一种2-取代-4-烷氧基咪唑化合物的制备方法技术

本发明专利技术提供一种2‑取代‑4‑烷氧基咪唑化合物的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：(1)利用化合物1所示2‑氰基乙胺或其盐酸盐与化合物2反应，或者2‑氰基乙胺盐酸盐与化合物3或化合物4反应，生成化合物5或化合物6；(2)化合物5或化合物6与式I所示醇钠反应，得到化合物7所示2‑取代‑4‑烷氧基咪唑化合物。本发明专利技术利用简单新颖的合成方法合成2‑取代‑4‑烷氧基咪唑化合物，不但路线短，收率高，而且避免使用叠氮化物，工艺稳定，易于产业化。

【技术实现步骤摘要】
一种2-取代-4-烷氧基咪唑化合物的制备方法
本专利技术属于药物中间体合成
，涉及一种2-取代-4-烷氧基咪唑化合物的制备方法。
技术介绍
2-取代-4-烷氧基咪唑化合物是一种非常重要的医药中间体,然而。然而目前的合成方法存在路线长、收率低、不利于环保等问题。SYUICHIFURUYA,KIYOSHIOMURA,YOSHIYASUFURUKAWA，Additionof4-EthoxyimidazolestoDimethylAcetylenedicarboxylateandTransformationoftheAdductstoPyrimidin-5-ylAcetates，ChemicalandPharmaceuticalBulletin,1988,vol.36,#5,p.1669-1675中报道了一种2-取代-4-烷氧基咪唑化合物的制备方法，其合成路线如下：该路线中需要使用硫化物，其具有很明显的臭味，虽然最终产物脱除了硫，但是其后处理完全去除臭味也是很不容易的。中间体有叠氮化合物，具有一定的危险性。整个路线对于环境本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.种2-取代-4-烷氧基咪唑化合物的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤：/n(1)利用化合物1所示2-氰基乙胺或其盐酸盐与化合物2反应，或者2-氰基乙胺盐酸盐与化合物3或化合物4反应，生成化合物5或化合物6，反应式如下：/n

【技术特征摘要】
1.种2-取代-4-烷氧基咪唑化合物的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤：
(1)利用化合物1所示2-氰基乙胺或其盐酸盐与化合物2反应，或者2-氰基乙胺盐酸盐与化合物3或化合物4反应，生成化合物5或化合物6，反应式如下：

或者



(2)化合物5或化合物6与式I所示醇钠反应，得到化合物7所示2-取代-4-烷氧基咪唑化合物，反应式如下：



其中R1为取代或未取代的烷基、取代或未取代的苯基、取代或未取代的杂芳基；R2为取代或未取代的烷基。


2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，取代或未取代的烷基为取代或未取代的C1-C6的烷基；
优选地，所述杂芳基为吡啶基、呋喃基或噻吩基。


3.根据权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于，R1为甲基、乙基、丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、戊基、己基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、苯基、取代苯基、吡啶基、取代吡啶基、呋喃基或噻吩基。


4.根据权利要求1-3中任一项所述的制备方法，其特征在于，R2为甲基、乙基、丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、戊基或己基。


5.根据权利要求1-4中所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)所述2-氰基乙胺或其盐酸盐与化合物2的摩尔比为1：1-3；...

【专利技术属性】
技术研发人员：张鑫树，郭涛，叶青，林安健，孙栋栋，吴勇，
申请(专利权)人：韶远科技上海有限公司，启东韶远药业有限公司，
类型：发明
国别省市：上海;31