氟苯咪唑的合成方法技术

本发明专利技术涉及一种氟苯咪唑的合成方法，所述合成方法包括如下步骤：1）将还原物和甲酯反应物加入反应瓶中，再加入甲酸，升温至80℃，保温2.5‑3小时；所述还原物、甲酯、甲酸的摩尔比为1:1.2：16‑20；其反应方程式如下：

【技术实现步骤摘要】
氟苯咪唑的合成方法
本专利技术涉及医药领域，具体涉及一种氟苯咪唑的合成方法。
技术介绍
以往，氟苯咪唑的合成都是是分成两个步骤进行的，1）先通过在醋酸中缩合成半开环状态，2）之后在甲酸的作用下进行闭环反应；此反应步骤过于复杂，操作效率低；采用这种工艺，氟苯咪唑收率在80~85%之间。其反应方程式如下：。
技术实现思路
本专利技术提出一种氟苯咪唑的合成方法。本专利技术的技术方案：一种氟苯咪唑的合成方法，所述合成方法包括如下步骤：1）将还原物和甲酯反应物加入反应瓶中，再加入甲酸，升温至80℃，保温3小时；所述还原物、甲酯、甲酸的摩尔比为1:1.2：16-20；其反应方程式如下：。2）将反应瓶中的溶液注入至甲醇中，并冷却至室温，过滤，即得到所述氟苯咪唑。在步骤（1）之后、步骤（2）之前取样检测，判断反应进度。本专利技术优点是，设计合理，构思巧妙，省去醋酸缩合这一步骤，直接加入过量的甲酸，一步合成氟苯咪唑，反应步骤简单，操作率高，且收率高，约为86.9-87.6%。...

【技术保护点】
1.一种氟苯咪唑的合成方法，其特征在于，所述合成方法包括如下步骤：/n1）将还原物和甲酯反应物加入反应瓶中，再加入甲酸，升温至80℃，保温2.5-3小时；所述还原物、甲酯、甲酸的摩尔比为1:1.2：16-20；其反应方程式如下：/n

【技术特征摘要】
1.一种氟苯咪唑的合成方法，其特征在于，所述合成方法包括如下步骤：
1）将还原物和甲酯反应物加入反应瓶中，再加入甲酸，升温至80℃，保温2.5-3小时；所述还原物、甲酯、甲酸的摩尔比为1:1.2：16-20；其反应方程式如下：

【专利技术属性】
技术研发人员：王琳，马席浩，张鹏，张智红，
申请(专利权)人：江苏宝众宝达药业有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏;32