3,4-二氢-2H-1,3-噻嗪类衍生物及其制备方法技术

本发明专利技术属于化学合成领域，具体涉及3,4‑二氢‑2H‑1,3‑噻嗪类衍生物及其制备方法。3,4‑二氢‑2H‑1,3‑噻嗪类衍生物的结构式为

3,4-dihydro-2h-1,3-thiazine derivatives and preparation method thereof

【技术实现步骤摘要】
3,4-二氢-2H-1,3-噻嗪类衍生物及其制备方法
本专利技术属于化学合成领域，具体涉及3,4-二氢-2H-1,3-噻嗪类衍生物及其制备方法。
技术介绍
有机硫化合物在医药、农药、生物、有机功能材料等方面展示出越来越广泛的应用前景。作为一类重要的有机硫化合物，含硫杂环是许多生物和医药活性分子合成的重要中间体，特别是经官能团的修饰后的活性分子通常具有潜在的生物活性。其中噻嗪类化合物是含硫杂环化合物的一个重要分支，研究发现，噻嗪及其衍生物具有很高的药理活性和生物活性，其传统药用性质即为抗组胺性和精神安定性。例如吩噻嗪类化合物中的盐酸异丙嗪和盐酸氯丙嗪是重要的抗精神药物，吩噻嗪类结构化合物还广泛用于帕金森病和疟疾等疾病的治疗当中。目前噻嗪的合成报道很少，已有的合成多集中在噻嗪酮或者苯并噻嗪。例如：Sharma课题组通过易获得的异硫氰酸酯，一水合肼，醛和乙炔二羧酸二烷基酯的多组分反应，区域选择性的合成[1,3]-噻嗪酮(AMulticomponentStrategyfortheRegioselectiveSynthesisof[1,3]-Th本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.3,4-二氢-2H-1,3-噻嗪类衍生物，其特征在于，结构式如Ⅰ所示，/n

【技术特征摘要】
1.3,4-二氢-2H-1,3-噻嗪类衍生物，其特征在于，结构式如Ⅰ所示，



其中：R1为苯基或取代苯基(取代基包括：4-甲氧基、4-甲基、4-溴、2-氯)，杂环取代基(3-吡啶基，2-呋喃基)，烷基取代基(甲基)；R2为甲基取代基或烯丙基取代基；R3为苯基或取代苯基(取代基包括：4-甲氧基、4-甲基、4-乙氧羰基、2-甲基)和烷基(环丙基)。


2.一种3,4-二氢-2H-1,3-噻嗪类衍生物的制备方法，其特征在于，制备方法如下式所示：



式中，化合物Ⅰ制备步骤为：
S1、将化合物Ⅲ和化合物Ⅱ溶解于二氯乙烷溶剂中；
S2、待化合物Ⅲ消失完全后，将反应混合物减压条件下除去有机溶剂；
S3、使用硅胶柱层析洗脱得到化合物I。


3.根据权利要求2所述...

【专利技术属性】
技术研发人员：程斌，李慧，张昕平，贺一轩，汪太民，翟宏斌，孙海燕，
申请(专利权)人：深圳职业技术学院，
类型：发明
国别省市：广东;44