【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】用于复制和分离分子链的微流体测序装置和用于分离从扩增反应获得的分子链的方法现有技术本专利技术基于根据独立权利要求的类型的测序装置或方法。本专利技术的主题还是计算机程序。遗传密码的解码，也称为DNA测序，是研究和医学中的标准程序。在已建立的根据弗雷德里克·桑格（FrederickSanger）的双脱氧测序方法中，改性的核苷酸用于扩增反应，即聚合酶链反应（PCR）。如果它们由聚合酶并入所产生的PCR产物链中，则不能再并入其它核苷酸，并且产物链保持各自的长度。然后通过凝胶电泳方式分离产物片段。根据用特定碱基终止的产物片段的长度分布，能够明确确定PCR产物的序列。反之，在下一代测序（NGS）方法中，主要使用合成测序方法。要测序的DNA分子首先被克隆扩增并结合在固相上。在产物链的合成过程中，测量各个荧光标记的核苷酸的并入，这最终可以推导出关于该序列的结论。最近，单分子测序仪已经上市。在这些系统中，与NGS相比，没有核酸的克隆扩增，从而例如不再发生测序偏差。然而，这些系统也始终还需要复杂的样品制备。
技术实现思路
在这种背景下...
【技术保护点】
1.用于复制和分离分子链的微流体测序装置（100），其中所述测序装置（100）被设计用于容纳生化材料，并且所述测序装置（100）至少具有以下特征：/n输入口（105），其用于将生化材料输入到所述测序装置（100）中；/n至少一个微流体分选单元（101），其中该分选单元（101）具有至少一个分选通道（102），该分选通道具有至少一个用于复制通过所述输入口（105）作为生化材料输入的分子链的扩增腔（115）和至少一个与所述扩增腔（115）可微流体连接的或微流体连接的具有多孔材料的分离单元（120），其中所述分离单元（120）被设计用于将核酸与其它大分子组分分离和/或分离核酸；和...
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】20180508 DE 102018207106.31.用于复制和分离分子链的微流体测序装置（100），其中所述测序装置（100）被设计用于容纳生化材料，并且所述测序装置（100）至少具有以下特征：
输入口（105），其用于将生化材料输入到所述测序装置（100）中；
至少一个微流体分选单元（101），其中该分选单元（101）具有至少一个分选通道（102），该分选通道具有至少一个用于复制通过所述输入口（105）作为生化材料输入的分子链的扩增腔（115）和至少一个与所述扩增腔（115）可微流体连接的或微流体连接的具有多孔材料的分离单元（120），其中所述分离单元（120）被设计用于将核酸与其它大分子组分分离和/或分离核酸；和
输出口（125a、125b），其用于从所述测序装置（100）输出在所述分选单元（101）中分离的作为生化材料的核酸。
2.根据权利要求1所述的测序装置（100），其中所述分离单元（120）至少部分地包含多孔硅和/或至少部分地包含聚碳酸酯滤膜，特别是径迹蚀刻膜和/或至少部分地包含织物状聚合物膜和/或至少部分地包含纳米多孔金属氧化物和/或至少部分地包含微柱阵列和/或至少部分地包含丙烯酰胺凝胶和/或至少部分地包含琼脂糖凝胶。
3.根据前述权利要求中任一项所述的测序装置（100），其中所述分离单元（120）具有至少两个具有不同孔隙率的多孔层（210、220）。
4.根据前述权利要求中任一项所述的测序装置（100），其中所述分离单元（120）具有基本上等于所述扩增腔（115）的宽度的宽度。
5.根据前述权利要求中任一项所述的测序装置（100），其中所述扩增腔（115）通过具有狭窄部（140）的壁与所述分离单元（120）可连接或连接。
6.根据前述权利要求中任一项所述的测序装置（100），其中所述输入口（105）和/或所述输出口（125a、125b）形成为所述分选通道（102）的狭窄处。
7.根据前述权利要求中任一项所述的测序装置（100），其具有用于形成经过所述分离单元（120）的电场以将分子链通过电泳方式运送通过所述分离单元（120）的场形成单元（130）。
8.根据前述权利要求中任一项所述的测序装置（100），其中在所述扩增腔（115）中储存有至少一种反应成分和至少一种人工DNA核苷酸和/或链终止核苷酸（A、G、T、C），和/或所述扩增腔（115）被设计用于容纳用于扩增反应的液...
【专利技术属性】
技术研发人员：J·霍夫曼，
申请(专利权)人：罗伯特·博世有限公司，
类型：发明
国别省市：德国;DE
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