自动分析装置制造方法及图纸

本发明专利技术提供一种自动分析装置。在针对一个分析项目在装置中设置了多个试剂组的情况下，需要花费对每个试剂组生成检量线因子的工时，操作者的负担较重。另外，若将生成的检量线因子应用于在装置上设置的同一分析项目的全部试剂组，由于试剂制造批次号码的不同或试剂恶化而引起的反应特性的差异，有可能导致结果数据不正确。存储与从试剂开封后到试剂恶化为止的预定的规定时间、针对每个试剂组管理的试剂信息中的试剂制造批次号码、试剂开封时刻、试剂有效期限相关的检量线因子信息。对于试剂组的检量线因子，根据从试剂开封时刻开始的所述规定时间以及试剂有效期限，判断是否可以对装置上的同一制造批次号码的试剂组进行应用。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及进行血液、尿等生物体样本的定性、定量分析的自动分析装置， 尤其涉及使用检量线计算分析结果的自动分析装置。
技术介绍
在进行血液、尿等生物体样本的分析的自动分析装置中，通常使用与被检 体(样本)中的分析对象的特定成分反应的试剂，进行样本中的特定成分的定 性-定量分析。尤其是在进行定量分析的情况下，为了获得其定量性，需要使 用预先已知浓度的试样(称为标准试样等)，将由装置测定的吸光度、发光强度、浊度和浓度的关系作为检量线来求出。若检量线是直线，则通过斜率和Y 截距来确定检量线，把用于确定这样的检量线的信息称为检量线因子。在使用 了自动分析装置的分析中， 一般在分析被检体(患者样本)之前，预先使用标 准试样求出了^r量线因子。针对一个分析项目，有仅通过一种试剂进行分析的情况(1试剂系列分 析)、使用两种试剂进行分析的情况(2试剂系列分析)和使用3种以上试剂 进行分析的情况，在2试剂系列以上的分析中，针对分析中所使用的每一组试 剂瓶(试剂组reagent Set)生成才企量线。在试剂组中具有对每个试剂瓶付上记载了试剂信息(试剂码、试剂制造 批次号码、试剂序列号码、试剂有效期本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种自动分析装置，其特征在于，　具有针对每种试剂存储检量线的信息和该试剂是否有效的判断结果的存储单元，具有：在装置上架设了试剂时，在关于与该试剂相同的试剂在所述存储单元中已经存储了检量线的信息，并且该存储的试剂在有效期限内时，将该存储 单元中存储的关于该试剂的检量线作为所架设的试剂的检量线的信息进行存储的单元。

【技术特征摘要】
...

【专利技术属性】
技术研发人员：涩谷敏，中村和弘，
申请(专利权)人：株式会社日立高新技术，
类型：发明
国别省市：JP[日本]