一种红霉素软膏的生产配方及其生产方法组成比例

本发明专利技术公开了一种红霉素软膏的生产配方，其原料按重量份重量计如下：红霉素类化合物30‑46份、氧化锌12‑14份、药粉提取物8‑13份、基料20‑25份、甲硝唑5‑9份和余量水；所述药粉提取物的药粉为相同质量的艾蒿、白芷、菖蒲、苍术、黄柏、薏苡仁、黄连和甘草；所述基料为相同质量的单硬脂酸甘油酯、十八醇、1,3‑丙二醇、硬脂酸柠檬酸甘油酯和水的混合物。本发明专利技术通过药粉提取物以及红霉素类化合物的加入，使得该红霉素软膏具有抗菌、杀菌、消炎、活血、化瘀、消肿作用，提高药物释放和透皮吸收的效果；氧化锌具有收敛和保护作用，防止该红霉素软膏对皮肤造成损害；基料的加入，对皮肤起到保水的作用，防止药物有效成分的流失，延长药物的作用时间。

【技术实现步骤摘要】
一种红霉素软膏的生产配方及其生产方法
本专利技术涉及红霉素软膏
，尤其涉及一种红霉素软膏的生产配方及其生产方法。
技术介绍
红霉素软膏是抗菌药物，它主要具有抗菌的作用，属于大环内酯类的抗菌药物。现有红霉素软膏的配方成分较少，尤其其中红霉素类化合物多为单一的红霉素，药物释放和透皮吸收的效果不佳，导致功效不佳，同时，其有效成分流失严重，药物作用时间不佳，为此，我们提出一种红霉素软膏的生产配方及其生产方法。
技术实现思路
本专利技术的目的是为了解决现有技术中存在的缺点，而提出的一种红霉素软膏的生产配方及其生产方法。为了实现上述目的，本专利技术采用了如下技术方案：一种红霉素软膏的生产配方，其原料按重量份重量计如下：红霉素类化合物30-46份、氧化锌12-14份、药粉提取物8-13份、基料20-25份、甲硝唑5-9份和余量水；所述药粉提取物的药粉为相同质量的艾蒿、白芷、菖蒲、苍术、黄柏、薏苡仁、黄连和甘草；所述基料为相同质量的单硬脂酸甘油酯、十八醇、1,3-丙二醇、硬脂酸柠檬酸甘油酯和水的混合物。优选的，其原料按重量份重量计如下：红霉素类化合物30份、氧化锌12份、药粉提取物8份、基料20份、甲硝唑5份和余量水。优选的，其原料按重量份重量计如下：红霉素类化合物38份、氧化锌13份、药粉提取物10份、基料22份、甲硝唑8份和余量水。优选的，其原料按重量份重量计如下：红霉素类化合物46份、氧化锌14份、药粉提取物13份、基料25份、甲硝唑9份和余量水。优选的，所述辅料为黄凡士林和软质液状石蜡的混合物，其中黄凡士林和软质液状石蜡的比例为4∶6。优选的，所述红霉素类化合物为红霉素、硫氢酸红霉素和琥乙红霉素的混合物，其中红霉素、硫氢酸红霉素和琥乙红霉素的比例为4∶3∶3。一种红霉素软膏的生产方法，包括如下步骤：S1：药粉提取物在300-750mmHg的压力下浓缩至膏状，得到膏状提取物，将氧化锌、红霉素类化合物、甲硝唑投入至膏状提取物，并搅拌均匀，获得膏状混合物；S2、将膏状混合物加入基料中，搅拌，使药完全溶解，剪切乳化30-60分钟，过滤，滤液自然冷却至室温，制得硫软膏；S3：将硫软膏密封包装在药剂瓶中，分装时需要注意药剂瓶瓶口的灭菌处理，药剂瓶为不透光药剂瓶。与现有技术相比，本专利技术的有益效果是：本专利技术提供的一种红霉素软膏的生产配方及其生产方法，通过药粉提取物的加入以及红霉素类化合物为红霉素、硫氢酸红霉素和琥乙红霉素的混合物，使得该红霉素软膏具有抗菌、杀菌、消炎、活血、化瘀、消肿作用，提高药物释放和透皮吸收的效果；氧化锌具有收敛和保护作用，防止该红霉素软膏对皮肤造成损害；基料的加入，对皮肤起到保水的作用，防止药物有效成分的流失，延长药物的作用时间。具体实施方式为了使本专利技术的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合具体实施例，对本专利技术进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本专利技术，并不用于限定本专利技术。实施例1一种红霉素软膏的生产配方，其原料按重量份重量计如下：红霉素类化合物30份、氧化锌12份、药粉提取物8份、基料20份、甲硝唑5份和余量水；所述药粉提取物的药粉为相同质量的艾蒿、白芷、菖蒲、苍术、黄柏、薏苡仁、黄连和甘草；所述基料为相同质量的单硬脂酸甘油酯、十八醇、1,3-丙二醇、硬脂酸柠檬酸甘油酯和水的混合物。具体的，所述辅料为黄凡士林和软质液状石蜡的混合物，其中黄凡士林和软质液状石蜡的比例为4∶6。具体的，所述红霉素类化合物为红霉素、硫氢酸红霉素和琥乙红霉素的混合物，其中红霉素、硫氢酸红霉素和琥乙红霉素的比例为4∶3∶3。一种红霉素软膏的生产方法，包括如下步骤：S1：药粉提取物在300mmHg的压力下浓缩至膏状，得到膏状提取物，将氧化锌、红霉素类化合物、甲硝唑投入至膏状提取物，并搅拌均匀，获得膏状混合物；S2、将膏状混合物加入基料中，搅拌，使药完全溶解，剪切乳化30分钟，过滤，滤液自然冷却至室温，制得硫软膏；S3：将硫软膏密封包装在药剂瓶中，分装时需要注意药剂瓶瓶口的灭菌处理，药剂瓶为不透光药剂瓶。实施例2一种红霉素软膏的生产配方，其原料按重量份重量计如下：红霉素类化合物38份、氧化锌13份、药粉提取物10份、基料22份、甲硝唑8份和余量水；所述药粉提取物的药粉为相同质量的艾蒿、白芷、菖蒲、苍术、黄柏、薏苡仁、黄连和甘草；所述基料为相同质量的单硬脂酸甘油酯、十八醇、1,3-丙二醇、硬脂酸柠檬酸甘油酯和水的混合物。具体的，所述辅料为黄凡士林和软质液状石蜡的混合物，其中黄凡士林和软质液状石蜡的比例为4∶6。具体的，所述红霉素类化合物为红霉素、硫氢酸红霉素和琥乙红霉素的混合物，其中红霉素、硫氢酸红霉素和琥乙红霉素的比例为4∶3∶3。一种红霉素软膏的生产方法，包括如下步骤：S1：药粉提取物在550mmHg的压力下浓缩至膏状，得到膏状提取物，将氧化锌、红霉素类化合物、甲硝唑投入至膏状提取物，并搅拌均匀，获得膏状混合物；S2、将膏状混合物加入基料中，搅拌，使药完全溶解，剪切乳化50分钟，过滤，滤液自然冷却至室温，制得硫软膏；S3：将硫软膏密封包装在药剂瓶中，分装时需要注意药剂瓶瓶口的灭菌处理，药剂瓶为不透光药剂瓶。实施例3一种红霉素软膏的生产配方，其原料按重量份重量计如下：红霉素类化合物46份、氧化锌14份、药粉提取物13份、基料25份、甲硝唑9份和余量水；所述药粉提取物的药粉为相同质量的艾蒿、白芷、菖蒲、苍术、黄柏、薏苡仁、黄连和甘草；所述基料为相同质量的单硬脂酸甘油酯、十八醇、1,3-丙二醇、硬脂酸柠檬酸甘油酯和水的混合物。具体的，所述辅料为黄凡士林和软质液状石蜡的混合物，其中黄凡士林和软质液状石蜡的比例为4∶6。具体的，所述红霉素类化合物为红霉素、硫氢酸红霉素和琥乙红霉素的混合物，其中红霉素、硫氢酸红霉素和琥乙红霉素的比例为4∶3∶3。一种红霉素软膏的生产方法，包括如下步骤：S1：药粉提取物在750mmHg的压力下浓缩至膏状，得到膏状提取物，将氧化锌、红霉素类化合物、甲硝唑投入至膏状提取物，并搅拌均匀，获得膏状混合物；S2、将膏状混合物加入基料中，搅拌，使药完全溶解，剪切乳化60分钟，过滤，滤液自然冷却至室温，制得硫软膏；S3：将硫软膏密封包装在药剂瓶中，分装时需要注意药剂瓶瓶口的灭菌处理，药剂瓶为不透光药剂瓶。本专利技术提供的一种红霉素软膏的生产配方及其生产方法，通过药粉提取物的加入以及红霉素类化合物为红霉素、硫氢酸红霉素和琥乙红霉素的混合物，使得该红霉素软膏具有抗菌、杀菌、消炎、活血、化瘀、消肿作用，提高药物释放和透皮吸收的效果；氧化锌具有收敛和保护作用，防止该红霉素软膏对皮肤造成损害；基料的加入，对皮肤起到保水的作用，防止药物有效成分的流失，延长药物的作用时间。以上所述，仅为本专利技术较佳本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种红霉素软膏的生产配方，其特征在于：其原料按重量份重量计如下：红霉素类化合物30-46份、氧化锌12-14份、药粉提取物8-13份、基料20-25份、甲硝唑5-9份和余量水；所述药粉提取物的药粉为相同质量的艾蒿、白芷、菖蒲、苍术、黄柏、薏苡仁、黄连和甘草；所述基料为相同质量的单硬脂酸甘油酯、十八醇、1,3-丙二醇、硬脂酸柠檬酸甘油酯和水的混合物。/n

【技术特征摘要】
1.一种红霉素软膏的生产配方，其特征在于：其原料按重量份重量计如下：红霉素类化合物30-46份、氧化锌12-14份、药粉提取物8-13份、基料20-25份、甲硝唑5-9份和余量水；所述药粉提取物的药粉为相同质量的艾蒿、白芷、菖蒲、苍术、黄柏、薏苡仁、黄连和甘草；所述基料为相同质量的单硬脂酸甘油酯、十八醇、1,3-丙二醇、硬脂酸柠檬酸甘油酯和水的混合物。


2.根据权利要求1所述的一种红霉素软膏的生产配方，其特征在于：其原料按重量份重量计如下：红霉素类化合物30份、氧化锌12份、药粉提取物8份、基料20份、甲硝唑5份和余量水。


3.根据权利要求1所述的一种红霉素软膏的生产配方，其特征在于：其原料按重量份重量计如下：红霉素类化合物38份、氧化锌13份、药粉提取物10份、基料22份、甲硝唑8份和余量水。


4.根据权利要求1所述的一种红霉素软膏的生产配方，其特征在于：其原料按重量份重量计如下：红霉素类化合物46份、氧化锌14份、药粉提...

【专利技术属性】
技术研发人员：盛暑溧，
申请(专利权)人：安徽艾珂尔制药有限公司，
类型：发明
国别省市：安徽;34