一种自支持膜制备的方法技术

本发明专利技术提供了一种自支持膜制备的方法，利用层层组装技术制备出可在水下进行粘合的膜材料，通过简单的机械剥离即可得到自支持膜。该自支持膜具有良好的机械稳定性。此外，这种自支持膜的制备过程不需要复杂精密的仪器，可在温和条件下进行操作，简单环保，重现性好，适用于规模化生产。

【技术实现步骤摘要】
一种自支持膜制备的方法
本专利技术属于膜制备
，具体涉及一种自支持膜制备的方法。
技术介绍
随着科学技术的日益发展，人们越来越重视膜材料的研究与应用。近年来，自支持膜由于其不需要复杂的仪器、操作方法较为简单、不受基底束缚等优点吸引了科学家们的目光，成为了一个研究热点。迄今为止，人们已经发展了多种自支持膜制备的方法。其中一种被广泛使用的方法是牺牲层法，它是将牺牲层引入到固体基底与膜之间,再将牺牲层溶解，从而得到自支膜。常用的方法还有溶去基底法，它是通过直接溶去目标薄膜所依附的固体基底而获得自支持膜。这两种方法对目标薄膜的稳定性要求很高，大大地限制了自支持膜的种类。界面法应用于制备自支持膜时，对自支持膜的种类、组装条件都有很高的选择性，并且无法得到大面积的自支持膜，局限了自支持膜的应用。本专利技术所采用的一种自支持膜制备的方法，它可以在温和的条件下实现自支持膜的大面积制备及剥离。
技术实现思路
为解决现有技术问题，本专利技术提供了一种自支持膜制备的方法。本专利技术有关缩写的中文名称：PBS为磷酸盐缓本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种自支持膜制备的方法，其特征在于，步骤和条件如下：/n(1)溶液的制备/nPBS缓冲液的制备：常温下，称取71.6g的Na

【技术特征摘要】
1.一种自支持膜制备的方法，其特征在于，步骤和条件如下：
(1)溶液的制备
PBS缓冲液的制备：常温下，称取71.6g的Na2HPO4·12H2O于1000mL去离子水中，再称取31.2g的NaH2PO4·2H2O于1000mL去离子水中。然后，分别量取12.3mL的Na2HPO4，87.7mL的NaH2PO4混合，所得的溶液pH为6.0，将该溶液记为0.2MPBS。最后，将上述的0.2MPBS缓冲液稀释20倍，得到0.01M的PBS缓冲液，其pH为6.0。
EPL-C溶液的合成：常温下，称取0.1-1g的EPL于50mL的去离子水中，使用1M的NaOH溶液调节溶液的pH为8.5。称取0.04g的3，4-二羟苯基丙酸溶于50mL去离子水中，再加入0.0717g的EDC，搅拌3-10h。将上述两种溶液混合，并用1MHCl溶液调节其pH为7.4，使得溶液在pH为7.4的条件下维持3-10h。
HA-D溶液的合成：常温下，称取0.1-1g的HA溶于100mL的PBS缓冲液，用1MHCl溶液调节其pH为5.0，继续加入0.086g的EDC，搅拌3-10h。称取0.1054g的DA于搅拌好的溶液中，并用1MHCl溶液调节其pH为5.0，使得溶液在pH为5.0的条件下维持3-10h。
(2)基底的处理
本发明中使用玻璃作为制备自支持膜的基底，将玻璃基底用无水乙醇擦拭干净或在去离子水中超声清洗，然后吹干备用。
(3)自支持膜的制备
(EPL-C/HA-D)*n自支持膜的制备：常温下，将处理好的玻璃基底在依次在EPL-C溶液、去离子水、HA-D溶液和去离子水中浸泡1-10min，0.5-5min，1-10min，0.5-5min，以此为一个生长周期，重复n个生长周期，即可在玻璃基底上制得(EPL-C/HA-D)*n多层膜。在空气中，使用刀片即可将制得的(EPL-C/HA-D)*n多层膜进行机械剥离，根据周期的变化得到不同断裂伸长率和拉伸强度(EPL-C/HA-D)*n自支持膜。
(EPL-C/HA-D)*n@EDC自支持膜的制备：将上述在玻璃基底上制得的(EPL-C/HA-D)*n多层膜在5mgmL-1的pH为5.0的EDC溶液中浸泡24h，即可得到(EPL-C/HA-D)*n@EDC多层膜。在空气中，使用刀片通过机械剥离即可得到不同断裂伸长率和拉伸强度的(EPL-C/HA-D)*n@EDC自支持膜。在整个制备过程中，通过控制(EPL-C/HA-D)*n自支持膜和(EPL-C/HA-D)*n@EDC自支持膜生长周期的不同，得到不同断裂伸长率与拉伸强度的自支持膜，在实际使用的过程中可以根据不同的使用要求来选择不同的生长周期，以满足实际生产需要。


2.如权利要求1所述的一种自支持膜制备的方法，其特征在于，
(1)溶液的制备
PBS缓冲液的制备：常温下，称取71.6g的Na2HPO4·12H2O于1000mL去离子水中，再称取31.2g的NaH2PO4·2H2O于1000mL去离子水中。然后，分别量取12.3mL的Na2HPO4，87.7mL的NaH2PO4混合，所得的溶液pH为6.0，将该溶液记为0.2MPBS，最后，将上述的0.2MPBS缓冲液稀释20倍，得到0.01M的PBS缓冲液，其pH为6.0。
EPL-C溶液的合成：常温下，称取0.1g的EPL于50mL的去离子水中，使用1M的NaOH溶液调节溶液的pH为8.5。称取0.04g的3，4-二羟苯基丙酸溶于50mL去离子水中，再加入0.0717g的EDC，搅拌3h。将上述两种溶液混合，并用1MHCl溶液调节其pH为7.4，使得溶液在pH为7.4的条件下维持3h。
HA-D溶液的合成：常温下，称取0.1g的HA溶于100mL的PBS缓冲液，用1MHCl溶液调节其pH为5.0，继续加入0.086g的EDC，搅拌3-10h。称取0.1054g的DA于搅拌好的溶液中，并用1MHCl溶液调节其pH为5.0，使得溶液在pH为5.0的条件下维持3h。
(2)基底的处理
本发明中使用玻璃作为制备自支持膜的基底，将玻璃基底用无水乙醇擦拭干净或在去离子水中超声清洗，然后吹干备用。
(3)自支持膜的制备
(EPL-C/HA-D)*n自支持膜的制备：常温下，将处理好的玻璃基底在依次在EPL-C溶液、去离子水、HA-D溶液和去离子水中浸泡1min，0.5min，1min，0.5min，以此为一个生长周期，重复50个生长周期，即可在玻璃基底上制得(EPL-C/HA-D)*50多层膜。在空气中，使用刀片即可将制得的(EPL-C/HA-D)*50多层膜进行机械剥离，得到断裂伸长率为2.67％和拉伸强度为35.68±13.74MPa的(EPL-C/HA-D)*50自支持膜。
(EPL-C/HA-D)*n@EDC支持膜的制备：将上述在玻璃基底上制得的(EPL-C/HA-D)*50多层膜在5mgmL-1的pH为5.0的EDC溶液中浸泡24h，即可得到(EPL-C/HA-D)*50@EDC多层膜。使用刀片在空气中即可将制得的(EPL-C/HA-D)*50@EDC多层膜进行机械剥离，得到断裂伸长率为2.80％和拉伸强度为30.12±20.16...

【专利技术属性】
技术研发人员：张健夫，孔瑞霞，李江燕，赵江涛，王丹，苏忠民，
申请(专利权)人：长春理工大学，
类型：发明
国别省市：吉林;22