一种6-乙氧基-3,4-二氢-2,7-萘啶-1（2H）-酮及其合成方法技术

本发明专利技术属于有机合成技术领域，涉及一种6‑乙氧基‑3,4‑二氢‑2,7‑萘啶‑1(2H)‑酮及其合成方法。该发明专利技术所述的化合物的方法为：以2,5‑二溴‑4‑甲基吡啶为原料，经取代、Suzuki偶联、插羰基反应，酰胺化及脱水反应五步反应制备了6‑乙氧基‑3,4‑二氢‑2,7‑萘啶‑1(2H)‑酮，合成路径简单，成本低，效率高，得到的吡啶衍生物6‑乙氧基‑3,4‑二氢‑2,7‑萘啶‑1(2H)‑酮可作为医药中间体。

【技术实现步骤摘要】
一种6-乙氧基-3,4-二氢-2,7-萘啶-1(2H)-酮及其合成方法
本专利技术涉及有机合成
，一种6-乙氧基-3,4-二氢-2,7-萘啶-1(2H)-酮及其合成方法。
技术介绍
萘啶衍生物是一类重要的氮杂环化合物，广泛地存在于整个自然界，常常具有重要的生理和药理活性。例如，萘啶衍生物是重要的医药中间体，可用于许多药物的合成。此外，吡啶作为精细化工产品中间体，在催化剂、医药、农药、等领域用途广泛。因此，萘啶衍生物的合成具有非常重要的意义。
技术实现思路
本专利技术的目的在于，提供一种该化合物为6-乙氧基-3,4-二氢-2,7-萘啶-1(2H)-酮的合成方法，该化合物可以作为医药中间体的化合物，同时该合成方法简单，收率高。为实现上述目的，本专利技术的技术方案如下：一种化合物，所述化合物为6-乙氧基-3,4-二氢-2,7-萘啶-1(2H)-酮，分子结构如式1所示：本专利技术还提供了一种上述化合物的合成方法，以2,5-二溴-4-甲基吡啶为原料，经五步反应合成化合物，合成路线如下式所示：...

【技术保护点】
1.一种化合物，其特征在于，所述化合物为6-乙氧基-3,4-二氢-2,7-萘啶-1(2H)-酮，分子结构如式1所示:/n

【技术特征摘要】
1.一种化合物，其特征在于，所述化合物为6-乙氧基-3,4-二氢-2,7-萘啶-1(2H)-酮，分子结构如式1所示:





2.如权利要求1所述的化合物的合成方法，其特征在于，以2,5-二溴-4-甲基吡啶为原料，经五步反应合成化合物，合成路线如式2所示:



所述合成方法包括：
S1.将2,5-二溴-4-甲基吡啶加入NMP中，加入乙醇钠，升温40℃后停止加热，反应自然升温70℃，降低温度至50-60℃，反应3h，得5-溴-2-乙氧基-4-甲基吡啶；
S2.将步骤S1得到的5-溴-2-乙氧基-4-甲基吡啶加入乙醇中，加入有机碱，再加入催化剂Pd(dpff)cl2，控制反应温度为110-130℃，反应12h，得6-乙氧基-4-甲基烟酸酯；
S3.将步骤S2得到的6-乙氧基-4-甲基烟...

【专利技术属性】
技术研发人员：汤艳峰，刘维群，朱金丽，王纯，潘锦洋，沈璐婕，徐润生，
申请(专利权)人：南通大学，
类型：发明
国别省市：江苏;32