可固化液态树脂光纤紧包组合物制造技术

技术编号:2663736 阅读:161 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
本发明专利技术提供了一种可固化液态树脂组合物,该组合物在固化后呈现优异的从相邻涂层的可移除性,并且当暴露在高温度和高湿度条件下时劣化程度较少,从而适合用于光纤紧包材料。所述可固化液态树脂光纤紧包组合物包含聚氨酯(甲基)丙烯酸酯或(甲基)丙烯酸酯低聚物、反应性稀释剂、聚合引发剂和分子量为1250-35000的聚硅氧烷化合物。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及-种涂覆于且固化在经树脂涂覆的光纤表面上的可固化液 态树脂光纤紧包组合物。
技术介绍
在光纤制造中,通过将熔融玻璃纺丝来制造玻璃纤维,然后在所述玻 璃纤维上提供树脂涂层用于包含和增强。此步骤被称为"纤维拉伸"。作 为树脂涂层,已知一种结构,在该结构中,在光纤表面上形成柔性初级涂 层,然后刚性次级涂层被涂覆于所述初级涂层上。还己知一种结构,其中 经树脂涂覆的光纤被并排排列在平面上,并用捆绑丰才料将其捆绑,以形成 带形涂层。用于形成初级涂层的树脂组合物被称作初级材料,用于形成次 级涂层的树脂组合物被称作次级材料,而用于形成带形涂层的树脂组合物 被称作带基质材料。经树脂涂覆的光纤的外径通常约为250 pm。为了改善人工使甩性,在 经树脂涂覆的光纤上涂覆额外的树脂层以使外径增加到约500-900 gm。这 种树脂涂层通常被称为"紧包层"。由于对紧包层不要求光学性质,因此 紧包层不需要具有透明性。可以将紧包层着色,用于被肉眼识别。茧要的 是,在连接经树脂涂覆的光纤吋,易于将紧包层从经树脂涂覆的光纤上移 除,而对下方的初级或次级涂层没有造成损坏。用作光纤涂覆材料的可固化树脂(包括用于紧包层的材料)需要具有 出众的可经受高速纤维拉伸的可涂覆性、足够的强度和柔韧性、优异的耐 热性、优异的耐候性、出众的对酸、碱等的耐受性、优异的抗油性、较小 的吸水性和吸湿性、较低的氢气生成、优异的储液稳定性等。然而,由于现有技术中的紧包材料牢固地粘附于上方的带基质材料层 或下方的初级或次级涂层,因此紧包层可能会在移除带基质材枓层以暴露经树脂涂覆的光纤时被损坏,或者初级或次级涂层可能会在将紧包层从经 树脂涂覆的光纤移除时被损坏。这妨碍了光纤连接的使用性。作为具有改善的可移动性的可固化液态树脂光纤紧包组合物,已经公 开了包含三种类型聚硅氧烷化合物的纟且合物(专利文献1)和包含有机或无机材料颗粒的纟且合物(专利文献2和3)。 日本专利申请公开No. 10-287717 日本专利申请公开No. 9-324136 日本专利申请公开No. 2000-273127然而,使用上述组合物形成的紧包层的可移除性不够。或可以说,即 使紧包层在紧包光纤制造后具有优异的即刻可移除性,紧包层的可移除性 也会随吋间变差。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种可固化液态树脂光纤紧包组合物,所述组合 物可作为良好的光纤涂覆材料,并且在固化后具有优异的可从相邻涂层移 除的性能。同时,该涂层具有足够的强度和耐候性。在本专利技术中,制备了各种含聚氨酯(甲基)丙烯酸酯的可固化液态树 脂组合物,并且检验了得到的固化产物作为光纤紧包层的性能和叮移除 性。结果发现,本专利技术的目的可以通过添加具有特定分子量的聚硅氧烷化 合物而实现。本专利技术提供了一种可固化液态树脂光纤紧包组合物,包含(A) 30-90 wtn/o的聚氨酯(甲基)丙烯酸酯,(B) l-70wt。/。的反应性稀释剂,(C) 0.1-10wt。/。的聚合引发剂,和(D) l-50wt。/。的平均分子量为1500-35000的聚硅氧烷化合物, 其中组分(A) 、 (B)和(C)的总量为100wt%。本专利技术还提供了 一种可固化液态树脂光纤紧包组合物,包含(A) 30-90wt。/Q的(甲基)丙烯酸酯低聚物,(B) l-70wt。/。的反应性稀释剂,(C) 0.1-10 wt。/。的聚合引发剂,和(D) l-50wtn/。的平均分子量为1500-35000的聚硅氧烷化合物, 其中组分(A) 、 (B)和(C)的总量为100wt%。本专利技术还提供了包含本专利技术的町固化液态树脂光纤紧包组^合物的固化 产物的光纤紧包层。本专利技术进一步提供了包含光纤紧包层的紧包光纤。本专利技术还涉及-种制造光纤紧包层的方法,所述方法包含固化液态树 脂光纤紧包组合物的步骤。本专利技术进一步涉及光纤紧包层作为具有良好的町移除性和耐候性的涂 层的用途。通过使用本专利技术的树脂组合物而得到的光纤紧包层具有足够的强度和 耐候性,呈现出优异的可移除性,并且当暴露在高温度和高湿度条件下时 仅呈现较少的劣化。因此,可以改善光纤连接的使用性。具体实施方式例如,通过使多元醇、二异氰酸酷和含羟基的(甲基)丙烯酸酯反应 来制备本专利技术的聚氨酯(甲基)丙烯酸酯(A)。具体地,通过使二异氰 酸酯的异氰酸酯基与多元醇的羟基和含羟基的(甲基)丙烯酸酯的羟基反 应来制备聚氨酯(甲基)丙烯酸酯(A)。通过将l mol的二异氰酸酯与2 mol的含羟基的(甲基)丙烯酸酯反应而得到的聚氨酯(甲基)丙烯酸酯 可以加入本专利技术的可固化液态树脂组合物中。这种聚氨酯(甲基)丙烯酸 酯的例子包括(甲基)丙烯酸羟乙酯与2,4-甲苯二异氰酸酯的反应产物、(甲基)丙烯酸羟乙酯与2,5(2,6)-二(异fei酸根合甲基)-双环庚烷的 反应产物、(甲基)丙烯酸羟乙酯与异佛尔酮二异氰酸酯的反应产物、(甲基)丙烯酸羟丙酯与2,4-甲苯二异氰酸酯的反应产物和(甲基)丙烯 酸羟丙酯与异佛尔酮二异氰酸酯的反应产物。以上反应可通过以下方法进行例如使多元醇、二异氰酸酯和含羟基 的(甲基)丙烯酸酯一起反应;使多元醇与二异氰酸酯反应,然后使所得 产物与含羟基的(甲基)丙烯酸酯反应;使二异氰酸酯与含羟基的(甲基)丙烯酸酯反应,然后使所得产物与多元醇反应;或使二异氰酸酯与含 羟基的(甲基)丙烯酸酯反应,然后使所得产物与多元醇反应,然后使所 得产物与含羟基的(甲基)丙烯酸酯进一步反应。作为优选用于此反应的多元醇的例子,可以给出聚醚多元醇、聚酯多 元醇、聚碳酸酯多元醇、聚己内酯多元醇等。对于这些多元醇的结构单元 的聚合方式并无具体限制,可以是无规共聚、嵌段共聚或接枝共聚中任意 —种。作为聚醚多元醇的例子,可以给出聚乙二醇、聚丙二醉、聚四亚甲 基二醇、聚六亚甲基二醇、聚七亚甲基二醇和聚十亚甲基二醇、通过两种 或更多种可离子聚合环状化合物的开环共聚得到的脂族聚醚多元醇,等 等。作为可离子聚合环状化合物的例子,可以给出例如环氧乙烷、环氧丙 烷、l-环氧丁烷、环氧异丁烷、3,3-二氯甲基争〔杂环丁烷、四氢呋喻、2-甲 基四弒呋喃、3-甲基四氢呋喃、二氧杂环己烷、三氧杂环己烷、四氧杂环 辛烷、氧化环己烯、氧化苯乙烯、环氧氯丙烷、甲基丙烯酸缩水甘油酯、 烯丙基縮水甘油基醚、碳酸烯丙基縮水甘油基酯、 一氧化丁二'席、 一氧化 异戊二烯、乙烯基氧杂环丁烷、乙烯基四氢呋喃、乙烯基氧化环己烯、苯 基縮水甘油基醚、丁基縮水甘油基醚和苯甲酸縮水甘油酯等的环醚。此 外,可以使用通过将上述可离子聚合环状化合物与环状亚B安(例如吖丙 啶)、环状内酯酸(例如^丙内酯或乙醇酸交酯)或二甲基环聚硅氧烷进 行开环共聚得到的聚醚多元醇。作为两种或更多种可离子聚合环状化合物 的特定组合的例子,可以给出四氢呋喃和环氧丙烷,四氢呋喻和2-甲基四 氢呋喃,四氢呋喃和3-甲基四氢呋喃,四氢呋喃和环氧乙烷,环氧丙烷和 环氧乙烷,1-环氧丁垸和环氧乙烷,四氢呋喃、1-环氧丁烷和环氧乙烷的 三元共聚物等。这些可离子聚合环状化合物的开环共聚物可以是无规^t聚 物或嵌段共聚物。这些脂族聚醚多元醇可以作为以下商品购得PTMG650 、 PTMG1000、 PTMG2000 (由Mitsubishi 本文档来自技高网
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【技术保护点】
一种可固化液态树脂光纤紧包组合物,所述组合物包含:(A)30-90wt%的聚氨酯(甲基)丙烯酸酯,(B)1-70wt%的反应性稀释剂,(C)0.1-10wt%的聚合引发剂,和(D)1-50wt%的平均分子量为1500-35000的聚硅氧烷化合物,其中组分(A)、(B)和(C)的总量为100wt%。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员:山口洋加茂理杉本雅信重本建生肯尼思达克
申请(专利权)人:帝斯曼知识产权资产管理有限公司JSR株式会社
类型:发明
国别省市:NL[荷兰]

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