冠状病毒SARS-COV-2 S蛋白特异性抗体及其用途制造技术

本发明专利技术涉及冠状病毒SARS‑COV‑2 S蛋白特异性抗体及其用途。本发明专利技术提供分离的或非天然存在的SARS‑CoV‑2单克隆抗体，其包含(a)Kabat编号表示的与SEQ ID NOS：78中所示的重链CDR1、CDR2、和CDR3具有至少90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％、99％或100％序列同一性的重链CDR1、CDR2、和CDR3，和(b)Kabat编号表示的与SEQ ID NOS：80中所示的轻链CDR1、CDR2、CDR3具有至少90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％、99％或100％序列同一性的轻链CDR1、CDR2、CDR3。本发明专利技术的抗体可作为治疗COVID‑19的治疗剂或作为评估受试者中COVID‑19感染的诊断工具。

【技术实现步骤摘要】
冠状病毒SARS-COV-2S蛋白特异性抗体及其用途
本专利技术涉及病毒抗体及其用途，尤其涉及SARS-CoV-2单克隆抗体及其医学用途。
技术介绍
2019年报告了严重急性呼吸综合征冠状病毒2(severeacuterespiratorysyndromecoronavirus2，SARS-CoV-2)引起的冠状病毒病(coronavirusdisease-19，COVID-19)。该病毒与2003年的SARS-CoV高度相关。该病毒主要影响肺部，但也会影响肾、肝、脑、胃肠道等多个器官。病毒通过呼吸道飞沫、尿液和粪便传播。SARS-CoV-2的临床症状包括发热、咳嗽、呼吸急促，无其他病原体，胸部CT影像学检查以双侧玻璃状不透明为特征的肺炎。大部分COVID-19患者表现为轻度或中度综合征，经适当的临床护理后即可恢复，而部分COVID-19患者则迅速出现重症肺炎和多器官功能衰竭。目前，对于宿主SARS-CoV-2感染的免疫应答机制仍没有深刻理解。SARS-CoV-2感染患者以及SARS-CoV患者和中东呼吸综合征(MERS)患者普遍存在淋本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种分离的或非天然存在的单克隆抗体，其包含：/n(a)Kabat编号表示的与SEQ ID NOS：78中所示的重链CDR1、CDR2、和CDR3具有至少90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％、99％或100％序列同一性的重链CDR1、CDR2、和CDR3，和(b)Kabat编号表示的与SEQ ID NOS：80中所示的轻链CDR1、CDR2、CDR3具有至少90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％、99％或100％序列同一性的轻链CDR1、CDR2、CDR3。/n

【技术特征摘要】
1.一种分离的或非天然存在的单克隆抗体，其包含：
(a)Kabat编号表示的与SEQIDNOS：78中所示的重链CDR1、CDR2、和CDR3具有至少90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％、99％或100％序列同一性的重链CDR1、CDR2、和CDR3，和(b)Kabat编号表示的与SEQIDNOS：80中所示的轻链CDR1、CDR2、CDR3具有至少90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％、99％或100％序列同一性的轻链CDR1、CDR2、CDR3。


2.权利要求1所述的单克隆抗体，其包含：
(a)与SEQIDNOS：78中所示的重链可变区具有至少90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％、99％或100％序列同一性的重链可变区，和(b)与SEQIDNOS：80中所示的轻链可变区具有至少90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％、99％或100％序列同一性的轻链可变区。


3.权利要求1或2所述的单克隆抗体，其包含：
(a)与SEQIDNOS：78中所示的重链具有至少90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％、99％或100％序列同一性的...

【专利技术属性】
技术研发人员：王阳，牛学峰，王春林，陈凌，
申请(专利权)人：江苏集萃医学免疫技术研究所有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏;32