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一种非对称有机过硫化合物的制备方法技术

技术编号:26160718 阅读:60 留言:0更新日期:2020-10-31 12:41
本发明专利技术公开一种非对称有机过硫化合物的制备方法,包括如下步骤:在碱的催化下,式(II)化合物、式(III)化合物与硫代硫酸钠在溶剂中进行一锅法反应,得到式(I)所示的非对称有机过硫化合物。本发明专利技术所述的制备方法反应条件温和,操作简单,收率高;并且能够实现喹啉酮、香豆素、葡萄糖等天然产物分子的过硫化修饰。

【技术实现步骤摘要】
一种非对称有机过硫化合物的制备方法
本专利技术属于有机合成领域,具体涉及一种非对称有机过硫化合物的制备方法。
技术介绍
非对称有机过硫化合物是一类含有过硫键(S-S)的化合物,因其过硫键两端所含基团不同而得名,是一类具有极大应用前景的含硫有机物。在天然产物领域,多硫代二酮哌嗪及其衍生物(ETPs)是非对称有机过硫化合物的突出代表,目前已发现超过126种的ETPs,并证实了它们良好的抗炎、抗菌效果。在临床医学中,非对称有机过硫化合物已作为药物使用。如治疗维生素B1缺乏症的丙巯硫胺、呋喃硫胺;治疗恶性肿瘤的罗米地辛。此外,在生命体中,过硫键对蛋白质的形成和稳定有着不可或缺的作用。同时,非对称有机过硫化合物也是研究药物运载与缓释的重要载体。正因如此,近年来化学家们加大了关于制备非对称有机过硫化合物的研究力度。目前,制备非对称有机过硫化合物的方法包括:(1)不同类型的硫酚衍生物之间通过双分子参与的亲核取代反应,直接形成S-S键。该手段需要对硫酚进行预修饰,步骤繁琐,体系复杂。(2)不同硫酚通过交叉偶联反应本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种非对称有机过硫化合物的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:在碱的催化下,式(II)化合物、式(III)化合物与硫代硫酸钠在溶剂中进行一锅法反应,得到式(I)所示的非对称有机过硫化合物;/n

【技术特征摘要】
1.一种非对称有机过硫化合物的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:在碱的催化下,式(II)化合物、式(III)化合物与硫代硫酸钠在溶剂中进行一锅法反应,得到式(I)所示的非对称有机过硫化合物;



其中,
n为1、2、3、4或5;
m为1、2、3、4或5;
L1为-CH2-或单键,当L1为-CH2-时,不相同;
环A为C6~12元芳基、5~12元杂芳基或5~10元杂环烷基;
X为F、Cl、Br或I;
R1分别独立地为H、F、Cl、Br、I、OH、NH2、CN、NO2、C1~5烷基、C1~5烷氧基、-C(=O)-C1~5烷基、-C(=O)-O-C1~5烷基或-O-C(=O)-C1~5烷基,所述的C1~5烷基、C1~5烷氧基、-C(=O)-C1~5烷基、-C(=O)-O-C1~5烷基或-O-C(=O)-C1~5烷基任选被1、2或3个Ra取代;
或者,两个R1和与其相连的苯基一起形成萘基、蒽基或菲基;
R2分别独立地为H、F、Cl、Br、I、OH、NH2、CN、NO2、C1~5烷基、C1~5烷氧基、-C(=O)-C1~5烷基、-C(=O)-O-C1~5烷基或-O-C(=O)-C1~5烷基,所述的C1~5烷基、C1~5烷氧基、-C(=O)-C1~5烷基、-C(=O)-O-C1~5烷基或-O-C(=O)-C1~5烷基任选被1、2或3个Rb取代;
Ra分别独立地为H、F、Cl、Br、I、OH、NH2、CN、NO2、CH3、或CF3;
Rb分别独立地为H、F、Cl、Br、I、OH、NH2、CN、NO2、CH3、或CF3。


2.根据权利要求...

【专利技术属性】
技术研发人员:潘远江王敦盖高展
申请(专利权)人:浙江大学
类型:发明
国别省市:浙江;33

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