一种水中总α总β检测样品源制备方法技术

本发明专利技术专利涉及放射性测量的技术领域，具体而言，涉及一种水中总α总β检测样品源制备方法，包括将水样制成灰样；将制取的灰样用不锈钢样品铲将灼烧后的灰样刮下，在蒸发皿内用玻璃研棒研细、混匀；称取一定质量的灰样放入仪器样品盘中，取乙醇‑丙酮混合溶剂加入到灰样中，进行润湿；易于灰样溶解、分散，铺样效果好。优于国标方法中的用丙酮涂样；利用回形针画圆从中间开始铺样，可以较容易形成中间厚两边薄的样品；能够让乙醇‑丙酮混合溶剂均匀的润湿灰样，能够避免通过胶头滴管转移乙醇‑丙酮混合溶剂时造成的灰样不均匀的问题，使得灰样更加均匀，圆柱筒能够遮风，避免外部的气流对灰样的影响，从而制得更加均匀的样品源。

【技术实现步骤摘要】
一种水中总α总β检测样品源制备方法
本专利技术专利涉及放射性测量的
，具体而言，涉及一种水中总α总β检测样品源制备方法。
技术介绍
环境水(地表水、降水、地下水、生活饮用水、废水)中总a、总β放射性测量的结果快、成本低，不仅节省时间，也节省大量人力和物力，是常见的放射性分析过程之一，目前已广泛应用于环境监测中，总a、总β放射性测量可以初步判定样品的污染水平；为是否需要对样品继续进行核素分析提供筛选指标；在样品核素的组成不明确的情况下，以总放的测量代替单个核素的分析；总放测量结果也作为放射性管理的依据。《辐射环境监测技术规范》(HJ/T61-2001)和《全国辐射环境监测方案(暂行)》(国家环境总局，2003)、全国城市饮用水卫生安全保障规划(2011～2020年)把水中总a、总β放射性列为监测项目。水中总a、总β测量现行监测标准包括《水中总a放射性浓度的测定厚源法》(EJ/T1075-1998)、《水质总a放射性的测定厚源法》(HJ898-2017)、《水中总β放射性测定蒸发法》(EJ/T900-1994)、《水质总B放射性的测定厚源法》本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种水中总α总β检测样品源制备方法，其特征在于，该制备方法包括以下步骤：/nS1:将水样制成灰样；/nS2:将制取的灰样用不锈钢样品铲将灼烧后的灰样刮下，在蒸发皿内用玻璃研棒研细、混匀；/nS3:称取一定质量的灰样放入仪器样品盘中，取乙醇-丙酮混合溶剂加入到灰样中，进行润湿；/nS4:取金属杆，从仪器样品盘中间位置按照先内后外的顺序小半径、小幅度画圆，将灰样均匀涂满仪器样品盘，若灰样在仪器样品盘中形成疙瘩，此时用金属杆的尖头戳碎成面，若某处出现涂样不均匀情况，从该处较厚的地方，仍然采用画圆的方式涂均匀、平整；/nS5:将仪器样品盘置于红外灯下烘干，获得待仪器检测的样品源。/n

【技术特征摘要】
1.一种水中总α总β检测样品源制备方法，其特征在于，该制备方法包括以下步骤：
S1:将水样制成灰样；
S2:将制取的灰样用不锈钢样品铲将灼烧后的灰样刮下，在蒸发皿内用玻璃研棒研细、混匀；
S3:称取一定质量的灰样放入仪器样品盘中，取乙醇-丙酮混合溶剂加入到灰样中，进行润湿；
S4:取金属杆，从仪器样品盘中间位置按照先内后外的顺序小半径、小幅度画圆，将灰样均匀涂满仪器样品盘，若灰样在仪器样品盘中形成疙瘩，此时用金属杆的尖头戳碎成面，若某处出现涂样不均匀情况，从该处较厚的地方，仍然采用画圆的方式涂均匀、平整；
S5:将仪器样品盘置于红外灯下烘干，获得待仪器检测的样品源。


2.如权利要求1所述的一种水中总α总β检测样品源制备方法，其特征在于，在步骤S1中，水样制成灰样的具体步骤为：
S101:取2L的水样，加入40ml浓硝酸，分次加入至2L烧杯中，使水样体积不超过烧杯体积的一半，置于石墨电热板上加热，于微沸状态下蒸发浓缩；
S102:将水样浓缩至大约50ml后转移至预先恒重的瓷蒸发皿中，用硝酸溶液(1+1)洗涤烧杯，合并洗涤液，将1ml浓硫酸沿器壁缓慢加入至瓷蒸发皿中，与浓缩液充分混合后，低温(180℃)加热，防止溅出；
S103:待硫酸冒烟后，于240℃温度下蒸干，直至烟汽雾被驱尽；
S104:将蒸发皿放入马弗炉中，架在小坩埚上灼烧，直至灼烧成灰样。


3.如权利要求2所述的一种水中总α总β检测样品源制备方法，其特征在于，在步骤S3中，乙醇-丙酮混合溶剂的添加步骤为：
S301:...

【专利技术属性】
技术研发人员：曹艺耀，王鹏，任鸿，张东霞，张美辨，楼晓明，胡玉芬，李新星，俞顺飞，宣志强，
申请(专利权)人：浙江省疾病预防控制中心，
类型：发明
国别省市：浙江;33