一种以2-乙酰基吡啶缩氨基硫脲为配体的铑配合物及其合成方法技术

本发明专利技术公开一种以2‑乙酰基吡啶缩氨基硫脲为配体的铑配合物及其合成方法，选用含氮杂环的2‑乙酰基吡啶缩氨基硫脲与金属铑进行配位，得到了三种新的铑配合物。本发明专利技术进一步对合成的铑配合物进行了体外增殖抑制活性实验，结果表明，合成的铑配合物比其配体的体外活性普遍较好，表现出很好的抑制活性，并且对人正常细胞毒性作用不大，适用于制备高效，低毒的抗肿瘤药物。

【技术实现步骤摘要】
一种以2-乙酰基吡啶缩氨基硫脲为配体的铑配合物及其合成方法
本专利技术涉及铑配合物，具体涉及一种以2-乙酰基吡啶缩氨基硫脲为配体的铑配合物及其合成方法。
技术介绍
癌症对于人类来说一直是个亟待解决的世纪难题。强烈的威胁着人类的生命安全。近年来随着工业化的大力发展导致人类生存环境的逐步恶化，患癌率也在逐年攀升。至今，癌症已成为导致人类死亡的主要因素之一。对于我国来说肺癌，胃癌，食管癌，肝癌，乳腺癌，为主要的发病癌症且具有很高的致死率。正是因为癌症如此威胁着人类的生命安全，许许多多的科研工作者致力于研究癌症。随着科研工作者对抗癌药物孜孜不倦的研究，也取得了丰硕的结果。在二十世纪六十年代发现顺铂有抗癌活性以来，金属抗癌配合物成为了专家学者的重点研究对象。铂类金属药物的问世给抗癌带来了希望，但铂类药物，水溶性差以及对肾、神经毒副反应和恶心呕吐等，促使科研工作者将目光锁定于其他非铂类金属配合物。经研究发现铑的羧酸配合物具有抗肿瘤活性，这一发现促进了铑配合物的化学性质和生物活性的研究。铑配合物与铂类药物相较其氧化态的改变配位点的增多及其溶解本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种以2-乙酰基吡啶缩氨基硫脲为配体的铑配合物，其特征在于，其结构式如下式C1-C3所示：/n

【技术特征摘要】
1.一种以2-乙酰基吡啶缩氨基硫脲为配体的铑配合物，其特征在于，其结构式如下式C1-C3所示：





2.根据权利要求1所述的铑配合物，其特征在于，上述式C1-C3所示铑配合物的合成路线为：





3.根据权利要求2所述的铑配合物的合成方法，其特征在于，C1所示铑配合物的合成方法，包括以下步骤：
(1)将4-甲基氨基硫脲3mmol溶于25ml甲醇，再加入2-乙酰基吡啶3mmol，滴加1ml醋酸，混合均匀；于65℃回流反应6-8h，过滤，滤液置于室温挥发，有白色晶体析出，过滤，用无水乙醇洗涤三次，得到配体L1；
(2)取0.1mmol步骤(1)得到的配体L1、0.1mmolRhCl3溶于总体积为2mL的CH3OH和C2H5OH的混合液中，混合液真空密封，于80℃鼓风干燥箱中静置72h，有红色晶体析出，得到铑配合物C1；
所述CH3OH和C2H5OH的体积比为1:1。


4.根据权利要求2所述的铑配合物的合成方法，其特征在于，C2所示铑配合物的合成方法，包括以下步骤：
(1)将3-吡咯氨基硫脲3mmol溶于20ml甲醇，再加入2-乙酰基吡啶3mmol，滴加0.8ml醋酸，混合均匀；于65℃回流反应6-8h，过滤，滤液置于室温挥发，有淡黄色晶体析出，过滤，用无水乙醇...

【专利技术属性】
技术研发人员：杨峰，庞敏，楚永，梁宏，
申请(专利权)人：广西师范大学，
类型：发明
国别省市：广西;45