一种同时测定光果甘草中甘草酸和光甘草定的绿色分析方法技术

本发明专利技术公开一种同时测定光果甘草中甘草酸和光甘草定的绿色分析方法，所述光果甘草用绿色分析方法的主体流程包括检测波长选择、洗脱梯度选择、基础材料选择、溶液制备、多项实验以及对比实验，所述基础材料选择包括仪器选择、试剂选择和药材选择，所述溶液制备包括色谱条件、混合对照品溶液的制备和供试品溶液的制备，所述多项实验包括线性关系考察、精密度试验、稳定性试验、重复性试验、加样回收率试验和样品含量测定，可用于光果甘草中甘草酸和光甘草定的测定，但本实验所建立的分析方法可在20分钟内完成测定，检测效率高、流动相用量少，且流动相为乙醇，能够显著减少有毒有机溶剂的使用，更加绿色环保。

【技术实现步骤摘要】
一种同时测定光果甘草中甘草酸和光甘草定的绿色分析方法
本专利技术属于光果甘草检测相关
，具体涉及一种同时测定光果甘草中甘草酸和光甘草定的绿色分析方法。
技术介绍
光果甘草为豆科多年生草本，根与根状茎粗壮，直径0.5-3cm，根皮褐色，内层黄色，具甜味，其根及根状茎供药用，具补脾益气、清热解毒、祛痰止咳、缓急止痛和调和诸药之效，现代研究已表明光果甘草中富含多种活性成分，主要是以甘草酸为代表的三萜类化合物和以光甘草定为代表的黄酮类化合物，甘草酸是甘草次酸的二葡萄糖醛酸苷，是甘草产生甜味的主要物质。现有的光果甘草检测技术存在以下问题：采用高效液相法分析甘草酸和光甘草定时，乙腈/甲醇常做为优选的流动相溶剂，因为这两种有机溶剂与水的完全混溶，有相对较低的粘度以及较低的UV截止波长，尽管乙腈/甲醇具有这些卓越的优势，但在环境和健康安全方面仍存在许多问题，乙腈属于易燃，易挥发和有毒有机试剂，甲醇易被吸入和皮肤接触吸收，并被人代谢为甲醛和甲酸，它也被列为危险溶剂，上述两种有机溶剂的废物都必须作为化学废物处理，这不仅成本高昂，而且还会增加实验室的环本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种同时测定光果甘草中甘草酸和光甘草定的绿色分析方法，其特征在于：所述光果甘草用绿色分析方法的主体流程包括检测波长选择、洗脱梯度选择、基础材料选择、溶液制备、多项实验以及对比实验，所述基础材料选择包括仪器选择、试剂选择和药材选择，所述溶液制备包括色谱条件、混合对照品溶液的制备和供试品溶液的制备，所述多项实验包括线性关系考察、精密度试验、稳定性试验、重复性试验、加样回收率试验和样品含量测定。/n

【技术特征摘要】
1.一种同时测定光果甘草中甘草酸和光甘草定的绿色分析方法，其特征在于：所述光果甘草用绿色分析方法的主体流程包括检测波长选择、洗脱梯度选择、基础材料选择、溶液制备、多项实验以及对比实验，所述基础材料选择包括仪器选择、试剂选择和药材选择，所述溶液制备包括色谱条件、混合对照品溶液的制备和供试品溶液的制备，所述多项实验包括线性关系考察、精密度试验、稳定性试验、重复性试验、加样回收率试验和样品含量测定。


2.根据权利要求1所述的一种同时测定光果甘草中甘草酸和光甘草定的绿色分析方法，其特征在于：所述检测波长选择的操作步骤如下：
查阅文献可知甘草酸的最大吸收波长为249nm，光甘草定的最大吸收波长为230nm和283nm，当选用249nm时，光甘草定在此波长下几乎没有吸收，而甘草酸在230nm波长下的吸收值优于283nm，综合考虑后，本方法选择检测波长为230nm。


3.根据权利要求1所述的一种同时测定光果甘草中甘草酸和光甘草定的绿色分析方法，其特征在于：所述洗脱梯度选择的操作步骤如下：
设定不同的洗脱梯度，根据其洗脱梯度下的色谱峰的峰形及分离度，最终确定最佳洗脱梯度为0-3min，A:B＝55:45；15min，A:B＝70:30；17min，A:B＝55:45，20min，停止。


4.根据权利要求1所述的一种同时测定光果甘草中甘草酸和光甘草定的绿色分析方法，其特征在于：所述基础材料选择的操作步骤如下：
步骤一：选用高效液相色谱仪、手提式高速万能粉碎机、超声清洗仪、电子分析天平和台式高速离心机；
步骤二：选用光甘草定对照品(纯度≥98％)、甘草酸对照品(纯度≥98％)、无水乙醇、乙醇和三氟乙酸；
步骤三：选用豆科植物光果甘草的根和根茎，在50℃环境烘干，粉碎后备用。


5.根据权利要求1所述的一种同时测定光果甘草中甘草酸和光甘草定的绿色分析方法，其特征在于：所述溶液制备的操作步骤如下：
色谱条...

【专利技术属性】
技术研发人员：李翠芹，梁业飞，杨林勇，安妮，
申请(专利权)人：陕西师范大学，盛实百草药业有限公司，
类型：发明
国别省市：陕西;61