HE染色方法及染色装置制造方法及图纸

本发明专利技术涉及组织细胞染色技术领域，公开了一种HE染色方法，将生物材料经过脱水、脱脂、富水后进行苏木精染色，再经过清洗、返蓝后进行伊红颜色完成HE染色，通过不同浓度的乙醇溶液对生物材料进行脱水，提高脱水效率；返蓝可以使得细胞核呈现明显的蓝色，伊红染液可将细胞质染红，使得细胞质与细胞核对比更加鲜明，提高HE染色效果。同时还公开了一种HE染色装置，包括样品制备组件、多个溶液瓶和蠕动泵；通过蠕动泵向样品制备组件内加入或抽出溶液，提高工作效率；样品制备组件包括试管、水浴锅和超声波换能器，可实现水浴加热和均匀的震荡。

【技术实现步骤摘要】
HE染色方法及染色装置
本专利技术涉及一种组织切片染色方法，特别涉及一种HE染色方法及染色装置。
技术介绍
医学生物形态学研究领域通常需要对生物组织内的细胞器等形态结构进行染色，以利于达到可视化观察，进而进行检查。为了达到更有利的可视化观察效果，对生物组织的染色技术在不断的发展，通常采用HE染色技术，H指苏木精(Hemaltoxylm)、E指伊红(Eosin)。苏木精是最早用于生物学的天然染料之一，是生物形态学实验室中最常用的染料，它来源于苏木树的树心木提炼出而获得，呈淡黄褐色的粉末状，易溶于酒精和热水。伊红的化学结构中其酸性着色基团为羟基(—OH)和羧基(—COOH)，它能与NaOH作用生成钠盐(—COONa)。而钠盐经电离后，它的有色离子为阴离子的过程，可使细胞质和细胞外基质中的成分染成红色。HE染色技术通常分为两种，一是传统的经典石蜡切片HE染色方法，二是现有常用的普通整块苏木精伊红染色方法。由于传统的石蜡组织切片染色都是采取单片片染的方法，它是一种传统而最常用的石蜡切片技术。其基本程序：取材和固定；脱水和包埋；切片、染色本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种HE染色方法，其特征在于：包括以下步骤：/nS1：样品脱水：/n将样品放置于试管底部；/n试管中加入75％浓度乙醇，40℃水浴法加热并震荡试管0.5小时，抽出试管中的溶液；/n试管中加入100％浓度乙醇，静置2小时后抽出试管中的溶液；/n试管中加入100％浓度乙醇，静置1小时后抽出试管中的溶液；/nS2：样品去脂：/n试管中中加入10ml二氯甲烷，浸泡样品，室温静置24小时后抽出试管中的溶液；/nS3：样品富水：/n试管中加入50ml的100％浓度乙醇，静置1小时；/n60℃水浴法加热并震荡试管0.5小时后抽出试管中的溶液；/n试管中加入50ml的75％浓度乙醇，60℃水浴法加热并震荡...

【技术特征摘要】
1.一种HE染色方法，其特征在于：包括以下步骤：
S1：样品脱水：
将样品放置于试管底部；
试管中加入75％浓度乙醇，40℃水浴法加热并震荡试管0.5小时，抽出试管中的溶液；
试管中加入100％浓度乙醇，静置2小时后抽出试管中的溶液；
试管中加入100％浓度乙醇，静置1小时后抽出试管中的溶液；
S2：样品去脂：
试管中中加入10ml二氯甲烷，浸泡样品，室温静置24小时后抽出试管中的溶液；
S3：样品富水：
试管中加入50ml的100％浓度乙醇，静置1小时；
60℃水浴法加热并震荡试管0.5小时后抽出试管中的溶液；
试管中加入50ml的75％浓度乙醇，60℃水浴法加热并震荡试管0.5小时后抽出试管中的溶液；
试管中加入50ml蒸馏水，室温静置24小时后抽出试管中的溶液；
S4：苏木精染色：
试管中加入5-10ml苏木精溶液，60℃水浴法加热并震荡试管8-12小时后抽出试管中的溶液；
S5：清洗：
试管中加入50ml蒸馏水，60℃水浴法加热并震荡试管3-5小时后抽出试管中的溶液；
重复清洗至目视试管中无紫色杂质；
S6:分化：
试管中加入30ml分化液，60℃水浴法加热并震荡试管1.5小时后抽出试管中的溶液；
试管中加入30ml分化液，60℃水浴法加热并震荡试管3-5小时后抽出试管中的溶液；
S7:蒸馏水洗：
试管中加入30ml蒸馏水，60℃水浴法加热并震荡试管0.5小时后抽出试管中的溶液；
重复两次水洗；
S8:返蓝：
试管中加入10ml返蓝溶液，60℃水浴法加热试管8-12小时后抽出试管中的溶液；
S9：再次蒸馏水洗：
重复S7；
S10：伊红染色：
试管中加入5-10ml伊红染色液，60℃水浴法加热并震荡试管48小时后抽出试管中的溶液，完成样品制...

【专利技术属性】
技术研发人员：曾呈，陈谦，郑廷，徐毅茹，
申请(专利权)人：苏州博芮恩光电科技有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏;32