燃烧结合溶剂热制备磁性氮掺杂多孔碳材料的方法及其应用技术

本发明专利技术公开了一种燃烧结合溶剂热制备磁性氮掺杂多孔碳材料的方法，是将六水合硝酸锌加到聚乙烯亚胺溶液中，形成均匀的分散液后抽滤至滤纸上，再置于马弗炉中，在400~500℃不完全燃烧1~3 min得粗产品；粗产品经洗涤、干燥得氮掺杂多孔碳；再将氮掺杂多孔碳分散在乙二醇中，依次加入六水合氯化铁、无水乙酸钠和聚乙二醇‑6000，磁力搅拌后转移至反应釜中，于180~220℃反应20~36h，得到粗产品；粗产品用水和无水乙醇洗涤去除杂质、干燥，即得磁性氮掺杂多孔碳。该磁性氮掺杂多孔碳复合材料作为吸附剂，用于磁性固相萃取结合高效液相色谱法快速测定环境水中四种苯甲酰脲类杀虫剂，具有很好的萃取效果。

【技术实现步骤摘要】
燃烧结合溶剂热制备磁性氮掺杂多孔碳材料的方法及其应用
本专利技术涉及一种磁性氮掺杂多孔碳复合材料的制备方法，尤其涉及一种通过燃烧结合溶剂热法制备磁性氮掺杂多孔碳复合材料的方法，主要于作为吸附剂，通过磁性固相萃取结合高效液相色谱法快速测定在环境水样中的苯甲酰脲类杀虫剂，属于复合材料

技术介绍
苯甲酰脲类杀虫剂（BUs）是一类强有力的昆虫生长调节剂。它们具有高杀虫活性、高选择性、易降解和对动物的低急性毒性等特点而应用于各种农业害虫的防治。但BUs的广泛应用导致了它们在环境与食品中的残留，通过长期接触和慢性毒性，对人类健康构成威胁。因此，发展一种简单、灵敏和高效的方法监测环境中的BUs是非常必要的。实际样品中苯甲酰脲类杀虫剂的浓度极低且存在基质干扰，很难直接进入仪器检测。因此，在仪器分析前进行适当的样品前处理是必不可少的，不仅可以浓缩目标分析物，降低基质效应，而且能有效地保证分析结果的准确性和可靠性。到目前为止，各种样品前处理方法已经用于萃取多种实际样品中的苯甲酰脲类杀虫剂。可将其分为基于溶剂的萃取方法，如基于悬浮有机液滴固化的分散本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种燃烧结合溶剂热制备磁性氮掺杂多孔碳材料的方法，是将六水合硝酸锌加到聚乙烯亚胺溶液中，形成均匀的分散液后抽滤至滤纸上，再置于马弗炉中，在400~500 ℃不完全燃烧1 min ~3 min得粗产品；粗产品用稀盐酸、水和无水乙醇洗涤、干燥，得氮掺杂多孔碳；再将氮掺杂多孔碳分散在乙二醇中，依次加入六水合氯化铁、无水乙酸钠和聚乙二醇-6000，磁力搅拌20~60 min后，转移至反应釜中，于180~220℃反应20~36h，得到粗产品；粗产品用水和无水乙醇洗涤去除杂质、干燥，即得磁性氮掺杂多孔碳。/n

【技术特征摘要】
1.一种燃烧结合溶剂热制备磁性氮掺杂多孔碳材料的方法，是将六水合硝酸锌加到聚乙烯亚胺溶液中，形成均匀的分散液后抽滤至滤纸上，再置于马弗炉中，在400~500℃不完全燃烧1min~3min得粗产品；粗产品用稀盐酸、水和无水乙醇洗涤、干燥，得氮掺杂多孔碳；再将氮掺杂多孔碳分散在乙二醇中，依次加入六水合氯化铁、无水乙酸钠和聚乙二醇-6000，磁力搅拌20~60min后，转移至反应釜中，于180~220℃反应20~36h，得到粗产品；粗产品用水和无水乙醇洗涤去除杂质、干燥，即得磁性氮掺杂多孔碳。


2.如权利要求1所述一种燃烧结合溶剂热制备磁性氮掺杂多孔碳材料的方法，其特征在于：所述聚乙烯亚胺溶液的浓度为30~100g/L。


3.如权利要求1所述一种燃烧结合溶剂热制备磁性氮掺杂多孔碳材料的方法，其特征在于：所述六水合硝酸锌在分散液中的浓度为300~1500g/L。


4.如权利要求1所述一种燃烧结合溶剂热制...

【专利技术属性】
技术研发人员：邱洪灯，韩晓菲，陈佳，李湛，全凯军，
申请(专利权)人：中国科学院兰州化学物理研究所，
类型：发明
国别省市：甘肃;62