用于有机光电器件的化合物、有机光电器件及显示器件制造技术

公开了一种用于有机光电器件的化合物、有机光电器件及显示器件，所述用于有机光电器件的化合物由化学式1表示，所述有机光电器件包括所述化合物。化学式1的细节如说明书中所定义。

【技术实现步骤摘要】
用于有机光电器件的化合物、有机光电器件及显示器件相关申请的引证本申请要求2019年6月13日向韩国知识产权局提交的韩国专利申请号10-2019-0070256的优先权和权益，其全部内容通过引证结合于此。
公开了一种用于有机光电器件(optoelectronicdevice，光电子器件，光电装置，光电子装置)的化合物、有机光电器件和显示器件。
技术介绍
有机光电器件是将电能转换为光能的器件，反之亦然。有机光电器件可根据其驱动原理分类如下。一种是光电器件，其中激子由光能产生，分离成电子和空穴，并被转移到不同的电极以产生电能，且另一种是发光器件，其中电压或电流被提供给电极以从电能产生光能。有机光电器件的实例可以是有机光电子器件、有机发光二极管、有机太阳能电池和有机光导鼓。其中，由于对平板显示器的需求增加，最近有机发光二极管(OLED)引起了关注。有机发光二极管通过向有机发光材料施加电流将电能转换为光，并且有机发光二极管的性能可以受到设置在电极之间的有机材料的影响。
技术实现思路
一个实施方式提供了一种能够实现具有高效率和长寿命的有机光电器件的用于有机光电器件的化合物。另一个实施方式提供了一种包含所述化合物的有机光电器件。又一个实施方式提供了一种包括有机光电器件的显示器件。根据一个实施方式，提供了由化学式1表示的用于有机光电器件的化合物。[化学式1]在化学式1中，L1至L3独立地为单键、或取代或未取代的C6至C20亚芳基，Ar1是取代或未取代的C6至C20芳基，Ar2和Ar3独立地为取代或未取代的C6至C20芳基、取代或未取代的二苯并呋喃基或取代或未取代的二苯并噻吩基，R1和R2独立地为氢、氘、氰基、卤素、C1至C10烷基、C6至C20芳基、C2至C20杂环基或其组合，并且ET由化学式A表示，[化学式A]其中，在化学式A中，Z1至Z5独立地为N或C-La-Ra，Z1至Z5中的至少一个是N，La为单键、或取代或未取代的C6至C20亚芳基，Ra独立地为氢、氘、氰基、卤素、C1至C10烷基、C6至C20芳基、C2至C20杂环基或其组合，Ra独立地存在或其相邻基团彼此连接以形成取代或未取代的脂族、芳族或杂芳族单环，或取代或未取代的脂族、芳族或杂芳族多环，且*是连接点。根据另一个实施方式，有机光电器件包括彼此面对的阳极和阴极，以及设置在阳极和阴极之间的至少一个有机层，其中有机层包括用于有机光电器件的化合物。根据另一个实施方式，提供了一种包括有机光电器件的显示器件。可以实现具有高效率和长寿命的有机光电器件。附图说明图1和图2是显示根据实施方式的有机发光二极管的截面图。<符号说明>100、200：有机发光二极管105：有机层110：阴极120：阳极130：发光层140：空穴辅助层具体实施方式在下文，详细描述本专利技术的实施方式。然而，这些实施方式是示例性的，本专利技术不限于此，并且本专利技术由权利要求的范围限定。如本文所用，当未另外提供定义时，“取代的”是指取代基或化合物的至少一个氢被氘、卤素、羟基、氨基、取代或未取代的C1至C30胺基、硝基、取代或未取代的C1至C40甲硅烷基(silyl，硅烷基)、C1至C30烷基、C1至C10烷基甲硅烷基(alkylsilyl，烷基硅烷基)、C6至C30芳基甲硅烷基(arylsilyl，芳基硅烷基)、C3至C30环烷基、C3至C30杂环烷基、C6至C30芳基、C2至C30杂芳基、C1至C20烷氧基、C1至C10三氟烷基、氰基或其组合替代。在本专利技术的一个实例中，“取代的”是指取代基或化合物中的至少一个氢被氘、C1至C30烷基、C1至C10烷基甲硅烷基、C6至C30芳基甲硅烷基、C3至C30环烷基、C3至C30杂环烷基、C6至C30芳基或C2至C30杂芳基替代。此外，在本专利技术的具体实例中，“取代的”是指取代基或化合物中的至少一个氢被氘、C1至C20烷基、C6至C30芳基或C2至C30杂芳基替代。此外，在本专利技术的具体实例中，“取代的”是指取代基或化合物中的至少一个氢被氘、C1至C5烷基、C6至C18芳基、吡啶基、喹啉基、异喹啉基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基或咔唑基替代。此外，在本专利技术的具体实例中，“取代的”是指取代基或化合物中的至少一个氢被氘、C1至C5烷基、C6至C18芳基、二苯并呋喃基或二苯并噻吩基替代。此外，在本专利技术的具体实例中，“取代的”是指取代基或化合物中的至少一个氢被氘、甲基、乙基、丙基、丁基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、三苯基、二苯并呋喃基或二苯并噻吩基替代。在本说明书中，“其相邻基团彼此连接以形成取代或未取代的脂族、芳族或杂芳族单环或多环”是指直接取代芳族环或杂芳族环的任何两个相邻的取代基连接形成另外的环。例如，相邻的基团可以彼此连接以形成取代或未取代的芳族单环或多环附加环，或杂芳族单环或多环附加环。作为具体实例，在化学式A中，Z1至Z5可独立地为N或C-La-Ra，其中相邻的Ra彼此连接以形成例如，取代或未取代的喹啉基、取代或未取代的异喹啉基、取代或未取代的喹唑啉基、取代或未取代的喹喔啉基、取代或未取代的萘啶基、取代或未取代的菲咯啉基(phenanthrolinyl，二氮杂菲基)、取代或未取代的苯并呋喃嘧啶基或取代或未取代的苯并噻吩嘧啶基。[化学式A]如本文所用，当未另外提供定义时，“杂”是指一个官能团中包含一至三个选自N、O、S、P和Si的杂原子且剩余是碳的基团。在本说明书中，“芳基”是指包含至少一个烃芳族部分的基团，并且烃芳族部分的所有元素具有形成共轭的p-轨道，例如苯基、萘基等，两个或更多个烃芳族部分可以通过σ键连接，并且可以是例如联苯基、三联苯基、四联苯基(quarterphenyl)等，并且两个或更多个烃芳族部分直接或间接稠合以提供非芳族稠环，例如芴基。芳基可包括单环、多环或稠环多环(即，共享相邻碳原子对的环)官能团。在本说明书中，“杂环基”是杂芳基的一般概念，并且可包括至少一个选自N、O、S、P和Si中的杂原子代替环状化合物中的碳(C)，所述环状化合物例如芳基、环烷基、其稠环或其组合。当杂环基是稠环时，杂环基的整个环或每个环可以包括一个或多个杂原子。例如，“杂芳基”可以指包括至少一个选自N、O、S、P和Si的杂原子的芳基。两个或更多个杂芳基通过σ键直接连接，或当杂芳基包括两个或更多个环时，两个或更多个环可以稠合。当杂芳基是稠环时，各个环可包含一至三个杂原子。更具体地，取代或未取代的C6至C30芳基可以是取代或未取代的苯基、取代或未取代的萘基、取代或未取代的蒽基、取代或未取代的菲基、取代或未取代的并四苯基(naphthacenyl)、取代或未取代的芘基、取代或未取代的联苯基本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种用于有机光电器件的化合物，所述化合物由化学式1表示：/n[化学式1]/n

【技术特征摘要】
20190613 KR 10-2019-00702561.一种用于有机光电器件的化合物，所述化合物由化学式1表示：
[化学式1]



其中，在化学式1中，
L1至L3独立地为单键、或者取代或未取代的C6至C20亚芳基，
Ar1是取代或未取代的C6至C20芳基，
Ar2和Ar3独立地为取代或未取代的C6至C20芳基、取代或未取代的二苯并呋喃基、或者取代或未取代的二苯并噻吩基，
R1和R2独立地为氢、氘、氰基、卤素、C1至C10烷基、C6至C20芳基、C2至C20杂环基或它们的组合，并且
ET由化学式A表示，
[化学式A]



其中，在化学式A中，
Z1至Z5独立地为N或C-La-Ra，
Z1至Z5中的至少一个是N，
La为单键、或者取代或未取代的C6至C20亚芳基，
Ra独立地为氢、氘、氰基、卤素、C1至C10烷基、C6至C20芳基、C2至C20杂环基或它们的组合，
Ra独立地存在或其相邻基团彼此连接以形成取代或未取代的脂族、芳族或杂芳族单环；或者取代或未取代的脂族、芳族或杂芳族多环，并且
*是连接点。


2.根据权利要求1所述的用于有机光电器件的化合物，其中，ET是取代或未取代的吡啶基、取代或未取代的嘧啶基、取代或未取代的三嗪基、取代或未取代的喹啉基、取代或未取代的异喹啉基、取代或未取代的喹唑啉基、取代或未取代的喹喔啉基、取代或未取代的萘啶基、取代或未取代的菲咯啉基、取代或未取代的苯并呋喃嘧啶基、取代或未取代的苯并噻吩嘧啶基或它们的组合。


3.根据权利要求1所述的用于有机光电器件的化合物，其中，化学式1由化学式1A表示：
[化学式1A]



其中，在化学式1A中，
L1至L3、La1和La2独立地为单键、或者取代或未取代的C6至C20亚芳基，
Ar1是取代或未取代的C6至C20芳基，
Ar2和Ar3独立地为取代或未取代的C6至C20芳基、取代或未取代的二苯并呋喃基、或者取代或未取代的二苯并噻吩基，
Ra1和Ra2独立地为C6至C20芳基、二苯并呋喃基或二苯并噻吩基，
R1和R2独立地为氢、氘、氰基、卤素、C1至C10烷基、C6至C20芳基、C2至C20杂环...

【专利技术属性】
技术研发人员：金俊奭，姜东敏，金东映，李南宪，李炳官，李相信，申智勋，柳银善，李允万，
申请(专利权)人：三星SDI株式会社，
类型：发明
国别省市：韩国;KR