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一种外用皮肤药膏及其制备方法技术

技术编号:26467456 阅读:61 留言:0更新日期:2020-11-25 19:01
本发明专利技术公开一种外用皮肤药膏及其制备方法,包括5相原料组成,分别为A、B1、B2、C与D;所述D相原料包括马齿苋提取物0.2‑0.4份、人参皂苷0.05‑0.15份、紫草提取物0.1‑0.3份、苦参提取物0.1‑0.3份、母菊提取物0.05‑0.15份、芦荟提取物0.05‑0.15份、牛油果油0.05‑0.15份、香精0.2‑0.4份;步骤一:将A相加入油锅中,加热,搅拌升温到80‑85℃;步骤二:B1相加入水锅,搅拌升温到80‑85℃等步骤制成皮肤药膏,本发明专利技术制备的皮肤药膏,通过微囊渗透技术把药物成分通过人体毛囊透过皮脂膜快速形成新的皮肤防御膜,起到物理防御保护,有效保护真皮层,深度保湿,阻隔外部细菌进入,同时六大植物有效成分具有消炎.杀菌.修复功效,通过靶向微囊渗透技术深度放大药效从而达到治疗功效。

【技术实现步骤摘要】
一种外用皮肤药膏及其制备方法
本专利技术涉及皮肤治疗
,特别是涉及一种外用皮肤药膏及其制备方法。
技术介绍
1983年美国学者提出著名皮肤屏障“砖墙学说”皮肤的角质层细胞和细胞之间通过脂质和天然保湿因子形成一道人体天然保护屏障。2011年全球皮肤免疫学进展重大发现“当表皮完整时,细菌,真菌或病毒等共生菌不致病,忆当年皮肤屏障受损,共生菌就会进入真皮层引发免疫性炎症反应,当皮肤屏障受损时,分为三种:轻度受损、中度受损与重度受损,轻度受损的症状为干燥紧绷,出油,黑头,肤色不均,暗黄,毛孔粗大,吸收差,干纹;中度受损发红,发痒,掉皮,斑点,闭口粉刺,细纹。重度受损过敏,刺痛,瘙痒,红血丝,痘痘,,松弛,邹文。
技术实现思路
鉴于此,本专利技术提供了一种外用皮肤药膏及其制备方法,包括5相原料组成,分别为A、B1、B2、C与D;所述D相原料包括马齿苋提取物0.2-0.4份、人参皂苷0.05-0.15份、紫草提取物0.1-0.3份、苦参提取物0.1-0.3份、母菊提取物0.05-0.15份、芦荟提取物0.05-0.15份、牛油果油0.05-0.15份、香精0.2-0.4份;所述B2相原料包括甘油2-4份、黄原胶0.05-0.1份;所述A相原料包括Montanov68(鲸蜡硬脂醇(和)鲸蜡硬脂基葡萄苷)2-4份、鲸蜡硬脂醇聚醚-20.3-0.8份、鲸蜡硬脂醇聚醚-210.5-1.5份、鲸蜡硬脂醇1-2份、聚二甲基硅氧烷1-2份、霍霍巴籽油1-3份、沙棘籽油1-3份、红没药醇0.2-0.4份、异壬酸异壬酯4-6份、异十六烷4-6份、N-棕榈酸羟基脯氨酸鲸蜡酯0.3-0.7份、植物甾醇0.4-0.7份、丁二醇4-7份、乙基已基甘油0.3-0.8份、生育酚乙酸酯0.3-0.8份;所述B1相原料包括去离子水100-105份、EDTA二钠0.03-0.08份、库拉索芦荟提取物0.1-0.5份、尿囊素0.1-0.3份、CD-58(N琥珀酰壳聚糖)2-4份、甜菜碱2-4份、甘草酸二甲0.2-0.5份。所述C相原料包括环五聚二甲基硅氧烷2-4份、DC-90402-5份、sepiplus4000.5-1份、phenonip0.3-0.8份。制备方法包括如下步骤:步骤一:将A相加入油锅中,加热,搅拌升温到80-85℃;步骤二:B1相加入水锅,搅拌升温到80-85℃,B2相搅拌均匀加入水锅,搅拌均匀,保温20分钟;步骤三:将B相加入均质器中,再加A相,搅拌乳化5分钟,均质3分钟;步骤四:降温至60℃,加入C相,均质1分钟;步骤五:降温到45℃,加入D相搅匀;步骤六:降温到36℃出料。进一步的,所述马齿苋提取物0.3份、人参皂苷0.1份、紫草提取物0.1份、苦参提取物0.2份、母菊提取物0.1份、芦荟提取物0.1份、牛油果油0.1份、香精0.3份。进一步的,所述B2相原料包括甘油3份、黄原胶0.08份.进一步的,所述A相原料包括Montanov68(鲸蜡硬脂醇(和)鲸蜡硬脂基葡萄苷)3份、鲸蜡硬脂醇聚醚-20.5份、鲸蜡硬脂醇聚醚-211份、鲸蜡硬脂醇1、2份、聚二甲基硅氧烷1.5份、霍霍巴籽油2份、沙棘籽油2份、红没药醇0.3份、异壬酸异壬酯5份、异十六烷5份、N-棕榈酸羟基脯氨酸鲸蜡酯0.5份、植物甾醇0.5份、丁二醇5份、乙基已基甘油0.5份、生育酚乙酸酯0.5份;进一步的,所述去离子水100-105份、EDTA二钠0.03-0.08份、库拉索芦荟提取物0.1-0.5份、尿囊素0.1-0.3份、CD-58(N琥珀酰壳聚糖)2-4份、甜菜碱2-4份、甘草酸二甲0.2-0.5份。采用上述技术方案,具有如下有益效果:本专利技术制备的皮肤药膏,通过微囊渗透技术把药物成分通过人体毛囊透过皮脂膜快速形成新的皮肤防御膜,起到物理防御保护,有效保护真皮层,深度保湿,阻隔外部细菌进入,同时六大植物有效成分具有消炎.杀菌.修复功效,通过靶向微囊渗透技术深度放大药效从而达到治疗功效。其中母菊花(洋甘菊)舒缓安抚肌肤,增强角质层,提升肌肤抵御力,沙棘籽油消炎,对湿疹,面部痤疮,皮炎导致的肌肤角质层有良好的修复作用,牛油果油(乳木果)天然油脂,字样润泽肌肤,质地温和无刺激,富含多种维生素,对皮肤有很好的亲和力,库拉索芦荟舒缓,消炎,修护受损肌肤,润泽滋养,紫草提取物清热,解毒,凉血,活化肌肤,促进肌肤微循环,增加皮肤抵抗力,苦参根提取物抑菌,杀菌,清热燥湿,抗炎,清除皮肤内的毒素,增加皮肤通透度,皮肤自然透气。附图说明图1为本专利技术与普通润肤霜相比的表格图;图2为为专利技术通过小鼠耳廓试验观察本品抗炎效果图,图中A为正常组,B为炎症组,C为激素组,D为本产品组;图3为本专利技术与艾洛松软膏抗炎效果对比图。具体实施方式下面对本专利技术做进一步说明。实施例1:一种外用皮肤药膏及其制备方法,包括5相原料组成,分别为A、B1、B2、C与D;所述C相原料包括环五聚二甲基硅氧烷3份、DC-90403份、sepiplus4000.8份、phenonip0.5份。所述D相原料马齿苋提取物0.3份、人参皂苷0.1份、紫草提取物0.1份、苦参提取物0.2份、母菊提取物0.1份、芦荟提取物0.1份、牛油果油0.1份、香精0.3份。所述B2相原料包括甘油3份、黄原胶0.08份.所述A相原料包括Montanov68(鲸蜡硬脂醇(和)鲸蜡硬脂基葡萄苷)3份、鲸蜡硬脂醇聚醚-20.5份、鲸蜡硬脂醇聚醚-211份、鲸蜡硬脂醇1、2份、聚二甲基硅氧烷1.5份、霍霍巴籽油2份、沙棘籽油2份、红没药醇0.3份、异壬酸异壬酯5份、异十六烷5份、N-棕榈酸羟基脯氨酸鲸蜡酯0.5份、植物甾醇0.5份、丁二醇5份、乙基已基甘油0.5份、生育酚乙酸酯0.5份;所述B1相原料去离子水100-105份、EDTA二钠0.03-0.08份、库拉索芦荟提取物0.1-0.5份、尿囊素0.1-0.3份、CD-58(N琥珀酰壳聚糖)2-4份、甜菜碱2-4份、甘草酸二甲0.2-0.5份;所述B2相原料包括甘油3份、黄原胶0.08份。制备方法包括如下步骤:步骤一:将A相加入油锅中,加热,搅拌升温到80-85℃;步骤二:B1相加入水锅,搅拌升温到80-85℃,B2相搅拌均匀加入水锅,搅拌均匀,保温20分钟;步骤三:将B相加入均质器中,再加A相,搅拌乳化5分钟,均质3分钟;步骤四:降温至60℃,加入C相,均质1分钟;步骤五:降温到45℃,加入D相搅匀;步骤六:降温到36℃出料。通过图1至图3的对比试验,图1为本专利技术与普通润肤霜相比的表格图,从图中可以看出致痒阈值存在统计学差异,说明本产品有良好的致痒功效;图2位为专利技术通过小鼠耳廓试验观察本品抗炎效果图,图中A为正常组,B为炎症组,C为激素组,D为本产品组,由图可见炎症组小鼠耳廓水肿严重,大量炎症细本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种外用皮肤药膏,其特征在于,包括5相原料组成,分别为A、B1、B2、C与D;/n所述D相原料包括马齿苋提取物0.2-0.4份、人参皂苷0.05-0.15份、紫草提取物0.1-0.3份、苦参提取物0.1-0.3份、母菊提取物0.05-0.15份、芦荟提取物0.05-0.15份、牛油果油0.05-0.15份、香精0.2-0.4份;/n所述B2相原料包括甘油2-4份、黄原胶0.05-0.1份;/n所述A相原料包括Montanov68(鲸蜡硬脂醇(和)鲸蜡硬脂基葡萄苷)2-4份、鲸蜡硬脂醇聚醚-2 0.3-0.8份、鲸蜡硬脂醇聚醚-21 0.5-1.5份、鲸蜡硬脂醇1-2份、聚二甲基硅氧烷1-2份、霍霍巴籽油1-3份、沙棘籽油1-3份、红没药醇0.2-0.4份、异壬酸异壬酯4-6份、异十六烷4-6份、N-棕榈酸羟基脯氨酸鲸蜡酯0.3-0.7份、植物甾醇0.4-0.7份、丁二醇4-7份、乙基已基甘油0.3-0.8份、生育酚乙酸酯0.3-0.8份;/n所述B1相原料包括去离子水100-105份、EDTA二钠0.03-0.08份、库拉索芦荟提取物0.1-0.5份、尿囊素0.1-0.3份、CD-58(N琥珀酰壳聚糖)2-4份、甜菜碱2-4份、甘草酸二甲0.2-0.5份;/n所述C相原料包括环五聚二甲基硅氧烷2-4份、DC-9040 2-5份、sepiplus400 0.5-1份、phenonip0.3-0.8份。/n...

【技术特征摘要】
1.一种外用皮肤药膏,其特征在于,包括5相原料组成,分别为A、B1、B2、C与D;
所述D相原料包括马齿苋提取物0.2-0.4份、人参皂苷0.05-0.15份、紫草提取物0.1-0.3份、苦参提取物0.1-0.3份、母菊提取物0.05-0.15份、芦荟提取物0.05-0.15份、牛油果油0.05-0.15份、香精0.2-0.4份;
所述B2相原料包括甘油2-4份、黄原胶0.05-0.1份;
所述A相原料包括Montanov68(鲸蜡硬脂醇(和)鲸蜡硬脂基葡萄苷)2-4份、鲸蜡硬脂醇聚醚-20.3-0.8份、鲸蜡硬脂醇聚醚-210.5-1.5份、鲸蜡硬脂醇1-2份、聚二甲基硅氧烷1-2份、霍霍巴籽油1-3份、沙棘籽油1-3份、红没药醇0.2-0.4份、异壬酸异壬酯4-6份、异十六烷4-6份、N-棕榈酸羟基脯氨酸鲸蜡酯0.3-0.7份、植物甾醇0.4-0.7份、丁二醇4-7份、乙基已基甘油0.3-0.8份、生育酚乙酸酯0.3-0.8份;
所述B1相原料包括去离子水100-105份、EDTA二钠0.03-0.08份、库拉索芦荟提取物0.1-0.5份、尿囊素0.1-0.3份、CD-58(N琥珀酰壳聚糖)2-4份、甜菜碱2-4份、甘草酸二甲0.2-0.5份;
所述C相原料包括环五聚二甲基硅氧烷2-4份、DC-90402-5份、sepiplus4000.5-1份、phenonip0.3-0.8份。


2.一种外用皮肤药膏的制备方法,其特征在于,制备方法包括如下步骤:
步骤一:将A相加入油锅中,加热,搅拌升温到80-85℃;<...

【专利技术属性】
技术研发人员:杨军
申请(专利权)人:杨军
类型:发明
国别省市:四川;51

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