一种促毛囊周围血管生成和/或促毛发生长的组合物及应用制造技术

本发明专利技术提供了一种促毛囊周围血管生成和/或促毛发生长的组合物及其应用，包括：铜元素和中药提取物，所述中药提取物的原料包含三七和丹参。与现有技术相比，本发明专利技术通过将铜元素与包含丹参、三七的中药提取物组合，具有促毛囊周围毛细血管新生的作用，能够增加毛囊周围血管数量，从而提高毛囊血流供应，改善毛囊与血管之间的物质交换，进而具有很好的促进毛发生长的效果，改善脱发症状；并且本发明专利技术提供的组合物包括人体必需的微量元素及中药制剂，具有较好的安全性。

【技术实现步骤摘要】
一种促毛囊周围血管生成和/或促毛发生长的组合物及应用
本专利技术属于医学美容
，尤其涉及一种促毛囊周围血管生成和/或促毛发生长的组合物及应用。
技术介绍
近年来，随着生活压力增加和环境污染的日渐恶化，脱发人群呈直线上升趋势，目前我国脱发的人群已经超过2.5亿。脱发不仅给容貌带来极大的伤害，而且在心理上感到恐慌。随着生活水平的提高，人们治疗脱发的需求日益迫切。目前针对脱发的治疗方法主要是药物治疗和植发。在脱发的早中期，为轻中度脱发，药物治疗是首选方案。这是因为在脱发的早中期，毛囊虽然在不断萎缩，但仍有生发能力，只是发丝会逐渐变得更细更软更短，每天掉发量超过100根，且有轻微的稀疏特征，早中期脱发采用药物治疗脱发具有直接效果。但如果到了脱发的晚期，脱发区毛囊基本坏死，变成了光洁的头皮，需要将后枕部不受激素影响的毛囊移植到脱发区域，从而改善脱发症状。晚期脱发进行毛囊移植后，为了提高移植成功率，仍需要采用防止脱发的药物进行辅助治疗。目前经FDA批准的2款治疗脱发的药物为米诺地尔和非那雄胺，其中，米诺地尔是经FDA批准的治疗脱发的第一个药物，它能够增加局部血液供应，促进头发生长。米诺地尔已在90多个国家和地区上市销售，能够用于治疗斑秃、男性型脱发和治疗妇女头发变稀，然而，米诺地尔也具有一些副作用：头皮的轻度皮炎、刺激性皮炎(红肿、皮屑和灼痛)、轻度红斑、瘙痒、非特异性过敏反应、风团、过敏性鼻炎、面部肿胀、过敏、气短、头痛、神经炎、头晕、晕厥、眩晕、水肿、胸痛、血压变化、心悸和脉搏频率变化等。非那雄胺则是通过抑制5α-还原酶的活性来减少DHT的生成。非那雄胺的局限性在于需要连续服用1年以上，而DHT水平大量减少会带来很多全身性副作用。为了改善毛囊周围的局部血液供应和/或促进毛发生长，急需开发一种安全性高、治疗效果好且适合推广的药物组合物。
技术实现思路
有鉴于此，本专利技术要解决的技术问题在于提供一种促毛囊周围血管生成和/或促毛发生长的组合物及应用，该组合物不仅具有促毛囊周围毛细血管新生的作用，还有较好的促进毛发生长的效果，同时避免了现有药物引起的副作用。本专利技术提供了一种促毛囊周围血管生成和/或促毛发生长的组合物，包括：铜元素和中药提取物，所述中药提取物的原料包含三七和丹参。优选的，所述铜元素为铜离子。优选的，所述铜离子由硫酸铜、氯化铜与乙酸铜的一种或多种提供；优选的，所述中药提取物的原料中丹参与三七的质量比为20～97：2～80，更优选为(48～95)：(4～50)，再优选为(75～92)：(9～25)，再优选为(85～92)：(15～20)，最优选为90：17.6。优选的，所述中药提取物由方法A、方法B或方法C制备：方法A步骤一：取丹参、三七药材，用水加热提取，提取温度为60℃～100℃，煮提液滤过，浓缩，得到浓缩液；步骤二：在浓缩液中加入乙醇进行醇提，静置，上清液滤过，滤液回收乙醇，将滤液浓缩成浸膏或烘干成粉末，即得中药提取物；方法B步骤一：取丹参药材，用水加热提取，提取温度为60℃～100℃，煮提液滤过，滤液浓缩后醇沉，上清液回收乙醇，浓缩成浸膏或烘干成粉末，即得丹参提取物；步骤二：取三七药材，用水加热提取，提取温度为60℃～100℃，煮提液滤过，滤液浓缩后醇沉，然后上清液回收乙醇，浓缩成浸膏或烘干成粉末，即得三七提取物；步骤三：将丹参提取物与三七提取物混和均匀，即得中药提取物；或方法C步骤一：取丹参、三七药材，加入碱后，用水加热提取，提取温度为60℃～100℃，煮提液滤过，浓缩，得到浓缩液；步骤二：在浓缩液中加入乙醇进行醇提，静置，上清液滤过，滤液回收乙醇，将滤液浓缩成浸膏或烘干成粉末，即得中药提取物；其中，所述方法C步骤一中的碱选自碳酸钠和/或碳酸氢钠，加入量为丹参、三七药材总质量的1.0％～3.0％。优选的，所述组合物中铜元素的浓度为1～500μmol/L，优选为10～200μmol/L；所述组合物中的中药提取物的总质量浓度为0.001％～0.24％，优选为0.1％～0.24％。优选的，所述组合物中铜元素的浓度为30～70μmol/L；所述组合物中的中药提取物的总质量浓度为0.1％～0.22％。优选的，所述组合物还包括保湿剂和/或皮肤调理剂；所述保湿剂的质量为组合物质量的5％～50％，优选为10％～35％；所述皮肤调理剂的质量为组合物质量的1％～15％，优选为2％～8％。优选的，所述保湿剂选自1,3-丙二醇、1,2-丙二醇、透明质酸钠、1,2-己二醇、辛甘醇、丁二醇和1,2-戊二醇的一种或多种；所述皮肤调理剂选自维生素、多肽与乳酸杆菌/豆浆发酵产物滤液的一种或多种。优选的，所述维生素选自泛醇和/或吡哆素，所述多肽选自生物素三肽-1和/或寡肽-1。优选的，以质量份计，包括：1,2-丙二醇1～30份、1,3-丙二醇0.2～20份、泛醇0.1～5份、中药提取物0.05～0.24份、乳酸杆菌/豆浆发酵产物滤液0.01～5份、吡哆素0.01～1份、透明质酸钠0.01～1份、1,2-己二醇0.01～0.1份、辛甘醇0.01～0.1份、生物素三肽-10.001～0.1份、丁二醇0.001～0.1份、1,2-戊二醇0.001～0.1份、寡肽-10.0001～0.01份与硫酸铜0.0001～0.0065份。优选的，以质量份计，包括：1,2-丙二醇7～20份、1,3-丙二醇3～10份、泛醇0.5～1.5份、中药提取物0.1～0.23份、乳酸杆菌/豆浆发酵产物滤液0.1～1.5份、吡哆素0.05～0.3份、透明质酸钠0.1～0.25份、1,2-己二醇0.03～0.07份、辛甘醇0.03～0.07份、生物素三肽-10.01～0.05份、丁二醇0.005～0.02份、1,2-戊二醇0.01～0.03份、寡肽-10.001～0.005份与硫酸铜0.0005～0.001份。优选的，所述组合物的剂型选自液体剂型、凝胶剂型或膏状剂型。本专利技术还提供了上述的促毛囊周围血管生成和/或促毛发生长的组合物的制备方法，包括制备包含中药提取物的水溶液；制备包含铜元素的溶液；将包含中药提取物的水溶液与包含铜元素的溶液混合，过滤除菌收集滤液，得到促毛囊周围血管生成和/或促毛发生长的组合物。优选的，所述中药提取物的制备方法选自方法A、方法B或方法C：方法A步骤一：取丹参、三七药材，用水加热提取，提取温度为60℃～100℃，煮提液滤过，浓缩，得到浓缩液；步骤二：在浓缩液中加入乙醇进行醇提，静置，上清液滤过，滤液回收乙醇，将滤液浓缩成浸膏或烘干成粉末，即得中药提取物；方法B步骤一：取丹参药材，用水加热提取，提取温度为60℃～100℃，煮提液滤过，滤液浓缩后醇沉，上清液回收乙醇，浓缩成浸膏或烘干成粉末，即得丹参提取物；步骤二：取三七药材，用水加热提取，提取温度为60℃～100℃，煮提液滤过，滤液浓缩后醇沉本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种促毛囊周围血管生成和/或促毛发生长的组合物，其特征在于，包括：铜元素和中药提取物；所述中药提取物的原料包含三七和丹参。/n

【技术特征摘要】
1.一种促毛囊周围血管生成和/或促毛发生长的组合物，其特征在于，包括：铜元素和中药提取物；所述中药提取物的原料包含三七和丹参。


2.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述铜元素为铜离子，所述铜离子由硫酸铜、氯化铜与乙酸铜的一种或多种提供。


3.根据权利要求1或2所述的组合物，其特征在于，所述中药提取物的原料中丹参与三七的质量比为20～97：2～80。


4.根据权利要求1或3所述的组合物，其特征在于，所述中药提取物由方法A、方法B或方法C制备：
方法A
步骤一：取丹参、三七药材，用水加热提取，提取温度为60℃～100℃，煮提液滤过，浓缩，得到浓缩液；
步骤二：在浓缩液中加入乙醇进行醇提，静置，上清液滤过，滤液回收乙醇，将滤液浓缩成浸膏或烘干成粉末，即得中药提取物；
方法B
步骤一：取丹参药材，用水加热提取，提取温度为60℃～100℃，煮提液滤过，滤液浓缩后醇沉，上清液回收乙醇，浓缩成浸膏或烘干成粉末，即得丹参提取物；
步骤二：取三七药材，用水加热提取，提取温度为60℃～100℃，煮提液滤过，滤液浓缩后醇沉，然后上清液回收乙醇，浓缩成浸膏或烘干成粉末，即得三七提取物；
步骤三：将丹参提取物与三七提取物混和均匀，即得中药提取物；
或方法C
步骤一：取丹参、三七药材，加入碱后，用水加热提取，提取温度为60℃～100℃，煮提液滤过，浓缩，得到浓缩液；
步骤二：在浓缩液中加入乙醇进行醇提，静置，上清液滤过，滤液回收乙醇，将滤液浓缩成浸膏或烘干成粉末，即得中药提取物；
其中，所述方法C步骤一中的碱选自碳酸钠和/或碳酸氢钠，加入量为丹参、三七药材总质量的1.0％～3.0％。


5.根据权利要求2或4所述的组合物，其特征在于，所述组合物中铜离子的浓度为1～500μmol/L，优选为10～200μmol/L；所述组合物中的中药提取物的总质量浓度为0.001％～0.24％，优选为0.1％～0.24％。


6.根据权利要求5所述的组合物，其特征在于，所述组合物中铜离子的浓度为30～70μmol/L；所述组合物中的中药提取物的总质量浓度为0.1％～0.22％。


7.根据权利要求1～6任意一项所述的组合物，其特征在于，所述组合物还包括保湿剂和/或皮肤调理剂；所述保湿剂的质量为组合物质量的5％～50％，优选为10％～35％；所述皮肤调理剂的质量为组合物质量的1％～15％，优选为2％～8％。


8.根据权利要求7所述的组合物，其特征在于，所述保湿剂选自1,3-丙二醇、1,2-丙二醇、透明质酸钠、1,2-己二醇、辛甘醇、丁二醇和1,2-戊二醇的一种或多种；
所述皮肤调理剂选自维生素、多肽与乳酸杆菌/豆浆发酵产物滤液的一种或多种。


9.根据权利要求8所述的组合物，其特征在于，所述维生素选自泛醇和/或吡哆素，所述多肽选自生物素三肽-1和/或寡肽-1。


10.根据权利要求9所述的组合物，其特征在于，以质量份计，包括：1,2-丙二醇1～30份、1,3-丙二醇0.2～20份、泛醇0.1～5份、中药提取物0.05～0.24份、乳酸杆菌/豆浆发酵产物滤液0.01～5份、吡哆素0...

【专利技术属性】
技术研发人员：康裕建，丁雪琴，
申请(专利权)人：成都天士力诺唯生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：四川;51