富勒烯c60赋能润眼液及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种富勒烯c60赋能润眼液及其制备方法。该润眼液由以下重量份的原料制备而成：水65‑85份、EDTA 0.01‑0.05份、水透明质酸钠0.1‑1.0份、牛磺酸1‑10份、海藻糖1‑5份、氯化钠0.1‑2份、调节润眼液pH至中性的pH调节剂、功能提取物10‑25份，还包括富勒烯，所述富勒烯在润眼液中的含量为0.1‑0.8mg/L。本发明专利技术的富勒烯c60赋能润眼液包括富勒烯、多种植物、微生物提取物等多种活性物质，涂抹在眼部能够显著改善视力、缓解视力疲劳，同时能够促进成纤维细胞增殖。

【技术实现步骤摘要】
富勒烯c60赋能润眼液及其制备方法
本专利技术属于化妆品
，具体涉及一种富勒烯c60赋能润眼液及其制备方法。
技术介绍
视疲劳是一种眼科常见病，它所引起的眼干、眼涩、眼酸胀，视物模糊甚至视力下降直接影响着人的工作与生活。眼疲劳主要是由于人们平时全神贯注看电视、电脑或手机等电子产品屏幕时，眼睛眨眼次数减少，造成眼泪分泌相应减少，同时闪烁荧屏强烈刺激眼睛而引起的。眼疲劳还会引发和加重各种眼病。富勒烯是一种新型的化妆品原料，目前还没有添加到眼部产品的相关报道。
技术实现思路
本专利技术尝试把富勒烯添加到眼部产品中，研究其对眼部的作用。本专利技术的第一方面在于公开一种富勒烯c60赋能润眼液，由以下重量份的原料制备而成：水65-85份、EDTA0.01-0.05份、水透明质酸钠0.1-1.0份、牛磺酸1-10份、海藻糖1-5份、氯化钠0.1-2份、调节润眼液pH至中性的pH调节剂、功能提取物10-25份，还包括富勒烯，所述富勒烯在润眼液中的含量为0.1-0.8mg/L，所述富勒烯为富勒烯的羟基化衍生物。。在本专利技术的一些实施方式中，由以下重量份的原料制备而成：水70-80份、EDTA0.01-0.03份、水透明质酸钠0.3-0.8份、牛磺酸1-5份、海藻糖1-3份、氯化钠0.5-1份、调节润眼液pH至中性的pH调节剂、功能提取物15-20份，还包括富勒烯，所述富勒烯在润眼液中的含量为0.2-0.6mg/L，所述富勒烯为富勒烯的羟基化衍生物。在本专利技术的一些实施方式中，所述富勒烯在润眼液中的含量为0.3-0.5mg/L。在本专利技术的一些实施方式中，所述功能提取物中黄瓜果提取物、北美金缕梅提取物、乳酸杆菌/人参根发酵产物滤液、二裂酵母发酵产物溶胞物和生物多糖胶的重量比为(5-15)：(0.1-5)：(0.1-5)；(0.5-5)：(1-10)。在本专利技术的一些实施方式中，所述功能提取物中黄瓜果提取物、北美金缕梅提取物、乳酸杆菌/人参根发酵产物滤液、二裂酵母发酵产物溶胞物和生物多糖胶的重量比为(8-12)：(0.5-1.5)：(0.5-1.5)；(1-2)：(3-8)。在本专利技术的一些实施方式中，所述pH调节剂为柠檬酸。本专利技术第二方面在于公开第一方面所述的润眼液的制备方法，包括以下步骤：S1，水和EDTA混合；S2，加入水解透明质酸钠、牛磺酸、海藻糖、氯化钠和功能提取物，混合；S3，加入富勒烯，混合；S4，加入pH调节剂，调节pH为6.5-7.2。在本专利技术的一些实施方式中，S3步骤中，加入富勒烯在润眼液中的最小重量百分比通过以下方式来确定：S31，设定富勒烯的实验范围，即重量百分比范围a＜C＜b，其中，a为0.01-0.05，c为2-3；S32，把实验范围划分为2n+2段，n为1或2，相邻两段长度为j和k，其中k/j＝0.5×(√((n+5)/(n+1))-1)，制备富勒烯含量在(2n+1)个分点的润眼液；S33，考察制备的(2n+1)个润眼液的微生物学性能，取菌数最少的试验点l，实验范围变为l-j＜C＜l+k；S34，把j分成2n+2段，相邻两端为j1、k1且j1＝j，制备富勒烯含量在(2n+1)个分点的润眼液；S35，考察制备的(2n+1)个润眼液的微生物学性能，S32-S34，直到找到符合微生物学标准的富勒烯的最小重量百分比；润眼液中接种10000cfu/ml的霉菌和1000000cfu/ml的细菌，若在第7天时霉菌降低90％、细菌降低99.0％且在28天内菌数持续下降，为符合微生物学标准。本专利技术的有益技术效果是：本专利技术的富勒烯c60赋能润眼液包括富勒烯、多种植物、微生物提取物等多种活性物质，涂抹在眼部能够显著改善视力、缓解视力疲劳，同时能够促进成纤维细胞增殖。具体实施方式以下通过特定的具体实例说明本专利技术的实施方式，本领域技术人员可由本说明书所揭露的内容轻易地了解本专利技术的其他优点与功效。本专利技术还可以通过另外不同的具体实施方式加以实施或应用，本说明书中的各项细节也可以基于不同观点与应用，在没有背离本专利技术的精神下进行各种修饰或改变。下述实施例中所使用的实验方法如无特殊说明，均为常规方法。下述实施例中所用的材料、试剂等，如无特殊说明，均可从商业途径得到。所述富勒烯为富勒烯的羟基化衍生物(C60(OH)x·nH2O)，溶于水，购自厦门福纳新材料科技有限公司。实施例1一种富勒烯c60赋能润眼液，其制备原料和配方如表1、表2所示。其制备方法为，取带搅拌的容器，先加入A相各组分，混合搅拌，然后依次加入B(pH调节剂除外)、D各相的组分。混合过程中，可以视情况进行加热。最后用pH调节剂调节pH至6.5-7.2。表1富勒烯c60赋能润眼液的组分表2富勒烯c60赋能润眼液的配方实施例2一种富勒烯c60赋能润眼液的制备方法与实施例1的区别在于，S3步骤中，加入富勒烯在润眼液中的最小重量百分比通过以下方式来确定：S31，设定富勒烯的实验范围，即重量百分比范围a＜C＜b，其中，a为0.01-0.05，c为2-3；S32，把实验范围划分为2n+2段，n为1或2，相邻两段长度为j和k，其中制备富勒烯含量在(2n+1)个分点的润眼液；S33，考察制备的(2n+1)个润眼液的微生物学性能，取菌数最少的试验点l，实验范围变为l-j＜C＜l+k；S34，把j分成2n+2段，相邻两端为j1、k1且j1＝j，制备富勒烯含量在(2n+1)个分点的润眼液；S35，考察制备的(2n+1)个润眼液的微生物学性能，重复S32-S34，直到找到符合微生物学标准的富勒烯的最小重量百分比；润眼液中接种10000cfu/ml的霉菌和1000000cfu/ml的细菌，若在第7天时霉菌降低90％、细菌降低99.0％且在28天内菌数持续下降，为符合微生物学标准。通过本实施例的方法确定的富勒烯在润眼液中的重量百分比，快速的确定了在符合微生物学标准的前提下富勒烯的最小值。既发挥了抗氧化防腐作用，保障了产品符合卫生标准，又发挥了对眼睛的功能调节作用。实验例赋能润眼液的功能测试实验对象：年满25岁，性别不限，中性皮肤，无皮肤过敏史，近期无眼部疾病。实验1眼睛感受实验组试剂使用实施例制备的赋能润眼液，对照组试剂使用重量含量0.5％的羟甲基纤维素钠水溶液。实验对象清洗面部后，闭眼。实验人员把分别2ml实验组试剂和对照组试剂分别分两次轻涂于实验对象的眼睑，轻柔15s。调查记录实验对象的眼睛感受，主要考察指标为清晰度、亮度、肿胀、干涩、疲劳等主观感受。如果改善明显则计3分，有改善计1分，感觉不到差异则计0分。结果见表3。表3眼部感受实验组试剂眼部感受对照组试剂眼部感受...

【技术保护点】
1.一种富勒烯c60赋能润眼液，由以下重量份的原料制备而成：/n水65-85份、EDTA 0.01-0.05份、水透明质酸钠0.1-1.0份、牛磺酸1-10份、海藻糖1-5份、氯化钠0.1-2份、调节润眼液pH至中性的pH调节剂、功能提取物10-25份，还包括富勒烯，所述富勒烯在润眼液中的含量为0.1-0.8mg/L，所述富勒烯为富勒烯的羟基化衍生物。/n

【技术特征摘要】
1.一种富勒烯c60赋能润眼液，由以下重量份的原料制备而成：
水65-85份、EDTA0.01-0.05份、水透明质酸钠0.1-1.0份、牛磺酸1-10份、海藻糖1-5份、氯化钠0.1-2份、调节润眼液pH至中性的pH调节剂、功能提取物10-25份，还包括富勒烯，所述富勒烯在润眼液中的含量为0.1-0.8mg/L，所述富勒烯为富勒烯的羟基化衍生物。


2.根据权利要求1所述的润眼液，其特征在于，由以下重量份的原料制备而成：
水70-80份、EDTA0.01-0.03份、水透明质酸钠0.3-0.8份、牛磺酸1-5份、海藻糖1-3份、氯化钠0.5-1份、调节润眼液pH至中性的pH调节剂、功能提取物15-20份，还包括富勒烯，所述富勒烯在润眼液中的含量为0.2-0.6mg/L，所述富勒烯为富勒烯的羟基化衍生物。


3.根据权利要求1或2所述的润眼液，其特征在于，所述富勒烯在润眼液中的含量为0.3-0.5mg/L。


4.根据权利要求1或2所述的润眼液，其特征在于，所述功能提取物包括黄瓜果提取物、北美金缕梅提取物、乳酸杆菌/人参根发酵产物滤液、二裂酵母发酵产物溶胞物和生物多糖胶。


5.根据权利要求4所述的润眼液，其特征在于，所述功能提取物中黄瓜果提取物、北美金缕梅提取物、乳酸杆菌/人参根发酵产物滤液、二裂酵母发酵产物溶胞物和生物多糖胶的重量比为(5-15)：(0.1-5)：(0.1-5)；(0.5-5)：(1-10)。


6.根据权利要求4所述的润眼液，其特征在于，所述功能提取物中黄瓜果提取物、北美金缕梅提取...

【专利技术属性】
技术研发人员：赵煦雍，景小泽，
申请(专利权)人：北京众健康美生物技术研究院有限公司，
类型：发明
国别省市：北京;11