一种高产奶牛类群基因选育方法技术

本发明专利技术公开了一种高产奶牛类群基因选育方法，该方法包括以下步骤：S1:取样，在同样饲养条件下，随机选择年龄胎次相近且具有完整DHI数据的200头泌乳奶牛，乳静脉采血8‑12mL，并加入1.6‑2.4mL抗凝剂，在零下20℃保存；S2:血样DNA提取，取8‑12mL冻存血样，室温下融化。本通过对同等条件下的200头奶牛的DNA进行提取，提纯，利用DNA测序技术，结合DHI数据，综合分析，奶牛基因类型与产奶量之间的联系，得出奶牛A基因比K基因具有更高的生产效率，根据此结论，利用杂交杂交手段，获取更多KA型和AA型奶牛，从而实现选育高产奶牛的目的。

【技术实现步骤摘要】
一种高产奶牛类群基因选育方法
本专利技术涉及奶牛养殖
，尤其涉及一种高产奶牛类群基因选育方法。
技术介绍
中国现阶段奶牛养殖历史较短，育种基础薄弱，整体遗传质量处于荷斯坦奶牛中下游水平，过去、现在和将来都存在同世界优良种群的基因引入和种质交换。在当前和未来的一定时期内，奶牛业面临快速提高种群质量扩大养殖数量的双重艰巨任务，克服奶牛产量的困境。
技术实现思路
本专利技术的目的是为了解决现有技术中存在的缺点，而提出的一种高产奶牛类群基因选育方法。为了实现上述目的，本专利技术采用了如下技术方案：一种高产奶牛类群基因选育方法，该方法包括以下步骤：S1:取样，在同样饲养条件下，随机选择年龄胎次相近且具有完整DHI数据的200头泌乳奶牛，乳静脉采血8-12mL，并加入1.6-2.4mL抗凝剂，在零下20℃保存；S2:血样DNA提取，取8-12mL冻存血样，室温下融化→加入等体积磷酸缓冲盐溶液充分摇匀后，3000-3400r/min离心10-14min→回收沉淀，加入7-8mlDNA提取液，34-40本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种高产奶牛类群基因选育方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：/nS1:取样，在同样饲养条件下，随机选择年龄胎次相近且具有完整DHI数据的200头泌乳奶牛，乳静脉采血8-12mL，并加入1.6-2.4mL抗凝剂，在零下20℃保存；/nS2:血样DNA提取，取8-12mL冻存血样，室温下融化→加入等体积磷酸缓冲盐溶液充分摇匀后，3000-3400r/min离心10-14min→回收沉淀，加入7-8mlDNA提取液，34-40℃放置1h→加入蛋白酶K，浓度为90-110μg/ml，55℃消化24h→取上层溶液，用等体积苯酚、氯仿各抽取一次→取上层溶液，加入五分之一倍体积的10mol/L醋酸铵和...

【技术特征摘要】
1.一种高产奶牛类群基因选育方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：
S1:取样，在同样饲养条件下，随机选择年龄胎次相近且具有完整DHI数据的200头泌乳奶牛，乳静脉采血8-12mL，并加入1.6-2.4mL抗凝剂，在零下20℃保存；
S2:血样DNA提取，取8-12mL冻存血样，室温下融化→加入等体积磷酸缓冲盐溶液充分摇匀后，3000-3400r/min离心10-14min→回收沉淀，加入7-8mlDNA提取液，34-40℃放置1h→加入蛋白酶K，浓度为90-110μg/ml，55℃消化24h→取上层溶液，用等体积苯酚、氯仿各抽取一次→取上层溶液，加入五分之一倍体积的10mol/L醋酸铵和2倍体积无水乙醇沉淀DNA→挑出DNA沉淀，70％乙醇漂洗两次→真空干燥后，适量TE缓冲溶液溶解→在零下20℃保存；
S3:DNA片段回收，上述DNA沉淀经琼脂糖凝胶电泳后，切下含目的DNA片段的凝胶，放入1.5ml的微量离心管中；离心管中加入500-700μl凝胶量的碘化钠溶液，55℃加热5～10min使凝胶完全溶解；按每20μl硅胶树脂结...

【专利技术属性】
技术研发人员：康慧君，
申请(专利权)人：现代牧业合肥有限公司，
类型：发明
国别省市：安徽;34