癌的治疗和/或预防用药物组合物制造技术

通过以一起包含或各自分开地组合包含与CAPRIN‑1蛋白质具有免疫反应性的抗体或其片段、和咪喹莫特为特征的用于癌的治疗和/或预防的药品，能够治疗和/或预防在细胞表面特异性地表达CAPRIN‑1蛋白质的癌。

Therapeutic and / or prophylactic pharmaceutical compositions for cancer

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】癌的治疗和/或预防用药物组合物
本专利技术涉及使用了针对CAPRIN-1蛋白质的抗体或其片段和咪喹莫特的用于癌的治疗和/或预防的药品。
技术介绍
以癌细胞上的特异抗原蛋白质为靶标的各种抗体药物由于其癌特异性，而作为副作用少的癌治疗药被应用于癌治疗。例如，多种实体癌的细胞膜表面表达细胞质增殖相关蛋白1(Cytoplasmic-activationandproliferation-associateedprotein1，CAPRIN-1)，已知针对该CAPRIN-1蛋白质的抗体有望作为癌的治疗和/或预防用药物用途(专利文献1)。近年来，临床上为了提高癌治疗药的有效性，已经使用将多种癌治疗药联合使用的治疗法作为标准的治疗法。例如，针对大肠癌联合使用伊立替康、亚叶酸(folinicacid)和5-氟尿嘧啶的治疗法，针对乳癌组合阿霉素和环磷酰胺的治疗法、或组合紫杉醇、曲妥珠单抗和帕妥珠单抗的治疗法，针对胃癌使用顺铂和5-氟尿嘧啶等多种抗癌剂进行治疗已经成为一般方法。对于以抗CAPRIN-1抗体作为有效成分的癌治疗药，已经通过与化疗剂联合使用而确认本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.用于癌的治疗和/或预防的药品，其特征在于，一起包含或各自分开地组合包含：与CAPRIN-1蛋白质具有免疫反应性的抗体或其片段、和咪喹莫特。/n

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】20180330 JP 2018-0674531.用于癌的治疗和/或预防的药品，其特征在于，一起包含或各自分开地组合包含：与CAPRIN-1蛋白质具有免疫反应性的抗体或其片段、和咪喹莫特。


2.根据权利要求1所述的药品，所述抗体或片段是与CAPRIN-1蛋白质具有免疫反应性的抗体或其片段，所述CAPRIN-1蛋白质具有序列号2～30中任一偶数序列号所示的氨基酸序列、或与该氨基酸序列有80％以上的序列同一性的氨基酸序列。


3.根据权利要求1或2所述的药品，所述抗体或其片段与在癌细胞表面上存在的CAPRIN-1蛋白质的细胞外区域具有免疫反应性。


4.根据权利要求1～3的任一项所述的药品，所述抗体或其片段与CAPRIN-1蛋白质的部分多肽具有免疫反应性，所述CAPRIN-1蛋白质的部分多肽具有序列号31～35、296～299、308、309的任一项所示的氨基酸序列、或与该氨基酸序列有80％以上的序列同一性的氨基酸序列。


5.根据权利要求1～4的任一项所述的药品，所述抗体是单克隆抗体或多克隆抗体。


6.根据权利要求1～5的任一项所述的药品，所述抗体或其片段是以下(A)～(M)的任一者，
(A)包含重链可变区和轻链可变区、且与CAPRIN-1蛋白质具有免疫反应性的抗体或片段，所述重链可变区包含序列号36所示的互补决定区CDR1、序列号37所示的互补决定区CDR2、和序列号38所示的互补决定区CDR3，所述轻链可变区包含序列号40所示的互补决定区CDR1、序列号41所示的互补决定区CDR2、和序列号42所示的互补决定区CDR3；
(B)包含重链可变区和轻链可变区、且与CAPRIN-1蛋白质具有免疫反应性的抗体或片段，所述重链可变区包含序列号44所示的互补决定区CDR1、序列号45所示的互补决定区CDR2、和序列号46所示的互补决定区CDR3，所述轻链可变区包含序列号48所示的互补决定区CDR1、序列号49所示的互补决定区CDR2、和序列号50所示的互补决定区CDR3；
(C)包含重链可变区和轻链可变区、且与CAPRIN-1蛋白质具有免疫反应性的抗体或片段，所述重链可变区包含序列号52所示的互补决定区CDR1、序列号53所示的互补决定区CDR2、和序列号54所示的互补决定区CDR3，所述轻链可变区包含序列号56所示的互补决定区CDR1、序列号57所示的互补决定区CDR2、和序列号58所示的互补决定区CDR3；
(D)包含重链可变区和轻链可变区、且与CAPRIN-1蛋白质具有免疫反应性的抗体或片段，所述重链可变区包含序列号60所示的互补决定区CDR1、序列号61所示的互补决定区CDR2、和序列号62所示的互补决定区CDR3，所述轻链可变区包含序列号64所示的互补决定区CDR1、序列号65所示的互补决定区CDR2、和序列号66所示的互补决定区CDR3；
(E)包含重链可变区和轻链可变区、且与CAPRIN-1蛋白质具有免疫反应性的抗体或其片段，所述重链可变区包含序列号170所示的互补决定区CDR1、序列号171所示的互补决定区CDR2、和序列号172所示的互补决定区CDR3，所述轻链可变区包含序列号173所示的互补决定区CDR1、序列号174所示的互补决定区CDR2、和序列号175所示的互补决定区CDR3；
(F)包含重链可变区和轻链可变区、且与CAPRIN-1蛋白质具有免疫反应性的抗体或其片段，所述重链可变区包含序列号176所示的互补决定区CDR1、序列号177所示的互补决定区CDR2、和序列号178所示的互补决定区CDR3，所述轻链可变区包含序列号179所示的互补决定区CDR1、序列号180所示的互补决定区CDR2、和序列号181所示的互补决定区CDR3；
(G)包含重链可变区和轻链可变区、且与CAPRIN-1蛋白质具有免疫反应性的抗体或其片段，所述重链可变区包含序列号182所示的互补决定区CDR1、序列号183所示的互补决定区CDR2、和序列号184所示的互补决定区CDR3，所述轻链可变区包含序列号185所示的互补决定区CDR1、序列号186所示的互补决定区CDR2、和序列号187所示的互补决定区CDR3；
(H)包含重链可变区和轻链可变区、且与CAPRIN-1蛋白质具有免疫反应性的抗体或其片段，所述重链可变区包含序列号188所示的互补决定区CDR1、序列号189所示的互补决定区CDR2、和序列号190所示的互补决定区CDR3，所述轻链可变区包含序列号191所示的互补决定区CDR1、序列号192所示的互补决定区CDR2、和序列号193所示的互补决定区CDR3；
(I)包含重链可变区和轻链可变区、且与CAPRIN-1蛋白质具有免疫反应性的抗体或其片段，所述重链可变区包含序列号146所示的互补决定区CDR1、序列号147所示的互补决定区CDR2、和序列号148所示的互补决定区CDR3，所述轻链可变区包含序列号149所示的互补决定区CDR1、序列号150所示的互补决定区CDR2、和序列号151所示的互补决定区CDR3；
(J)包含重链可变区和轻链可变区、且与CAPRIN-1蛋白质具有免疫反应性的抗体或其片段，所述重链可变区包含序列号272所示的互补决定区CDR1、序列号273所示的互补决定区CDR2、和序列号274所示的互补决定区CDR3，所述轻链可变区包含序列号275所示的互补决定区CDR1、序列号276所示的互补决定区CDR2、和序列号277所示的互补决定区CDR3；
(K)包含重链可变区和轻链可变区、且与CAPRIN-1蛋白质具有免疫反应性的抗体或其片段，所述重链可变区包含序列号290所示的互补决定区CDR1、序列号291所示的互补决定区CDR2、和序列号292所示的互补决定区CDR3，所述轻链可变区包含序列号293所示的互补决定区CDR1、序列号294所示的互补决定区CDR2、和序列号295所示的互补决定区CDR3；
(L)包含重链可变区和轻链可变区、且与CAPRIN-1蛋白质具有免疫反应性的抗体或其片段，所述重链可变区包含序列号301所示的互补决定区CDR1、序列号302所示的互补决定区CDR2、和序列号303所示的互补决定区CDR3，所述轻链可变区包含序列号305所示的互补决定区CDR1、序列号306所示的互补决定区CDR2、和序列号307所示的互补决定区CDR3；
(M)包含重链可变区和轻链可变区、且与CAPRIN-1蛋白质具有免疫反应性的抗体或其片段，所述重链可变区包含序列号134所示的互补决定区CDR1、序列号135所示的互补...

【专利技术属性】
技术研发人员：冈野文义，斋藤孝则，
申请(专利权)人：东丽株式会社，
类型：发明
国别省市：日本;JP