一种双排扫描式荧光检测装置制造方法及图纸

技术编号:26207514 阅读:37 留言:0更新日期:2020-11-04 05:00
本实用新型专利技术涉及一种双排扫描式荧光检测装置包括安装架,用于固定多个样品,多个样品呈两排,且错开设置;检测机构,包括支架、光源、激发滤光片、光纤、发射滤光片和检测器,光源、激发滤光片、光纤、发射滤光片和检测器安装在支架上,光纤呈人字型,包括第一端、第二端和第三端,第一端朝向安装架设置,第二端和激发滤光片相对设置,且第二端和光源分别位于激发滤光片的两侧,第三端和发射滤光片相对设置,且第三端和检测器分别位于发射滤光片的两侧;移动机构,与检测机构传动连接,用于带动检测机构沿着多个样品的排列方向移动,相对现有技术,有效减少成本,并且防止因光纤过长,弯曲过大影响效率,而影响荧光信号的收集效率。

【技术实现步骤摘要】
一种双排扫描式荧光检测装置
本技术涉及荧光检测
,尤其涉及一种双排扫描式荧光检测装置。
技术介绍
聚合酶连锁反应(Polymerasechainreaction,PCR)即为其中一种经济且快速的技术,可在短时间内获得十亿拷贝的特定DNA片段。PCR技术多种领域蓬勃发展,例如遗传鉴定的选择性DNA分离、考古学中古代DNA的取证分析、遗传检测和组织分类的医学应用、医院和研究机构的传染病特殊诊断、对食品安全的环境危害的监控以及调查罪犯的遗传鉴定等。对于PCR技术,仅需要血液或组织中的少量DNA样品。通过将荧光染剂加入核酸溶液,则扩增的DNA片段即可通过荧光分子的协助来检测。为了同时检测和分析一批生物样品中目标核酸的存在,通常采用荧光探针或荧光染料(二者常用的荧光基团有FAM,TET,VIC,HEX。)检测技术。在特定波长的光源照射目标核酸之后,核酸的DNA结合荧光探针发生反应,并发出荧光信号,该荧光信号即代表有目标核酸的存在。此技术已被应用于新式PCR技术,称为即时定量PCR(realtimequantitativePCR)或定量PCR本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种双排扫描式荧光检测装置,其特征在于,包括:/n安装架,用于固定多个样品,多个样品呈两排,且错开设置;/n检测机构,包括支架、光源、激发滤光片、光纤、发射滤光片和检测器,光源、所述激发滤光片、所述光纤、所述发射滤光片和所述检测器安装在所述支架上,所述光纤呈人字型,包括第一端、第二端和第三端,所述第一端朝向所述安装架设置,所述第二端和所述激发滤光片相对设置,且所述第二端和所述光源分别位于所述激发滤光片的两侧,所述第三端和所述发射滤光片相对设置,且所述第三端和所述检测器分别位于所述发射滤光片的两侧;/n移动机构,与所述检测机构传动连接,用于带动所述检测机构沿着多个样品的排列方向移动。/n

【技术特征摘要】
1.一种双排扫描式荧光检测装置,其特征在于,包括:
安装架,用于固定多个样品,多个样品呈两排,且错开设置;
检测机构,包括支架、光源、激发滤光片、光纤、发射滤光片和检测器,光源、所述激发滤光片、所述光纤、所述发射滤光片和所述检测器安装在所述支架上,所述光纤呈人字型,包括第一端、第二端和第三端,所述第一端朝向所述安装架设置,所述第二端和所述激发滤光片相对设置,且所述第二端和所述光源分别位于所述激发滤光片的两侧,所述第三端和所述发射滤光片相对设置,且所述第三端和所述检测器分别位于所述发射滤光片的两侧;
移动机构,与所述检测机构传动连接,用于带动所述检测机构沿着多个样品的排列方向移动。


2.根据权利要求1所述的双排扫描式荧光检测装置,其特征在于,所述支架上设置有第一安装孔和第二安装孔,所述光源和所述激发滤光片安装在所述第一安装孔内,所述发射滤光片和所述检测器安装在所述第二安装孔内,所述光纤的第二端延伸到所述第一安装孔内,与所述激发滤光片相对设置,所述光纤的第三端延伸到所述第二安装孔内,与所述发射滤光片相对设置。


3.根据权利要求1所述的双排扫描式荧光检测装置,其特征在于,所述安装架上设置有放置所述样品的套孔,以及设置有与所述光纤的第一端配合的导光孔,每个所述套孔分别对应连通一个所述导光孔。


4.根据权利要求3所述的双排扫描式荧光检测装置,其特征...

【专利技术属性】
技术研发人员:刘文冬钱益军项芬
申请(专利权)人:杭州优米仪器有限公司
类型:新型
国别省市:浙江;33

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