【技术实现步骤摘要】
一种以2-苯甲酰吡啶缩氨基硫脲为配体的铂配合物及其合成方法和应用
本专利技术涉及铂配合物，具体是一种以2-苯甲酰吡啶缩氨基硫脲为配体的铂配合物及其合成方法和应用。
技术介绍
根据世界卫生组织的统计，恶性肿瘤已成为导致人类死亡的第二位疾病，严重威胁着人类的健康和生命。铂类抗肿瘤药物是临床上主要的抗癌药物。然而，铂类金属药物在临床上具有严重的不良反应，如肾毒性，骨髓毒性，耳毒性，外周神经毒性，催吐作用和耐药性。因此，研发高效、低毒的抗肿瘤药物是目前研究的热点。硫代氨基脲与酮或醛缩合可以获得缩氨基硫脲，缩氨基硫脲及其金属配合物具有较高的抗肿瘤活性研究。肿瘤的生长和转移需要依赖血管提供营养和氧气，阻止肿瘤血管网的形成能够使肿瘤变小，能够阻止肿瘤的转移。由于抗血管生成药物具有毒性低、不易产生获得性耐药的特点。因此，通过抑制血管的生成来抑制肿瘤生长成为目前肿瘤治疗的策略之一。目前，临床上也有相应的抑制血管生成剂金属配合物，例如，NAMI-A，得到广泛的应用。基于此研究背景本专利技术合成了一系列新的铂配合物并研究了
【技术保护点】
1.一种以2-苯甲酰吡啶缩氨基硫脲为配体的铂配合物，其特征在于：所述铂配合物的结构式如下式C1-C5所示：/n
【技术特征摘要】
1.一种以2-苯甲酰吡啶缩氨基硫脲为配体的铂配合物，其特征在于：所述铂配合物的结构式如下式C1-C5所示：
2.根据权利要求1所述的铂配合物，其特征在于，C1-C5所示铂配合物的合成路线为：
3.根据权利要求2所述的铂配合物的合成方法，其特征在于，C1-C5所示铂配合物的合成方法，包括如下步骤：
(1)取2-苯甲酰吡啶溶于甲醇中，再加入氨基硫脲,然后滴加冰醋酸，滴加完后放于65℃条件下反应，待溶液颜色变为橙黄色或橙色取出置于室温下，让其慢慢挥发，数天后，析出浅黄色晶体，过滤溶液，得到配体；
(2)取步骤(1)所得配体和Pt(DMSO)2Cl2置于玻璃管中，加入甲醇和乙醇混匀，...
【专利技术属性】
技术研发人员：杨峰，王晓军，楚永，梁宏，
申请(专利权)人：广西师范大学，
类型：发明
国别省市：广西;45
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