用于导管组件的附件制造技术

一种用于导管组件的附件，其包括平台，该平台包括上表面和底表面。底表面被配置为用以接触患者的皮肤。上表面的至少一部分被配置为用以支承导管组件。上表面相对于患者皮肤以大约等于导管组件的导管插入角度的角度支承导管组件。所述附件包括联接到平台上表面的卡扣特征部。所述附件包括从卡扣特征部向远侧延伸的钝套管。钝套管和上表面的一部分为通过附件向远侧插入导管组件中的器械提供大致直通的路径。

【技术实现步骤摘要】
用于导管组件的附件
本技术涉及导管的稳定平台、系统和方法，更具体地说，本技术涉及一种用于导管组件的附件。
技术介绍
导管通常用于各种输注治疗。例如，导管可用于向患者输注流体，例如生理盐水溶液、各种药物和全胃肠外营养。导管也可用于从患者体内抽血。一种常见类型的导管是套针(over-the-needle)外周静脉导管(“PIVC”)。顾名思义，套针PIVC可以安装在具有尖锐远侧顶端的引导针上。可以组装PIVC和引导针，使得引导针的远侧顶端延伸超过PIVC的远侧顶端，且针的斜面朝上远离患者的皮肤。PIVC针和引导针大致以浅角度穿过皮肤插入患者的脉管系统。为了验证引导针和/或PIVC在血管中的正确放置，临床医生通常确认在PIVC组件的回闪腔室中存在血液的“回闪”。一旦针的放置被确认，临床医生可以暂时阻塞脉管系统中的流动并移除引导针，将PIVC留在适当的位置用于将来的抽血和/或流体输注。PIVC组件可以与延伸套件联接，该延伸套件可以允许在从PIVC的插入部位移开的位置处联接输注或抽血装置。这里要求保护的主题不限于解决任何缺点或仅在诸如上述环境中操作的实施例。相反，提供这个背景仅仅是为了说明可以实践这里描述的一些实施方式的一个例示性

技术实现思路
本技术总体上涉及脉管接入装置以及相关系统和方法。在一些实施例中，用于导管组件的附件可以包括平台，该平台可以包括上表面和底表面。在一些实施例中，底表面可以被配置为用以接触患者的皮肤。在一些实施例中，上表面的至少一部分可以被配置为用以支承导管组件。在一些实施例中，上表面可以相对于患者皮肤以大约等于导管组件的导管插入角度的角度支承导管组件。在一些实施例中，上表面的部分可以相对于平台的底表面成一定角度而设置，或者可以被配置为用以相对于患者的皮肤成一定角度。在一些实施例中，角度可以是30°或小于30°。在一些实施例中，上表面的该部分可以包括凹槽，该凹槽可以被配置为用以支承导管组件的导管适配器。在一些实施例中，上表面的该部分可以包括至少一个外部，该外部是大致平面形的，并且被配置为用以支承导管组件的翼部。在一些实施例中，附件可以包括联接到平台上表面的卡扣特征部。在一些实施例中，卡扣特征部可以包括臂。在一些实施例中，臂可以包括叉头，叉头可以从臂的内表面向内延伸。在一些实施例中，卡扣特征部可以包括多个臂。在一些实施例中，卡扣特征部可以包括第一臂、第二臂和第三臂。在一些实施例中，第一臂和第二臂可以附连到上表面。在一些实施例中，第一臂、第二臂和第三臂中的一个或更多个可以包括叉头。在一些实施例中，附件可以包括钝套管，钝套管可以从卡扣特征部向远侧延伸。在一些实施例中，钝套管和上表面的一部分可以为通过附件向远侧插入导管组件中的器械提供大致直通的路径。在一些实施例中，该器械可以包括用于流体输注或血液抽取的附加导管、导丝、带有传感器的探针或用于消毒的光管。在一些实施例中，钝套管可以以相同的角度或大致平行于上表面的部分而设置。在一些实施例中，附件可以包括闭塞器，该闭塞器可以延伸穿过钝套管。在一些实施例中，闭塞器可包括尖锐顶端或钝顶端，顶端可被配置为用以便于钝套管穿透导管适配器的隔膜。在一些实施例中，附件可以包括一个或更多个推片，推片可以联接到上表面。在一些实施例中，附件可以包括结合袋，结合袋可以联接到卡扣特征部。在一些实施例中，附件可以包括延伸管，延伸管可以包括近端和远端。在一些实施例中，远端可以固定在结合袋内。在一些实施例中，附件可以包括连接器，该连接器可以联接到延伸管的近端。在一些实施例中，平台的底表面可以包括拱形部，该拱形部可以大致垂直于钝套管而延伸。在一些实施例中，平台可以包括孔，该孔可以设置在钝套管下方。在一些实施例中，平台可以总体呈U形，并且可以不在钝套管下方延伸。在一些实施例中，附件可以包括靠近卡扣特征部的连接器。在一些实施例中，连接器可以包括一个或更多个肋。在一些实施例中，连接器可以包括一个或更多个翼部。在一些实施例中，附件可以包括联接到连接器的插入帽或鲁尔帽。应该理解的是，上文中的概要描述和下文中的具体描述都是例示性和解释性的，而不是对所要求保护的本技术的限制。应当理解，各种实施例不限于附图中所示的布置和手段。还应当理解，可以对于各个实施例加以组合，或者可以利用其他实施例，并且除非如此声明，否则可以在不脱离本技术的各种实施例的范围的情况下进行结构改变。因此，以下详细描述不应被视为是限制性的。附图说明将通过使用附图以额外的具体细节来描述和解释例示性实施例，附图中：图1A是根据一些实施例的例示性附件的上部立体图；图1B是根据一些实施例的与例示性导管组件联接的图1A的附件的侧视图，示出了插入患者皮肤的导管组件的例示性导管；图1C是根据一些实施例与导管组件联接的图1A附件的俯视图；图1D是根据一些实施例的图1A附件的近端视图；图1E是根据一些实施例的图1A附件的上部立体图，示出了例示性孔；图1F是根据一些实施例的图1A附件的上部立体图，示出了例示性U形；图2A是根据一些实施例的图1A附件的上部立体图，示出了靠近例示性卡扣特征部的例示性连接器；图2B是根据一些实施例的图1A附件的上部立体图，示出了靠近卡扣特征部的连接器；图2C是根据一些实施例的图2B附件的侧视图；图2D是根据一些实施例的图2B附件的近端视图；图3A是根据一些实施例的例示性闭塞器的上部立体图；图3B是根据一些实施例的图3A的闭塞器的例示性远侧顶端的上部立体图；图3C是根据一些实施例的图3A的闭塞器的另一例示性远侧顶端的上部立体图；图3D是根据一些实施例的例示性插入帽和穿过超出例示性钝套管的远侧顶端的图3A的闭塞器的俯视图；和图3E是根据一些实施例的例示性鲁尔帽和穿过超出钝套管的远侧顶端的图3A的闭塞器的俯视图。具体实施方式现在参考图1A-1D，其中示出根据一些实施例的用于导管组件12的附件10。在一些实施例中，附件10可以联接到导管组件12的近端，并且可以相对于患者皮肤成一定角度支承导管组件12。在一些实施例中，导管组件12可以包括导管适配器16和导管18。在一些实施例中，导管18可以固定在导管适配器16内，并且可以从导管适配器16的远端20向远侧延伸。在一些实施例中，导管18可以包括外周静脉导管(“PIVC”)。在一些实施例中，导管适配器16可以包括一个或更多个翼部21。在一些实施例中，导管组件12可以与集成式延伸管成一体，或者不与延伸管成一体而没有延伸管。在一些实施例中，为了将导管18放置在患者的脉管系统内以便进行流体输注和/或抽血，可以相对于皮肤19以较浅的插入角度将引导针(未示出)和导管18插入患者的皮肤19中。在一些实施例中，插入角度可以是大约30°或更小。在一些实施例中，在确认导管18在脉管系统中之后，可以移除引导针。在一些实施例中，在移除引导针之后，导本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种用于导管组件的附件，其特征在于，所述用于导管组件的附件包括：/n具有上表面和底表面的平台，其中，所述底表面被配置为用以接触患者的皮肤，其中，所述上表面的至少一部分被配置为用以支承导管组件；/n联接到所述平台的上表面的卡扣特征部；以及/n从所述卡扣特征部向远侧延伸的钝套管。/n

【技术特征摘要】
20180910 US 62/729,2971.一种用于导管组件的附件，其特征在于，所述用于导管组件的附件包括：
具有上表面和底表面的平台，其中，所述底表面被配置为用以接触患者的皮肤，其中，所述上表面的至少一部分被配置为用以支承导管组件；
联接到所述平台的上表面的卡扣特征部；以及
从所述卡扣特征部向远侧延伸的钝套管。


2.根据权利要求1所述的用于导管组件的附件，其特征在于，所述钝套管大致平行于所述上表面的所述至少一部分。


3.根据权利要求2所述的用于导管组件的附件，其特征在于，所述上表面的所述至少一部分相对于所述底表面成一定角度而设置，或者被配置为用以相对于所述患者的皮肤成一定角度。


4.根据权利要求3所述的用于导管组件的附件，其特征在于，所述角度为30°或小于30°。


5.根据权利要求3所述的用于导管组件的附件，其特征在于，所述上表面的所述至少一部分包括凹槽，所述凹槽被配置为用以支承所述导管组件的导管适配器。


6.根据权利要求4所述的用于导管组件的附件，其特征在于，所述上表面的所述至少一部分包括外部，所述外部是大致平面形的，并且被配置为用以支承所述导管组件的翼部。


7.根据权利要求1所述的用于导管组件的附件，其特征在于，所述用于导管组件的附件还包括联接到所述上表面的推片。


8.根据权利要求1所述的用于导管组件的附件，其特征在于，所述卡扣特征部包括臂，其中，所述臂包括叉头。


9.根据权利要求1所述的用于导管组件的附件，其特征在于，所述卡扣特征部包括第一臂、第二臂和第三臂，其中，所述第...

【专利技术属性】
技术研发人员：M·斯切瑞奇，C·H·布兰查德，N·米切尔，T·沃纳，D·迈尔斯，
申请(专利权)人：贝克顿·迪金森公司，
类型：新型
国别省市：美国;US