【技术实现步骤摘要】
一种手性有机发光材料及其应用
本专利技术涉及电致发光材料
,尤其涉及一种手性有机发光材料及其制备与应用。
技术介绍
有机发光二极管(organiclight-emittingdiodes,简称OLED)具有自发光、响应快、可视广、驱动电压低、节能、轻薄以及可柔性加工等优点,极大地满足了消费者对显示技术不断更新的要求。同时,OLED在照明领域也表现出广阔的应用前景和巨大的市场需求。OLED通常是由导电阳极、空穴传输层、发光层、电子传输层和导电阴极所构成。其中,发光层的有机发光材料直接决定着OLED的器件性能优劣,因此开发新型的、稳定高效的有机发光材料成为了该领域的研究重点。OLED发光材料经历了传统荧光材料、磷光材料和热活化延迟荧光(thermallyactivateddelayedfluorescence,TADF)材料的发展历程。根据自旋统计可知,空穴和电子在有机电致发光器件内结合后所产生的单重激发态与三重激发态比例为1:3。传统荧光材料仅利用单重激发态发光,因而在电致发光过程中激子利用率的上限为25%,这直 ...
【技术保护点】
1.一种手性有机发光材料,其特征在于,所述手性有机发光材料的结构通式如式Ⅰ
【技术特征摘要】
1.一种手性有机发光材料,其特征在于,所述手性有机发光材料的结构通式如式Ⅰ所示;
式Ⅰ中,A1选自烯基、炔基、胺基、硝基、羰基、砜基、卤素、氰基、烷基、烷氧基、取代的C6~C60的芳香环基、未取代的C7~C60的芳香环基、取代或未取代的C3~C60的芳杂环基;
A2选自烯基、炔基、胺基、硝基、羰基、砜基、卤素、氰基、C2~C20的烷基、烷氧基、取代的C6~C60的芳香环基、未取代的C7~C60的芳香环基、取代或未取代的C3~C60的芳杂环基;
R1-R3独立地选自氢、氘、烯基、炔基、胺基、硝基、羰基、砜基、卤素、氰基、烷基、烷氧基、取代的C6~C60的芳香环基、未取代的C7~C60的芳香环基、取代或未取代的C3~C60的芳杂环基;
A1、A2、R1、R2和R3之间不相连或以共价键键合。
2.根据权利要求1所述的手性有机发光材料,其特征在于,A1选自甲基、乙基、苯基、苄基、其中,苯环上的曲线键所在的位置为A1的连接位。
3.根据权利要求1所述的手性有机发光材料,其特征在于,A2选自其中,曲线键所在苯环上任意取代位置为A2的连接位。
4.根据权利要求1所述的手性有机发光材料,其特征在于,所述手性有机发光材料为
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