一种硅氧烷两亲共聚物及其制备方法技术

本发明专利技术提供一种硅氧烷两亲共聚物及其制备方法，其中，硅氧烷两亲共聚物，以重量百分比计，其组分包括9％‑9.5％聚二甲基硅氧烷、30％‑50％苯乙烯、10％‑15％丙烯酸、30％‑50％丙烯酸丁酯、0‑15％聚乙二醇和0‑1％引发剂。本发明专利技术提供的硅氧烷两亲共聚物防污广谱性较好，对于蛋白质、细菌、藻类都具有良好的抗吸附效果。

【技术实现步骤摘要】
一种硅氧烷两亲共聚物及其制备方法
本专利技术涉及两亲性聚合物
，特别涉及一种硅氧烷两亲共聚物及其制备方法。
技术介绍
在众多的环境友好型防污涂料中，两亲性聚合物已经成为研究的热点。这类涂料结合了疏水性和亲水性功能体的优点，通过引入不相容的亲水链段和疏水链段来制备两亲性共聚物，由于相分离而在形成微米或纳米尺度上形成一个同时含有疏水和亲水基团的“不均匀”动态表面，该动态表面的表面化学组成、表面形貌和机械性质会随着环境的变化而产生局部的变化，且具有非极性和低表面能性质的疏水组分可减弱极性和氢键与污损生物分泌的生物黏附剂之间的相互作用，从而减少污损生物附着。专利CN101250369A，公开日2008.08.27，公开了一种含有两亲性含氟丙烯酸酯嵌段共聚物的水性复合涂料及其制备方法。所述的含有两亲性含氟丙烯酸酯嵌段共聚物的水性复合涂料，由以下重量份的原料制成：含氟丙烯酸酯嵌段共聚物0.1～100份；含氟丙烯酸酯无规共聚物0～100份；水50～100份；无机盐填料40～100份；消泡剂0.2～5份；分散剂0.2～4份。该复合涂料不仅具有成本低、附着力高和耐沾污等特点，并且制备过程及成品中均无有机溶剂，该涂料又是一类环保型产品。目前，两亲共聚物防污涂层还存在防污的广谱性问题。因此，亟待获得一种防污广谱性较好的两亲性聚合物。
技术实现思路
为解决
技术介绍
中提到的目前亟待一种防污广谱性较好的两亲性聚合物，本专利技术提供一种硅氧烷两亲共聚物，以重量百分比计，其组分包括9％-9.5％聚二甲基硅氧烷、30％-50％苯乙烯、10％-15％丙烯酸、30％-50％丙烯酸丁酯、0-15％聚乙二醇和0-1％引发剂。进一步地，所述引发剂为过硫酸钾或过硫酸铵。进一步地，以重量百分比计，其组分由9.5％聚二甲基硅氧烷、35％苯乙烯、30％丙烯酸丁酯、10％丙烯酸、15％聚乙二醇和0.5％过硫酸钾组成。进一步地，以重量百分比计，其组分由9.5％聚二甲基硅氧烷、30％苯乙烯、30％丙烯酸丁酯、15％丙烯酸、15％聚乙二醇和0.5％过硫酸钾组成。本专利技术还提供一种如上所述的硅氧烷两亲共聚物的制备方法，包括如下步骤：步骤一、称取一定量的聚二甲基硅氧烷、苯乙烯、丙烯酸丁酯、丙烯酸、聚乙二醇和引发剂，搅拌均匀，备用；步骤二、称取一定量的二甲苯加入到容器中，水浴加热至一定温度；步骤三、将步骤一混合后的液体缓慢倒入恒压滴液漏斗中，用连续滴加法在3小时内将引发剂和聚合单体的混合液缓缓加入到步骤二中的容器中；步骤四、滴加完毕后，保温，再次加入一定量引发剂，反应一段时间后，获得硅氧烷两亲共聚物。进一步地，步骤一采用磁力搅拌器搅拌。进一步地，步骤二中的容器为三口烧瓶。进一步地，步骤二中水浴加热到80℃。进一步地，步骤四中保温时间为2小时。进一步地，步骤四中反应时间为1小时。与现有技术相比，本专利技术具有如下优点：(1)本专利技术的硅氧烷两亲共聚物涂层均具有亲水表面，耐水性良好。(2)本专利技术的硅氧烷两亲共聚物涂层表面均具有良好的抗菌性能及抗藻类附着性能，且丙烯酸丁酯、丙烯酸单体含量较多、苯乙烯单体含量适中的硅氧烷两亲共聚物涂层表面具有更良好的抗蛋白吸附性能。具体实施方式为使本专利技术实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本专利技术实施例，对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。本专利技术实施例采用的部分试剂说明如下：聚二甲基硅氧烷:分析纯,Sigma-Aldrich；丙烯酸:分析纯,天津市福晨化学试剂厂；丙烯酸丁酯:化学纯,沈阳市华东试剂厂；苯乙烯:分析纯,天津市永大化学试剂开发中心；过硫酸钾:分析纯,沈阳市华东试剂厂；过硫酸铵:分析纯,沈阳市华东试剂厂。实施例1步骤一、称取1.8g聚二甲基硅氧烷、7g苯乙烯、2g丙烯酸、7g丙烯酸丁酯、2g聚乙二醇、0.15g过硫酸钾，在磁力搅拌器搅拌下混合均匀；步骤二、量取二甲苯20mL加入到50mL三口烧瓶中，水浴加热到80℃；步骤三、将步骤一混合后的液体缓慢倒入恒压滴液漏斗中，用连续滴加法在3小时内将混合液缓缓加入到三口烧瓶中；步骤四、滴加完毕后，保持恒温反应2小时，再次加入0.05g过硫酸钾，反应1小时后，得到硅氧烷两亲共聚物。实施例2步骤一、称取1.8g聚二甲基硅氧烷、8g苯乙烯、2g丙烯酸、6g丙烯酸丁酯、2g聚乙二醇、0.15g过硫酸钾，在磁力搅拌器搅拌下混合均匀；步骤二、量取二甲苯20mL加入到50mL三口烧瓶中，水浴加热到80℃；步骤三、将步骤一混合后的液体缓慢倒入恒压滴液漏斗中，用连续滴加法在3小时内将混合液缓缓加入到三口烧瓶中；步骤四、滴加完毕后，保持恒温反应2小时，再次加入0.05g过硫酸钾，反应1小时后，得到硅氧烷两亲共聚物。实施例3步骤一、称取1.9g聚二甲基硅氧烷、7g苯乙烯、2g丙烯酸、6g丙烯酸丁酯、3g聚乙二醇、0.08g过硫酸钾，在磁力搅拌器搅拌下混合均匀；步骤二、量取二甲苯20mL加入到50mL三口烧瓶中，水浴加热到80℃；步骤三、将步骤一混合后的液体缓慢倒入恒压滴液漏斗中，用连续滴加法在3小时内将混合液缓缓加入到三口烧瓶中；步骤四、滴加完毕后，保持恒温反应2小时，再次加入0.02g过硫酸钾，反应1小时后，得到硅氧烷两亲共聚物。实施例4步骤一、称取1.9g聚二甲基硅氧烷、6g苯乙烯、3g丙烯酸、6g丙烯酸丁酯、3g聚乙二醇、0.08g过硫酸钾，在磁力搅拌器搅拌下混合均匀；步骤二、量取二甲苯20mL加入到50mL三口烧瓶中，水浴加热到80℃；步骤三、将步骤一混合后的液体缓慢倒入恒压滴液漏斗中，用连续滴加法在3小时内将混合液缓缓加入到三口烧瓶中；步骤四、滴加完毕后，保持恒温反应2小时，再次加入0.02g过硫酸钾，反应1小时后，得到硅氧烷两亲共聚物。实施例5步骤一、称取1.9g聚二甲基硅氧烷、6g苯乙烯、3g丙烯酸、7g丙烯酸丁酯、2g聚乙二醇、0.08g过硫酸钾，在磁力搅拌器搅拌下混合均匀；步骤二、量取二甲苯20mL加入到50mL三口烧瓶中，水浴加热到80℃；步骤三、将步骤一混合后的液体缓慢倒入恒压滴液漏斗中，用连续滴加法在3小时内将混合液缓缓加入到三口烧瓶中；步骤四、滴加完毕后，保持恒温反应2小时，再次加入0.02g过硫酸钾，反应1小时后，得到硅氧烷两亲共聚物。实施例6步骤一、称取1.9g聚二甲基硅氧烷、6g苯乙烯、2g丙烯酸、10g丙烯酸丁酯、0.08g过硫酸钾，在磁力搅本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种硅氧烷两亲共聚物，其特征在于：以重量百分比计，其组分包括9％-9.5％聚二甲基硅氧烷、30％-50％苯乙烯、10％-15％丙烯酸、30％-50％丙烯酸丁酯、0-15％聚乙二醇和0-1％引发剂。/n

【技术特征摘要】
1.一种硅氧烷两亲共聚物，其特征在于：以重量百分比计，其组分包括9％-9.5％聚二甲基硅氧烷、30％-50％苯乙烯、10％-15％丙烯酸、30％-50％丙烯酸丁酯、0-15％聚乙二醇和0-1％引发剂。


2.根据权利要求1所述的硅氧烷两亲共聚物，其特征在于，所述引发剂为过硫酸钾或过硫酸铵。


3.根据权利要求2所述的硅氧烷两亲共聚物，其特征在于，以重量百分比计，其组分由9.5％聚二甲基硅氧烷、35％苯乙烯、30％丙烯酸丁酯、10％丙烯酸、15％聚乙二醇和0.5％过硫酸钾组成。


4.根据权利要求2所述的硅氧烷两亲共聚物，其特征在于，以重量百分比计，其组分由9.5％聚二甲基硅氧烷、30％苯乙烯、30％丙烯酸丁酯、15％丙烯酸、15％聚乙二醇和0.5％过硫酸钾组成。


5.一种如权利要求1～4任一项所述的硅氧烷两亲共聚物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
步骤一、称取一定量的聚二甲基硅氧烷、苯乙烯、丙烯酸丁酯、丙...

【专利技术属性】
技术研发人员：张贤慧，魏嘉馨，吴建华，杨阳，吴波，
申请(专利权)人：集美大学，
类型：发明
国别省市：福建;35