中药制剂在制备治疗冠状病毒引发的肺炎的药物中的应用制造技术

本发明专利技术公开了一种中药制剂在制备治疗冠状病毒引发的肺炎的药物中的应用。中药组合物有效成分的原料组成包括：制何首乌300～350份，女贞子400～440份，桑堪400～440份，墨旱莲400～440份，白芍300～350份，黄芪300～350份和狗脊300～350份。本发明专利技术中药制剂可以用于治疗冠状病毒引发的肺炎，本发明专利技术通过体内实验检测小鼠肺组织肺指数，外周血免疫细胞百分比变化等指标，综合评价了该中药制剂的治疗作用，结果显示，该中药制剂能显著降低冠状病毒感染小鼠的肺指数，有效提升小鼠外周血CD4

Application of traditional Chinese medicine preparation in the preparation of drugs for the treatment of pneumonia caused by coronavirus

【技术实现步骤摘要】
中药制剂在制备治疗冠状病毒引发的肺炎的药物中的应用
本专利技术涉及医药
，具体而言，涉及一种中药制剂在制备治疗冠状病毒引发的肺炎的药物中的应用。
技术介绍
急性上呼吸道感染有70％～80％由病毒引起，这些病毒包括鼻病毒、冠状病毒、腺病毒、流感和副流感病毒、呼吸道合胞病毒、埃可病毒、柯萨奇病毒等。另有20％～30％的由细菌引起。细菌感染可直接感染或继发于病毒感染之后，以溶血性链球菌为最常见，其次为流感嗜血杆菌、肺炎球菌、葡萄球菌等，偶或为革兰阴性细菌。新型冠状病毒肺炎(CoronaVirusDisease2019，COVID-19)，简称“新冠肺炎”，是2019新型冠状病毒感染导致的肺炎，对治疗新冠肺炎的特效药物一直处于急需状态，因此，新冠肺炎药物的研发和科研攻关刻不容缓。
技术实现思路
本专利技术旨在提供一种中药制剂在制备治疗冠状病毒引发的肺炎的药物中的应用，以提供一种能够制备治疗冠状病毒引发的肺炎的药物。为了实现上述目的，根据本专利技术的一个方面，提供了一种中药制剂在制备治疗冠状病毒引发的肺炎的药物中的应用。其中，中药组合物有效成分的原料组成按照重量份计包括：制何首乌300～350份，女贞子400～440份，桑堪400～440份，墨旱莲400～440份，白芍300～350份，黄芪300～350份和狗脊300～350份。进一步地，中药制剂有效成分的原料组成按照重量份计包括：制何首乌320～350份，女贞子425～440份，桑堪425～440份，墨旱莲425～440份，白芍320～350份，黄芪320～350份和狗脊320～350份。进一步地，中药制剂有效成分的原料组成按照重量份计包括：制何首乌344份，女贞子430.7份，桑堪430.7份，墨旱莲430.7份，白芍344份，黄芪344份和狗脊344份。进一步地，中药制剂还包括药学上可接受的载体和/或赋形体。进一步地，中药制剂为颗粒剂、片剂、胶囊剂、丸剂、口服溶液剂、口服混悬剂或口服乳剂。进一步地，中药制剂通过以下制备方法制备得到：1)将制何首乌、女贞子、桑堪、墨旱莲、白芍、黄芪和狗脊碎断后加水浸泡15～30分钟；2)保持微沸煎煮两次，第一次加水9～12倍量，煎煮1.5～2.5小时；3)第二次加水7～9倍量，煎煮1.5～2.5小时，合并煎液；4)滤过，滤液减压浓缩至1000m；5)加入甜菊糖昔0.5％；6)加入尼泊金乙酯0.15％，混匀，分装即得。进一步地，中药制剂通过以下制备方法制备得到：1)将制何首乌、女贞子、桑堪、墨旱莲、白芍、黄芪和狗脊碎断后加水浸泡20分钟；2)保持微沸煎煮两次，第一次加水10倍量，煎煮2小时；3)第二次加水8倍量，煎煮1.5小时，合并煎液；4)滤过，滤液减压浓缩至1000m；5)加入甜菊糖昔0.5％；6)加入尼泊金乙酯0.15％，混匀，分装即得。进一步地，冠状病毒为人类冠状病毒HCoV-229E。本专利技术的中药制剂可以用于治疗冠状病毒引发的肺炎，并且，本专利技术通过体内实验检测小鼠肺组织肺指数，外周血免疫细胞百分比变化等指标，综合评价了该中药制剂的治疗作用，结果显示，该中药制剂能显著降低冠状病毒感染小鼠的肺指数，有效提升小鼠外周血CD4+T淋巴细胞、CD8+T淋巴细胞和总B淋巴细胞百分比，说明该中药制剂具有显著的治疗效果。具体实施方式需要说明的是，在不冲突的情况下，本申请中的实施例及实施例中的特征可以相互组合。下面将结合实施例来详细说明本专利技术。根据本专利技术一种典型的实施方式，提供一种中药制剂在制备治疗冠状病毒引发的肺炎的药物中的应用。其中，中药组合物有效成分的原料组成按照重量份计包括：制何首乌300～350份，女贞子400～440份，桑堪400～440份，墨旱莲400～440份，白芍300～350份，黄芪300～350份和狗脊300～350份。本专利技术的中药制剂可以用于治疗冠状病毒引发的肺炎，并且，本专利技术通过体内实验检测小鼠肺组织肺指数，外周血免疫细胞百分比变化等指标，综合评价了该中药制剂的治疗作用，结果显示，该中药制剂能显著降低冠状病毒感染小鼠的肺指数，有效提升小鼠外周血CD4+T淋巴细胞、CD8+T淋巴细胞和总B淋巴细胞百分比，说明该中药制剂具有显著的治疗效果。优选的，中药制剂有效成分的原料组成按照重量份计包括：制何首乌320～350份，女贞子425～440份，桑堪425～440份，墨旱莲425～440份，白芍320～350份，黄芪320～350份和狗脊320～350份。更有选的，中药制剂有效成分的原料组成按照重量份计包括：制何首乌344份，女贞子430.7份，桑堪430.7份，墨旱莲430.7份，白芍344份，黄芪344份和狗脊344份。具有此配比的中药制剂治疗冠状病毒引发的肺炎效果更优。本专利技术的中药制剂可以是固体、液体或凝胶等。如本文中所用，术语“药学上可接受的载体和/或赋形体”的使用意指无毒性固体、惰性半固体液体赋形剂、稀释剂、任何类型的辅助制剂或仅无菌水溶液例如盐水。可用作药学上可接受的载体的材料的一些实例是糖类例如乳糖、葡萄糖和蔗糖、淀粉例如玉米淀粉和土豆溶液、纤维素及其衍生物例如羧甲基纤维素、乙基纤维素和醋酸纤维素、环糊精；油类例如花生油、棉籽油、葵花子油、芝麻油、橄榄油、玉米油和大豆油、二醇例如丙二醇、多元醇、例如甘油、山梨糖醇、甘露醇和聚乙烯酯例如月桂酸乙酯、油酸乙酯、琼脂、缓冲剂例如氢氧化铝和氢氧化镁、海藻酸、无热原水、等渗盐水(isotonicsaline)、林格氏液(Ringer'ssolution)、乙醇和磷酸盐的缓冲溶液以及用于药物制剂的其它无毒相容性物质。在一实施方式中，中药制剂包含一种或多种药学上可接受的载体和/或一种或多种药学上可接受的稀释剂和/或一种或多种药学上可接受的赋形剂。中药制剂可包含一种或多种药学上可接受的载体。中药制剂可包含一种或多种药学上可接受的稀释剂。中药制剂可包含一种或多种药学上可接受的赋形剂。本专利技术的中药制剂可以为颗粒剂、片剂、胶囊剂、丸剂、口服溶液剂、口服混悬剂或口服乳剂等，但不限于这些剂型。根据本专利技术一种典型的实施方式，中药制剂通过以下制备方法制备得到：1)将制何首乌、女贞子、桑堪、墨旱莲、白芍、黄芪和狗脊碎断后加水浸泡15～30分钟；2)保持微沸煎煮两次，第一次加水9～12倍量，煎煮1.5～2.5小时；3)第二次加水7～9倍量，煎煮1.5～2.5小时，合并煎液；4)滤过，滤液减压浓缩至1000m；5)加入甜菊糖昔0.5％；6)加入尼泊金乙酯0.15％，混匀，分装即得。优选的，中药制剂通过以下制备方法制备得到：1)将制何首乌、女贞子、桑堪、墨旱莲、白芍、黄芪和狗脊碎断后加水浸泡20分钟；2)保持微沸煎煮两次，第一次加水10倍量，煎煮2小时；3)第二次加水8倍量，煎煮1.5小时，合并煎液；4)滤过，滤液减压浓缩至1000m；5)加入甜菊糖昔0.5％；6)加入尼泊金乙酯0.15％，混匀，分装即得。采用上述方法制备得到的中药制剂能够更有效的治疗冠状病毒引发的肺炎。典型本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种中药制剂在制备治疗冠状病毒引发的肺炎的药物中的应用，其特征在于，所述中药组合物有效成分的原料组成按照重量份计包括：制何首乌300～350份，女贞子400～440份，桑堪400～440份，墨旱莲400～440份，白芍300～350份，黄芪300～350份和狗脊300～350份。/n

【技术特征摘要】
1.一种中药制剂在制备治疗冠状病毒引发的肺炎的药物中的应用，其特征在于，所述中药组合物有效成分的原料组成按照重量份计包括：制何首乌300～350份，女贞子400～440份，桑堪400～440份，墨旱莲400～440份，白芍300～350份，黄芪300～350份和狗脊300～350份。


2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述中药制剂有效成分的原料组成按照重量份计包括：制何首乌320～350份，女贞子425～440份，桑堪425～440份，墨旱莲425～440份，白芍320～350份，黄芪320～350份和狗脊320～350份。


3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述中药制剂有效成分的原料组成按照重量份计包括：制何首乌344份，女贞子430.7份，桑堪430.7份，墨旱莲430.7份，白芍344份，黄芪344份和狗脊344份。


4.根据权利要求1至3中任一项所述的应用，其特征在于，所述中药制剂还包括药学上可接受的载体和/或赋形体。


5.根据权利要求1至3中任一项所述的应用，其特征在于，所述中药制剂为颗粒剂、片剂、胶囊剂、丸剂、口服溶液剂、口服混悬剂...

【专利技术属性】
技术研发人员：杜成强，
申请(专利权)人：清华德人西安幸福制药有限公司，
类型：发明
国别省市：陕西;61