检测番茄黄化曲叶病毒病抗病基因Ty-1的KASP引物及其应用制造技术

本发明专利技术涉及分子生物学及作物育种技术领域，特别是指检测番茄黄化曲叶病毒病抗病基因Ty‑1基因分型的KASP引物及其应用。番茄黄化曲叶病毒病抗病基因Ty‑1在第3461碱基的位置存在一处SNP位点，该SNP位点碱基的突变导致Ty‑1基因抗性的改变。本发明专利技术基于该SNP位点设计了一组可用于基因分型的KASP引物和包含该KASP引物的试剂盒。本发明专利技术中的KASP引物和试剂盒可用于鉴定番茄中是否含有番茄黄化曲叶病毒病抗病基因Ty‑1，区分含有Ty‑1的抗番茄黄化曲叶病毒病的番茄和不含有Ty‑1感番茄黄化曲叶病毒病的番茄。本发明专利技术相比现有技术可对番茄植株在苗期进行快速、准确、高通量的抗病性鉴定，降低苗期人工接种和田间抗病鉴定工作量，其应用可提高番茄育种效率、节约育种成本、加快育种进程。

【技术实现步骤摘要】
检测番茄黄化曲叶病毒病抗病基因Ty-1的KASP引物及其应用
本专利技术涉及分子生物学及作物育种
，特别是指检测番茄黄化曲叶病毒病抗病基因Ty-1的KASP引物及其应用。
技术介绍
番茄(LycopersiconesculentumMill.)是茄科番茄属的一种一年生或多年生草本植物，起源于南美洲，是一种世界性的蔬菜作物，也是我国的主要栽培蔬菜之一。随着番茄栽培面积的扩大、栽培方式的多样化和连作障碍等影响，番茄病虫害也在不断加剧。近几年，由番茄黄化曲叶病毒(Tomatoyellowleafcurlvirus，TYLCV)引起的番茄黄化曲叶病毒病已成为全世界番茄生产上危害最严重的病害之一。感病植株初期上部叶片首先表现黄化型花叶，生长缓慢或停滞，节间变短，植株明显矮化。后期发病严重时植株生长停滞、矮化，开花后坐果困难，果实不能正常转色，损失达到100％。培育抗TYLCV的新品种是防治此病的根本途径，随着番茄育种技术的不断进步，番茄已经由传统育种转向现代分子标记辅助的育种研究，分子标记辅助选择是对目标性状在DNA水平上的选择，不受环境影本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.检测番茄黄化曲叶病毒病抗病基因Ty-1的KASP引物，其特征在于所述KASP引物序列包含：/n正向引物Ty-1-F1：5’-TCAATGAACCTCATCTCCATGT-3’，其序列如SEQ No.1；/n正向引物Ty-1-F2：5’-TCAATGAACCTCATCTCCATGC-3’,其序列如SEQ No.2；/n所述正向引物Ty-1-F1和正向引物Ty-1-F2分别连接有不同的标签序列。/n

【技术特征摘要】
1.检测番茄黄化曲叶病毒病抗病基因Ty-1的KASP引物，其特征在于所述KASP引物序列包含：
正向引物Ty-1-F1：5’-TCAATGAACCTCATCTCCATGT-3’，其序列如SEQNo.1；
正向引物Ty-1-F2：5’-TCAATGAACCTCATCTCCATGC-3’,其序列如SEQNo.2；
所述正向引物Ty-1-F1和正向引物Ty-1-F2分别连接有不同的标签序列。


2.根据权利要求1所述的检测番茄黄化曲叶病毒病抗病基因Ty-1的KASP引物，其特征在于在合成KASP引物时，所述正向引物Ty-1-F1的5'端加上标签序列A，标签序列A为：5’-GAAGGTGACCAAGTTCATGCT-3’，其序列如SEQNo.6；所述正向引物Ty-1-F2的5'端加上标签序列B，标签序列B为：5’-GAAGGTCGGAGTCAACGGATT-3’，其序列如SEQNo.7。


3.根据权利要求2所述的检测番茄黄化曲叶病毒病抗病基因Ty-1的KASP引物，其特征在于所述KASP引物序列为：
正向引物1：5’–GAAGGTGACCAAGTTCATGCTTCAATGAACCTCATCTCCATGT-3’，其序列如SEQNo.3；
正向引物2：5’-GAAGGTCGGAGTCAACGGATTTCAATGAACCTCATCTCCATGC-3’，其序列如SEQNo.4。


4.根据权利要求1-3中任一项所述的检测番茄黄化曲叶病毒病抗病基因Ty-1的KASP引物，其特征在于所述KASP引物序列还包含：
反向引物：5’-TGTTCCCATAAGATAAAAACTGTCA-3’，其序列如SEQNo.5。


5.用于鉴定检测番茄黄化曲叶病毒病抗病基因Ty-1的...

【专利技术属性】
技术研发人员：吴志明，王鹏，李亚栋，康忱，田哲娟，王洪乐，邙光伟，杨超沙，王美娥，
申请(专利权)人：河北省农林科学院经济作物研究所，
类型：发明
国别省市：河北;13