一种含苯并噁唑液晶基元的侧链型液晶离聚物及其制备方法技术

技术编号:26646401 阅读:32 留言:0更新日期:2020-12-08 23:53
本发明专利技术属于材料技术领域,公开了一种含苯并噁唑液晶基元的侧链型液晶离聚物及其制备方法。该液晶离聚物的结构式为

【技术实现步骤摘要】
一种含苯并噁唑液晶基元的侧链型液晶离聚物及其制备方法
本专利技术属于材料
,涉及一种液晶离聚物及其制备方法,具体地说是一种含苯并噁唑液晶基元的侧链型液晶离聚物及其制备方法。
技术介绍
液晶离聚物是在液晶聚合物和离子聚合物的基础上发展起来的,包括主链型和侧链型液晶离聚物等,同时具有液晶聚合物的有序性和离子聚合物的离子传导性,被广泛应用于聚合物助剂、高强纤维、涂料、膜材料等方面。合成液晶离聚物结构难度较大,既要确保液晶基元的引入,又要保证离子基团的构建。现有的主链型液晶离聚物虽然可以得到稳定的液晶相行为,但其共聚程度困难,很难得到高分子量的离聚物;现有的侧链型液晶离聚物,其液晶基元以胆甾醇和芳香族酯类结构为主,如张宝研课题组制备的和侧链胆甾醇型液晶这些液晶离聚物结构中,液晶基元通过酯基链接后作为侧链被引入聚合物主链结构中。然而,酯基化学结构在一定湿度和酸/碱条件下容易水解断键,这一问题严重影响了基于酯基链接的侧链型液晶离聚物的稳定性及其应用开发。因此,合成一种制备过程相对简单、高效,尤其液晶基元不通过易水解的酯基链接的、结构稳本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种含苯并噁唑液晶基元的侧链型液晶离聚物,其特征在于,该聚合物的结构式如下:/n

【技术特征摘要】
1.一种含苯并噁唑液晶基元的侧链型液晶离聚物,其特征在于,该聚合物的结构式如下:



式中0.2/1≤x/y≤1.2/1。


2.权利要求1所述的一种含苯并噁唑液晶基元的侧链型液晶离聚物的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
S1:制备苯并噁唑液晶基元
将对羟基苯甲醛、1,6-二溴己烷、无水碳酸钾与N,N-二甲基甲酰胺反应,分离纯化后得中间产物A;
将中间产物A、2-氨基-4-氯苯酚与二氯甲烷反应,重结晶得中间产物B;
将中间产物B与二氯二氰基苯醌反应,分离纯化重结晶得中间产物C;
将中间产物C、硫脲与无水乙醇、氢氧化钠反应得到苯并噁唑液晶基元,结构式如下:



S2:制备含苯并噁唑液晶基元的侧链型液晶聚合物
将S1制得的苯并噁唑液晶基元与1,4-二氧六环、聚环氧氯丙烷反应后,在无水乙醇中沉降得到含苯并噁唑液晶基元的侧链型液晶聚合物,结构式如下:



式中0.2/1≤x/y≤1.2/1;
S3:制备含苯并噁唑液晶基元的侧链型液晶离聚物
将S2制得的含苯并噁唑液晶基元的侧链型液晶聚合物与二甲亚砜、N-甲基咪唑反应后,用无水乙醚洗涤,得到含苯并噁唑液晶基元的侧链型液晶离聚物,结构式如下:



式中0.2/1≤x/y≤1.2/1。


3.根据权利要求2所述的一种含苯并噁唑液晶基元的侧链型液晶离聚物的制备方法,其特征在于,所述步骤S1采用下述方法完成:
将对羟基苯甲醛、1,6-二溴己烷、无水碳酸钾与N,N-二甲基甲酰胺在70-80℃下反应8-10小时,柱色谱分离纯化后得中间产物A;
将中间产物A与2-氨基-4-氯苯酚与二氯甲烷在30-50℃下反应5-7小时,无水乙醇重结晶得中间产物B;
将中间产物B与二氯二氰基苯醌在60-65℃下反应5-7小时,柱色谱分离纯化后重结晶得中间产物C;
将中间产物C、硫脲溶解于无水乙醇中,在惰性气体保护下,将混合物在70-90℃下反应3-5小时,加入氢氧化钠水溶液,继续反应3-5小时,待混合物冷却至45-50℃,调节至酸性,继续冷却至0...

【专利技术属性】
技术研发人员:陈新兵张梦婷安忠维陈沛
申请(专利权)人:陕西师范大学
类型:发明
国别省市:陕西;61

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