【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】同种异体移植受体分型的生物标记物专利
本专利技术涉及分子整段领域，更具体涉及根据移植排斥状态对同种异体移植受体的生物标记物定型的领域，其能鉴定患有或有风险患有与抗体介导的排斥(ABMR)相关的移植排斥的同种异体移植受体。本专利技术还涉及治疗领域，更具体的涉及患有与ABMR有关的移植排斥的同种异体移植受体的治疗领域，其中根据本文所述的方法对所述受体定型或指定。
技术介绍
从供体移植器官或组织到患者是一些程序或治疗方案的部分。尽管尝试通过宿主-供体组织类型匹配来避免同种异体移植排斥，在供体器官被植入宿主的移植过程中，通常需要免疫抑制治疗来维持供体器官在宿主中存活。这意味着同种异体抑制排斥，或抑制排斥是在同种异体抑制受体中几乎总会在某种程度上存在的现象。因此可以说同种异体移植受体原则上默认会有一定程度移植排斥的风险。甚至尽管广泛使用免疫抑制治疗，也会发生由于同种免疫反应的器官移植排斥。同种免疫驱动的移植排斥可分成以下类：主要由T细胞介导的排斥(TCMR)或抗体介导的排斥(ABMR)驱动的移植排斥机制。监测患者中的同...
【技术保护点】
1.一种根据抗体介导排斥(ABMR)存在与否对同种异体移植物受体进行分型的方法，包括步骤：/n--在包含同种异体移植物受体的蛋白质的样品中测定至少两种选自以下基因的蛋白质水平：TF,SERPINA1,APOA4,AFM,AZGP1,ORM1,ORM2,C3,A1BG,SERPINC1,LRG1,IGHA1,IGHG4,TFAP2C,HPX,A2M,CARD6,SERPINA7,CCDC73,CYSTM1和APOA1；/n-比较所述测定的蛋白质水平与所述至少两种基因的参比蛋白质水平；/n-基于测定蛋白质水平和参比蛋白质水平的比较，根据ABMR的存在与否对同种异体移植物受体进行分型。/n
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】20171227 EP 17306944.41.一种根据抗体介导排斥(ABMR)存在与否对同种异体移植物受体进行分型的方法，包括步骤：
--在包含同种异体移植物受体的蛋白质的样品中测定至少两种选自以下基因的蛋白质水平：TF,SERPINA1,APOA4,AFM,AZGP1,ORM1,ORM2,C3,A1BG,SERPINC1,LRG1,IGHA1,IGHG4,TFAP2C,HPX,A2M,CARD6,SERPINA7,CCDC73,CYSTM1和APOA1；
-比较所述测定的蛋白质水平与所述至少两种基因的参比蛋白质水平；
-基于测定蛋白质水平和参比蛋白质水平的比较，根据ABMR的存在与否对同种异体移植物受体进行分型。
2.如权利要求1所述的方法，其中方法用于对所述同种异体移植物受体的样品根据ABMR存在与否分型。
3.如权利要求1或2所述的方法，其中同种异体移植物受体是肾同种异体移植物受体。
4.如先前权利要求任一所述的方法，其中样品是体液样品，优选尿样。
5.如先前权利要求任一所述的方法，其中测定至少六种选自以下基因的蛋白质水平：TF,SERPINA1,APOA4,AFM,AZGP1,ORM1,ORM2,C3,A1BG,SERPINC1,LRG1,IGHA1,IGHG4,TFAP2C,HPX,A2M,CARD6,SERPINA7,CCDC73,CYSTM1和APOA1。
6.如前任一权利要求1-4所述的方法，其中在A1BG,AFM,APOA1,APOA4,IGHA1,IGHG4,LRG1,SERPINA1,SERPINC1和TF形成的组中选择至少两种基因来测定蛋白质水平。
7.如权利要求6所述的方法，其中在A1BG,AFM,APOA1,APOA4,IGHA1,IGHG4,LRG1,SERPINA1,SERPINC1和TF形成的组中选择至少六种基因来测定蛋白质水平。
8.如先前权利要求任一所述的方法，其中当与未患有ABMR的同种异体移植物受体的参比样品中所述至少两种基因的参比蛋白质水平比较有增加时，所述同种异体移植物受体或其样品分型为具有ABMR。
9.根据先前权利要求中任一项所述的方法，所述方法还包括以下步骤：
-在样品中用胰蛋白酶消化蛋白质，从而提供肽混合物；
-对所述肽混合物进行液相层析步骤，以提供含有肽的洗脱液；和
...
【专利技术属性】
技术研发人员：I·梅尔腾斯，H·威乐姆斯，M·那森斯，P·玛戈特，D·安格力齐，M·埃斯格，W·格维那，
申请(专利权)人：威拓股份有限公司，鲁汶天主教大学，国家健康及医学研究院INSERM，巴黎公立医院，利摩日大学医院中心，汉诺威医学院，
类型：发明
国别省市：比利时;BE
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