读取器与培养箱的组合制造技术

技术编号:2621703 阅读:171 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
本发明专利技术提供了一种用于检测样品中分析物的存在的检测设备,所述设备包括处理器、存储器、显示器、颜色测量装置,其特征在于,存在用于维持所述样品恒定温度或温度谱的装置。而且,本发明专利技术提供了一种通过分析如下化验中的图像数据来测定流体中是否存在分析物的方法,所述化验在化验培养基中产生图像结果,所述方法包括如下步骤:(a)将所述流体的样品与所述化验一起在预定温度或温度谱下进行培养;(b)在化验培养基上获得所述图像结果;(c)采用图像获取装置对所述图像结果进行成像,从而生成与所述图像结果相应的数字图像数据;(c)利用数据处理装置,将存储的所述图像结果和化验标定数据之间的关系应用到所述数字图像数据,从而产生所述化验的定量结果,其特征在于,培养步骤(a)与步骤(b)-(c)同时实施。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及一种改善的新型化验系统和新型的方法,所述化验系统和 方法利用简单的读取装置和计算机装置与加热装置联用来快速测定样品中 是否存在分析物。
技术介绍
在本领域中,用于检测样品中的分析物的测定方法(化验)是已知 的。化验的具体实例如下在所述化验中,待检测的分析物具有特定的颜 色光谱、IR光谱或UV光谱,因而可以通过含有光电管、扫描仪、任何类 型照相机的读取器进行检测,这当然是可视的。如果待测分析物的光谱特 征不足以胜任检测,那么通常可以使用间接方法。例如,分析物的存在引 发次级过程,然后导致具有特定光谱特征的产品或事件形成,这个方法是 可用的。上述产品或事件可以是有色产品,也可以是pH、氧化还原电势、温度等的变化,从而反过来引发指示剂分子的颜色光谱、IR光谱、氧 化还原光谱或UV光谱发生变化。对于各种应用,本领域采用许多类型的 次级过程。一个实例是分析物与荧光分子或有色分子进行化学反应,从而使产品不具有荧光或颜色或具有不同荧光或颜色,或与之相反。另一个实例是分析物抑制(生物)化学过程,从而根据上述(生物)化学过程作用的不存在(或存在)来间接测定是否存在分析物。后者 可以例如通过用于检测分析物的微生物化验来说明,所述分析物具体为, 诸如牛奶、肉汁、血清、尿、(废)水等的流体中的抗生素的残余物以及化学疗法的残余物。上述化验的实例已在CA 2056581、 DE 3613794、 EP 0005891、 EP 0285792、 EP 0611001、 GB A 1467439和US 4,946,777中进 行描述。这些描述都准备利用如下化验使用化验生物体并通过添加到化验中的指示剂分子指示的变化(例如pH指示剂和/或氧化还原指示剂的颜 色变化)得到结果。指示剂的变化表明存在生长着的化验生物体。其原理 在于,当存在于流体中的分析物的浓度足以抑制化验生物体的生长时,指 示剂的颜色保持不变。与此相反,当没有发生抑制作用时,化验生物体的 生长伴随着酸的形成或代谢物的减少或其它诱发指示剂信号的迹象。上述 已知化验包括,采用合适的化验生物体(优选芽孢杆菌菌株、埃希氏菌菌株或链球菌菌株)接种的化验培养基,诸如琼脂培养基;pH指示剂和/或氧化还原指示剂。将合适的化验生物体和指示剂,任选的缓冲剂、营养 物、表面活性剂等,引入凝胶或简单保存在溶液中。以如下方式选择常规条件化验生物体存活但不能繁殖,因为缺乏基本的生长必需条件(所述 必需条件可以为营养物、特定的pH值或室温或任何其它基本参数)。在上述方法之中,为了得到可靠且精确结果或多或少需要严格温度方 案的化验形成一类特定的方法。这种类型的方法需要培养装置,从而使化 验保持在预定温度或温度谱下一段特定时间。通常,在使用所安装的读取器检测指示分析物存在的事件以后,确定上述化验的结果。WO03/033728描述了上述化验的实例,所述专利申请涉及如下方法利用耦合到计算机上的标准扫描仪,通过测定与L^叶颜色模型相关的样品的颜色数值,从 而检测在64X:下培养后存在于样品(诸如食品,例如肉、牛奶;或体液, 例如血液、尿)中的分析物(诸如^内酰胺)。后种读取技术也公开在 EP953149中。这些现有方法的不利之处在于,它仅仅能够在培养后进行读取操作。 这样的结果是,诸如用于检测抗菌剂残余的微生物化验的诊断方法仅得到 阳性或阴性结果(即仅仅表明分析物的浓度是否在某一阈值以上或以 下)。在采用这些所谓的筛选化验得到阳性结果的情况下,不得不采用第 二种诊断方法对样品进一步检测从而确认。通常,上述确认方法(例如 HPLC或质谱)非常昂贵,并且在得到结果以前要花费长时间。因此,在 筛选化验自身过程中读取化验结果将是有利的,因为这将允许获得更详细 的信息,从而改善诸如化验持续时间、分析物的类型或分析物的浓度的参 数。然而,在如下方法中己知在化验过程中读取信息并且同时对该化验进 行培养,所述方法基于化验的一端存在光源并且化验的另一段选择光信 号,这种方法的实例为公知的ELISA-读取器。不幸的是,这个原理存在 三个主要缺陷。第一,在这个化验中,样品被放置在衬底上,并且所需反 应发生在所述衬底中,当光线或其它类型的辐射穿过样品和衬底二者时, 样品的性质和用量将会干扰测量。第二,上述测量通常所用的装备大部分 由受训人员操作和设计并且在实验室环境中使用。第三,现有原理被设计 为测量唯一特定波长。因此,需要一种装置和方法,其不具有上述缺陷。
技术实现思路
本专利技术的目的在于,提供一种用于检测样品中分析物的存在的检测设 备,其包括处理器、存储器、显示器、颜色测量装置,所述存储器、所述 显示器和所述颜色测量装置被布置成与所述处理器通信,所述颜色测量装 置被布置成产生光信号,将所述光信号发送到所述样品,接收从所述样品 返回的光信号,将所述返回的光信号转换成颜色信号并且将所述颜色信号 发送到所述处理器,所述处理器由存储在所述存储器中的指令操作并且被 布置成根据如下方程计算复合参数Z的数值其中Xi是第i个颜色信号,Wi是相应的权重因子,i是在l至n范围内的 指数,n是等于颜色信号数量的整数,其特征在于,存在用于维持所述样 品恒定温度或温度谱的装置。而且,本专利技术的目的在于,提供一种通过分析来自产生对于化验培养 基的图像结果的化验的图像数据来测定流体中是否存在分析物的方法,包括如下步骤(a) 将所述流体的样品与所述化验一起在预定温度或温度谱下进行培养;(b) 获得所述对于化验培养基的图像结果;(c) 采用图像获取装置对所述图像结果进行成像,从而生成与所述 图像结果相应的数字图像数据;(d)利用数据处理装置,将存储的所述图像结果和化验标定数据之 间的关系应用到所述数字图像数据,从而产生所述化验的定量结果, 其特征在于,培养步骤(a)与步骤(b) - (C)同时进行。具体实施例方式以下术语和縮略语通篇使用并且定义如下。术语"化验培养基"指组合物,诸如溶液、固体,或优选溶胶或凝 胶,例如包括凝胶剂。凝胶剂的合适实例为琼脂、海藻酸及其盐、角叉 较、明胶、羟丙基瓜耳胶及其衍生物、刺槐豆胶(长豆角胶)、加工过的麒麟菜属海藻(processed eucheuma seaweed)等。然而,本令页域技术人员 将理解,其它类型的固体化验培养基可以以载体材料为基础,载体材料诸 如为陶瓷、棉花、玻璃、金属粒子、纸张和任何形状或形式的聚合物、硅 酸盐、海绵、羊毛等。通常,化验培养基包含一种或多种指示剂;然而, 这些化合物也可以在进行化验以后加入。化验培养基可以包括一种或多种 类型的化验生物体或酶作为检测试剂和营养物。任选地,化验培养基还可 以包含一种或多种缓冲剂、稳定剂、以积极方式或消极方式改变某些分析 物灵敏度的物质和/或增稠剂。改变某些分析物灵敏度的物质的实例为叶 酸拮抗剂,如欧美德普(ormethoprim)、四氧普林(tetroxoprim)和甲氧 苄啶,它们改善化验生物体对磺胺类化合物的灵敏度;或草酸或氢氟酸的 盐,其改善对四环素的灵敏度。增稠剂的实例为抗坏血酸甲基硅垸醇果 胶酸酯、卡波姆、羧甲基纤维素、鲸蜡硬脂醇(cetearyl alcohol)、十六 醇、十六酯、椰子酰胺DEA、乳化蜡、葡萄糖、羟乙基纤维素、羟丙基甲 基本文档来自技高网
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【技术保护点】
用于检测样品中分析物的存在的检测设备,其包括处理器、存储器、显示器、颜色测量装置,所述存储器、所述显示器和所述颜色测量装置被布置成与所述处理器通信,所述颜色测量装置被布置成产生光信号,将所述光信号发送到所述样品,接收从所述样品返回的光信号,将所述返回的光信号转换成颜色信号并且将所述颜色信号发送到所述处理器,所述处理器由存储在所述存储器中的指令操作并且被布置成根据如下方程计算复合参数Z的数值: Z=*w↓[i]-x↓[i] 其中:x↓[i]是第i个颜色信号,w↓[i]是相应的权重因子,i是在1至n范围内的指数,n是等于颜色信号数量的整数,其特征在于,存在用于维持所述样品的恒定温度或温度谱的装置。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员:雅各布斯斯塔克彼得克尼里斯兰吉威尔德巴斯特安谷罗恩提姆德格拉夫威廉普鲁吉
申请(专利权)人:帝斯曼知识产权资产管理有限公司
类型:发明
国别省市:NL[荷兰]

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