一种虾青素和人参皂苷Rg3联合组合物制备抗肝癌的药物制造技术

本发明专利技术属于医疗保健药品领域，尤其是一种虾青素和人参皂苷Rg3联合组合物制备抗肝癌的药物，针对虾青素和人参皂苷Rg3联合组合物在制备抗肝癌药物中的应用，现提出以下方案，所述的抗肝癌药物包括抑制肝癌细胞增殖和/或肿瘤生长的药物，所述药物为虾青素和人参皂苷Rg3联合组合物，所述虾青素和人参皂苷Rg3（14mg）的质量比为：虾青素10～65份，人参皂苷Rg3 5～35份。本发明专利技术本发明专利技术在体外水平发现虾青素和人参皂苷Rg3联合组合物对肝癌细胞的增殖具有显著的抑制作用，并首次通过动物实验进一步验证了虾青素和人参皂苷Rg3联合组合物在体内可以显著肝癌细胞的增殖和成瘤能力，有效抑制肝癌的生长。对肿瘤治疗具有重要的现实意义。

【技术实现步骤摘要】
一种虾青素和人参皂苷Rg3联合组合物制备抗肝癌的药物
本专利技术涉及医疗保健药品领域，尤其涉及一种虾青素和人参皂苷Rg3联合组合物制备抗肝癌的药物。
技术介绍
全世界每年约有700万人死于癌症，是人类死亡的第二位原因，已成为全球关注的问题。其中肝癌(hepatocellularcarcinoma，HCC)更是一种恶性程度高、浸润与转移性强、先天性耐药的常见恶性肿瘤之一，是世界第四大肿瘤相关死亡原因。由于肝癌发病隐匿，生长迅速，预后极差，中位生存期仅3～6个月，对肝癌的治疗还没有有效治疗手段。临床治疗癌症比较常用的方法主要是手术切除和放化疗，但由于多数患者在确诊时已丧失手术时机，因此放化疗更是大部分患者所采用的治疗方式。到目前为止，FDA批准的抗肝癌药物极少，仅见索拉非尼(2007年)和瑞戈非尼(2017)，而且临床疗效仍很有限，目前肝癌患者5年生存率不到20％。另外，随着药物治疗期的延长，临床耐药性的也发展为常态，单药治疗已受限。因此，采用联合用药抑制肿瘤生长在临床上具有重要意义。联合用药能更有效地抑制癌症，从而更有效地治疗癌症患者。<本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种虾青素和人参皂苷Rg3联合组合物制备抗肝癌的药物，其特征在于，所述的抗肝癌药物包括抑制肝癌细胞增殖和/或肿瘤生长的药物，所述药物为虾青素和人参皂苷Rg3联合组合物，所述虾青素和人参皂苷Rg3（14mg）的质量比为：虾青素10～65份，人参皂苷Rg3 5～35份。/n

【技术特征摘要】
1.一种虾青素和人参皂苷Rg3联合组合物制备抗肝癌的药物，其特征在于，所述的抗肝癌药物包括抑制肝癌细胞增殖和/或肿瘤生长的药物，所述药物为虾青素和人参皂苷Rg3联合组合物，所述虾青素和人参皂苷Rg3（14mg）的质量比为：虾青素10～65份，人参皂苷Rg35～35份。


2.根据权利要求1所述的一种虾青素和人参皂苷Rg3联合组合物制备抗肝癌的药物，其特征在于，所述虾青素和人参皂苷Rg3（14mg）的质量比为：30:15。

【专利技术属性】
技术研发人员：李华，丰明乾，朱元奎，刘路，
申请(专利权)人：李华，
类型：发明
国别省市：湖北;42