【技术实现步骤摘要】
一种新冠肺炎重症倾向患者基因的分子标记及其应用
本专利技术涉及一种新冠肺炎重症倾向患者基因的分子标记及其应用，属于生物医学
技术介绍
COVID-19感染者临床表现以发热、乏力和干咳为主,少数患者伴有鼻塞、流涕和腹泻等症状。重型病例多在一周后出现呼吸困难,危重患者可出现急性呼吸窘迫综合征、脓毒症休克、难以纠正的代谢性酸中毒和出凝血功能障碍等。部分患者起病症状轻微,可无发热,多在一周后恢复。多数患者预后良好,少数患者病情危重、甚至死亡,多见于老年人和有慢性基础疾病者.COVID-19属于β属冠状病毒,有包膜,颗粒呈圆形或椭圆形,常为多形性,直径60-140nm。这种新型冠状病毒对人类具有有很强的感染力,所引起的肺部感染被命名为“新型冠状病毒肺炎”(NCIP)。N蛋白包裹病毒基因组,可作为诊断抗原。COVID-19的迅速传播对全球公共卫生系统构成严重威胁，并随后成为人类社会焦虑和恐慌的原因。目前开发了识别病毒携带者的大量检测方法，但是这些方法无法预测感染后个体的症状发展，即病毒阳性的人群可以表现为无症状，轻症和重症。因此病毒的检测并不能消除目前社会和人群对病毒的恐惧和担忧。人类历史上其它瘟疫的经验表明，遗传因素可能决定病毒的依从性，即严重、轻微和无症状。但目前缺乏新冠病毒患者遗传因素及其依从性相关的研究和应用。
技术实现思路
本专利技术的目之一，是提供一种新冠肺炎重症倾向患者基因的分子标记。本专利技术筛选提供了一种与新冠肺炎重症倾向患者基因相关的分子标记，该分子标记包...
【技术保护点】
1.一种新冠肺炎重症倾向患者基因的分子标记，其特征在于，包括351个SNP位点，所述351个SNP位点的编号为001-351，编号为001-351的所述351个SNP位点如下：/n001号，SNP编号为rs59593133,位于16号染色体上第16182435位，其脱氧核苷酸由T变为C；/n002号，SNP编号为rs41278174,位于16号染色体上第16165739位，其脱氧核苷酸由G变为A；/n003号，SNP编号为rs61340537,位于16号染色体上第16169805位，其脱氧核苷酸由G变为T；/n004号，SNP编号为rs58073789,位于16号染色体上第16182488位，其脱氧核苷酸由C变为T；/n005号，SNP编号为rs202125612,位于1号染色体上第179142975位，其脱氧核苷酸由G变为T；/n006号，SNP编号为rs116897071,位于11号染色体上第130462562位，其脱氧核苷酸由T变为C；/n007号，SNP编号为rs41265657,位于4号染色体上第73445051位，其脱氧核苷酸由C变为G；/n008号，SNP编号为rs113...
【技术特征摘要】
1.一种新冠肺炎重症倾向患者基因的分子标记，其特征在于，包括351个SNP位点，所述351个SNP位点的编号为001-351，编号为001-351的所述351个SNP位点如下：
001号，SNP编号为rs59593133,位于16号染色体上第16182435位，其脱氧核苷酸由T变为C；
002号，SNP编号为rs41278174,位于16号染色体上第16165739位，其脱氧核苷酸由G变为A；
003号，SNP编号为rs61340537,位于16号染色体上第16169805位，其脱氧核苷酸由G变为T；
004号，SNP编号为rs58073789,位于16号染色体上第16182488位，其脱氧核苷酸由C变为T；
005号，SNP编号为rs202125612,位于1号染色体上第179142975位，其脱氧核苷酸由G变为T；
006号，SNP编号为rs116897071,位于11号染色体上第130462562位，其脱氧核苷酸由T变为C；
007号，SNP编号为rs41265657,位于4号染色体上第73445051位，其脱氧核苷酸由C变为G；
008号，SNP编号为rs113892147,位于12号染色体上第57610287位，其脱氧核苷酸由G变为A；
009号，SNP编号为rs115527944,位于16号染色体上第31458422位，其脱氧核苷酸由G变为A；
010号，SNP编号为rs61733082,位于5号染色体上第95555355位，其脱氧核苷酸由G变为C；
011号，SNP编号为rs9895012,位于17号染色体上第3941051位，其脱氧核苷酸由G变为A；
012号，SNP编号为rs9913621,位于17号染色体上第65537421位，其脱氧核苷酸由C变为T；
013号，SNP编号为rs115931022,位于17号染色体上第65537801位，其脱氧核苷酸由T变为C；
014号，SNP编号为rs78267346,位于1号染色体上第92002069位，其脱氧核苷酸由A变为G；
015号，SNP编号为rs9332739,位于6号染色体上第31936027位，其脱氧核苷酸由G变为C；
016号，SNP编号为rs2271708,位于5号染色体上第40936439位，其脱氧核苷酸由T变为C；
017号，SNP编号为rs7821248,位于8号染色体上第85333547位，其脱氧核苷酸由G变为A；
018号，SNP编号为rs143413416,位于19号染色体上第8056208位，其脱氧核苷酸由C变为T；
019号，SNP编号为rs61754903,位于6号染色体上第73811140位，其脱氧核苷酸由C变为T；
020号，SNP编号为rs25680,位于12号染色体上第6445462位，其脱氧核苷酸由G变为A；
021号，SNP编号为rs11870245,位于17号染色体上第74544797位，其脱氧核苷酸由G变为A；
022号，SNP编号为rs61738953,位于10号染色体上第14820083位，其脱氧核苷酸由C变为G；
023号，SNP编号为rs35665264,位于11号染色体上第126015388位，其脱氧核苷酸由G变为C；
024号，SNP编号为rs4151667,位于6号染色体上第31946247位，其脱氧核苷酸由T变为A；
025号，SNP编号为rs641153,位于6号染色体上第31946403位，其脱氧核苷酸由G变为A
026号，SNP编号为rs4151660,位于6号染色体上第31951241位，其脱氧核苷酸由T变为G；
027号，SNP编号为rs9943208,位于1号染色体上第203217835位，其脱氧核苷酸由C变为T；
028号，SNP编号为rs61745299,位于1号染色体上第203219815位，其脱氧核苷酸由G变为C；
029号，SNP编号为rs146776010,位于19号染色体上第39734391位，其脱氧核苷酸由G变为C；
030号，SNP编号为rs79145375,位于3号染色体上第130471687位，其脱氧核苷酸由T变为C；
031号，SNP编号为rs113396273,位于3号染色体上第130376336位，其脱氧核苷酸由T变为C；
032号，SNP编号为rs114408026,位于3号染色体上第130403649位，其脱氧核苷酸由A变为G；
033号，SNP编号为rs77730506,位于3号染色体上第130405625位，其脱氧核苷酸由G变为A；
034号，SNP编号为rs115907998,位于3号染色体上第130469371位，其脱氧核苷酸由A变为T；
035号，SNP编号为rs544877640,位于19号染色体上第17579483位，其脱氧核苷酸由T变为G；
036号，SNP编号为rs2302787,位于3号染色体上第9938029位，其脱氧核苷酸由C变为G；
037号，SNP编号为rs1801122,位于22号染色体上第36937615位，其脱氧核苷酸由C变为A；
038号，SNP编号为rs200765645,位于17号染色体上第63896230位，其脱氧核苷酸由G变为A；
039号，SNP编号为rs35190670,位于20号染色体上第23491822位，其脱氧核苷酸由C变为T；
040号，SNP编号为rs12259370,位于10号染色体上第17129177位，其脱氧核苷酸由C变为T；
041号，SNP编号为rs1801238,位于10号染色体上第16890491位，其脱氧核苷酸由G变为T；
042号，SNP编号为rs6262,位于7号染色体上第50528222位，其脱氧核苷酸由G变为A；
043号，SNP编号为rs114873269,位于11号染色体上第11964597位，其脱氧核苷酸由T变为C；
044号，SNP编号为rs111233735,位于19号染色体上第49374796位，其脱氧核苷酸由G变为A；
045号，SNP编号为rs16901311,位于6号染色体上第170283949位，其脱氧核苷酸由C变为T；
046号，SNP编号为rs72943980,位于1号染色体上第84402058位，其脱氧核苷酸由T变为C；
047号，SNP编号为rs56094005,位于8号染色体上第21911921位，其脱氧核苷酸由A变为G；
048号，SNP编号为rs998688,位于1号染色体上第168729060位，其脱氧核苷酸由C变为T；
049号，SNP编号为rs41288789,位于2号染色体上第26944749位，其脱氧核苷酸由G变为A；
050号，SNP编号为rs1385698,位于X号染色体上第66602765位，其脱氧核苷酸由T变为C；
051号，SNP编号为rs192531993,位于20号染色体上第41366471位，其脱氧核苷酸由T变为G；
052号，SNP编号为rs116440799,位于19号染色体上第43527117位，其脱氧核苷酸由C变为A；
053号，SNP编号为rs3789683,位于1号染色体上第94530506位，其脱氧核苷酸由C变为T；
054号，SNP编号为rs79964543,位于2号染色体上第186751157位，其脱氧核苷酸由C变为T；
055号，SNP编号为rs7851696,位于9号染色体上第134887245位，其脱氧核苷酸由G变为T；
056号，SNP编号为rs552145732,位于11号染色体上第61795891位，其脱氧核苷酸由C变为A；
057号，SNP编号为rs2066870,位于4号染色体上第154610181位，其脱氧核苷酸由A变为G；
058号，SNP编号为rs7775,位于2号染色体上第182834857位，其脱氧核苷酸由G变为C；
059号，SNP编号为rs61745734,位于19号染色体上第35538338位，其脱氧核苷酸由G变为T；
060号，SNP编号为rs9895097,位于17号染色体上第49207390位，其脱氧核苷酸由C变为A；
061号，SNP编号为rs2270627,位于5号染色体上第55108225位，其脱氧核苷酸由G变为T；
062号，SNP编号为rs61730831,位于5号染色体上第55108350位，其脱氧核苷酸由A变为G；
063号，SNP编号为rs138846036,位于3号染色体上第120674935位，其脱氧核苷酸由C变为A；
064号，SNP编号为rs1800961,位于20号染色体上第44413724位，其脱氧核苷酸由C变为T；
065号，SNP编号为rs9906590,位于17号染色体上第14345560位，其脱氧核苷酸由G变为A；
066号，SNP编号为rs35299026,位于19号染色体上第48815123位，其脱氧核苷酸由G变为A；
067号，SNP编号为rs61744465,位于4号染色体上第70055510位，其脱氧核苷酸由T变为C；
068号，SNP编号为rs112963053,位于9号染色体上第21206744位，其脱氧核苷酸由G变为T；
069号，SNP编号为rs3213119,位于5号染色体上第159316780位，其脱氧核苷酸由C变为A；
070号，SNP编号为rs200730945,位于15号染色体上第81290495位，其脱氧核苷酸由G变为A；
071号，SNP编号为rs34460207,位于15号染色体上第81299475位，其脱氧核苷酸由A变为G；
072号，SNP编号为rs76543168,位于19号染色体上第14050824位，其脱氧核苷酸由C变为T；
073号，SNP编号为rs2229232,位于5号染色体上第35876347位，其脱氧核苷酸由C变为T；
074号，SNP编号为rs549148,位于1号染色体上第66801073位，其脱氧核苷酸由T变为A；
075号，SNP编号为rs62620190,位于9号染色体上第5185460位，其脱氧核苷酸由G变为A；
076号，SNP编号为rs1064524,位于16号染色体上第30481502位，其脱氧核苷酸由C变为T；
077号，SNP编号为rs11806812,位于1号染色体上第110518027位，其脱氧核苷酸由T变为C；
078号，SNP编号为rs34321015,位于7号染色体上第86909913位，其脱氧核苷酸由A变为G；
079号，SNP编号为rs149679250,位于12号染色体上第10415651位，其脱氧核苷酸由T变为A；
080号，SNP编号为rs115905385,位于12号染色体上第10415654位，其脱氧核苷酸由A变为T；
081号，SNP编号为rs77652527,位于7号染色体上第152252650位，其脱氧核苷酸由T变为C；
082号，SNP编号为rs111826855,位于7号染色体上第152358656位，其脱氧核苷酸由T变为C；
083号，SNP编号为rs140804147,位于17号染色体上第41622360位，其脱氧核苷酸由C变为T；
084号，SNP编号为rs11170164,位于12号染色体上第52519884位，其脱氧核苷酸由C变为T；
085号，SNP编号为rs11549949,位于12号染色体上第52515088位，其脱氧核苷酸由C变为T；
086号，SNP编号为rs11549950,位于12号染色体上第52515133位，其脱氧核苷酸由T变为C；
087号，SNP编号为rs74761279,位于12号染色体上第52248734位，其脱氧核苷酸由G变为A；
088号，SNP编号为rs111432010,位于12号染色体上第52248741位，其脱氧核苷酸由G变为A；
089号，SNP编号为rs7963792,位于12号染色体上第52243090位，其脱氧核苷酸由C变为T；
090号，SNP编号为rs11827718,位于11号染色体上第111544009位，其脱氧核苷酸由G变为A；
091号，SNP编号为rs78263063,位于9号染色体上第136756542位，其脱氧核苷酸由G变为A；
092号，SNP编号为rs112611821,位于19号染色体上第54667873位，其脱氧核苷酸由G变为C；
093号，SNP编号为rs34577247,位于12号染色体上第57184890位，其脱氧核苷酸由G变为A；
094号，SNP编号为rs61735203,位于3号染色体上第54918617位，其脱氧核苷酸由C变为T；
095号，SNP编号为rs35681405,位于12号染色体上第6390130位，其脱氧核苷酸由G变为A；
096号，SNP编号为rs41393248,位于12号染色体上第6385344位，其脱氧核苷酸由C变为T；
097号，SNP编号为rs74593863,位于4号染色体上第87846108位，其脱氧核苷酸由T变为G；
098号，SNP编号为rs17677811,位于15号染色体上第41729314位，其脱氧核苷酸由T变为C；
099号，SNP编号为rs61743256,位于5号染色体上第180792838位，其脱氧核苷酸由C变为T；
100号，SNP编号为rs41556715,位于6号染色体上第31411155位，其脱氧核苷酸由G变为A；
101号，SNP编号为rs1131897,位于6号染色体上第31411357位，其脱氧核苷酸由C变为G；
102号，SNP编号为rs41554616,位于6号染色体上第31412153位，其脱氧核苷酸由C变为G；
103号，SNP编号为rs11835665,位于12号染色体上第131851047位，其脱氧核苷酸由G变为A；
104号，SNP编号为rs17884789,位于11号染色体上第102527598位，其脱氧核苷酸由C变为T；
105号，SNP编号为rs200124789,位于10号染色体上第86943015位，其脱氧核苷酸由C变为T；
106号，SNP编号为rs145570841,位于10号染色体上第28120369位，其脱氧核苷酸由C变为T；
107号，SNP编号为rs114530014,位于21号染色体上第32311866位，其脱氧核苷酸由C变为T；
108号，SNP编号为rs35468145,位于11号染色体上第10626448位，其脱氧核苷酸由G变为A；
109号，SNP编号为rs138987923,位于8号染色体上第16120603位，其脱氧核苷酸由G变为A；
110号，SNP编号为rs114438816,位于10号染色体上第30349161位，其脱氧核苷酸由C变为A；
111号，SNP编号为rs9447572,位于6号染色体上第75894825位，其脱氧核苷酸由A变为G；
112号，SNP编号为rs61732664,位于6号染色体上第75855180位，其脱氧核苷酸由T变为C；
113号，SNP编号为rs34823600,位于8号染色体上第2069280位，其脱氧核苷酸由C变为T；
114号，SNP编号为rs115552058,位于17号染色体上第43191443位，其脱氧核苷酸由G变为A；
115号，SNP编号为rs2273961,位于6号染色体上第41350686位，其脱氧核苷酸由T变为A；
116号，SNP编号为rs59371099,位于22号染色体上第29489027位，其脱氧核苷酸由G变为A；
117号，SNP编号为rs5763269,位于22号染色体上第29489484位，其脱氧核苷酸由C变为T；
118号，SNP编号为rs118087147,位于15号染色体上第73283089位，其脱氧核苷酸由C变为T；
119号，SNP编号为rs11655578,位于17号染色体上第7327526位，其脱氧核苷酸由G变为T；
120号，SNP编号为rs34406281,位于1号染色体上第236042041位，其脱氧核苷酸由C变为T；
121号，SNP编号为rs16833183,位于1号染色体上第236042140位，其脱氧核苷酸由C变为T；
122号，SNP编号为rs35714220,位于1号染色体上第236013545位，其脱氧核苷酸由C变为T；
123号，SNP编号为rs61738594,位于14号染色体上第74480634位，其脱氧核苷酸由G变为A；
124号，SNP编号为rs1131341,位于16号染色体上第69714966位，其脱氧核苷酸由G变为A；
125号，SNP编号为rs11555215,位于16号染色体上第69715025位，其脱氧核苷酸由C变为G；
126号，SNP编号为rs6336,位于1号染色体上第156879126位，其脱氧核苷酸由C变为T；
127号，SNP编号为rs6339,位于1号染色体上第156879154位，其脱氧核苷酸由G变为T；
128号，SNP编号为rs35658696,位于5号染色体上第103003107位，其脱氧核苷酸由A变为G；
129号，SNP编号为rs17844305,位于5号染色体上第140834646位，其脱氧核苷酸由C变为G；
130号，SNP编号为rs11648131,位于16号染色体上第20362484位，其脱氧核苷酸由C变为T；
131号，SNP编号为rs4252070,位于6号染色体上第160706526位，其脱氧核苷酸由G变为A；
132号，SNP编号为rs75592752,位于7号染色体上第101210630位，其脱氧核苷酸由G变为C；
133号，SNP编号为rs3739206,位于19号染色体上第49861464位，其脱氧核苷酸由A变为C；
134号，SNP编号为rs3739186,位于19号染色体上第49864229位，其脱氧核苷酸由A变为T；
135号，SNP编号为rs3218786,位于18号染色体上第54293839位，其脱氧核苷酸由T变为C；
136号，SNP编号为rs2277339,位于12号染色体上第56752285位，其脱氧核苷酸由T变为G；
137号，SNP编号为rs1800014,位于20号染色体上第4699875位，其脱氧核苷酸由G变为A；
138号，SNP编号为rs62623571,位于1号染色体上第110454030位，其脱氧核苷酸由C变为T；
139号，SNP编号为rs12340616,位于9号染色体上第130893636位，其脱氧核苷酸由A变为T；
140号，SNP编号为rs3748338,位于14号染色体上第20699417位，其脱氧核苷酸由A变为T；
141号，SNP编号为rs35456279,位于3号染色体上第78635874位，其脱氧核苷酸由C变为T；
142号，SNP编号为rs145723287,位于17号染色体上第82322180位，其脱氧核苷酸由G变为A；
143号，SNP编号为rs61729393,位于20号染色体上第45207596位，其脱氧核苷酸由T变为A；
144号，SNP编号为rs5905,位于22号染色体上第20779331位，其脱氧核苷酸由G变为A；
145号，SNP编号为rs34924243,位于20号染色体上第3701479位，其脱氧核苷酸由C变为T；
146号，SNP编号为rs75023966,位于8号染色体上第22564314位，其脱氧核苷酸由T变为C；
147号，SNP编号为rs3758036,位于8号染色体上第22564469位，其脱氧核苷酸由C变为T；
148号，SNP编号为rs575565830,位于4号染色体上第87982660位，其脱氧核苷酸由A变为C；
149号，SNP编号为rs78051010,位于4号染色体上第87982664位，其脱氧核苷酸由A变为C；
150号，SNP编号为rs77803411,位于3号染色体上第52517957位，其脱氧核苷酸由C变为T；
151号，SNP编号为rs76596600,位于12号染色体上第130808702位，其脱氧核苷酸由T变为C；
152号，SNP编号为rs11569681,位于19号染色体上第47883735位，其脱氧核苷酸由C变为G；
153号，SNP编号为rs34244923,位于X号染色体上第80025703位，其脱氧核苷酸由G变为A；
154号，SNP编号为rs76975254,位于11号染色体上第78658435位，其脱氧核苷酸由C变为T；
155号，SNP编号为rs61744749,位于8号染色体上第132941495位，其脱氧核苷酸由A变为C；
156号，SNP编号为rs1866389,位于5号染色体上第80065442位，其脱氧核苷酸由G变为C；
157号，SNP编号为rs2229398,位于5号染色体上第80078171位，其脱氧核苷酸由G变为A；
158号，SNP编号为rs73404789,位于12号染色体上第108592241位，其脱氧核苷酸由G变为A；
159号，SNP编号为rs146534657,位于6号染色体上第137874854位，其脱氧核苷酸由A变为G；
160号，SNP编号为rs34622674,位于8号染色体上第23137998位，其脱氧核苷酸由T变为G；
161号，SNP编号为rs112449156,位于8号染色体上第23137974位，其脱氧核苷酸由G变为T；
162号，SNP编号为rs61752042,位于8号染色体上第23138194位，其脱氧核苷酸由C变为T；
163号，SNP编号为rs55636833,位于8号染色体上第23144577位，其脱氧核苷酸由C变为T；
164号，SNP编号为rs78332874,位于8号染色体上第23144611位，其脱氧核苷酸由G变为A；
165号，SNP编号为rs150861587,位于8号染色体上第23145716位，其脱氧核苷酸由A变为T；
166号，SNP编号为rs139303833,位于8号染色体上第23145719位，其脱氧核苷酸由C变为A；
167号，SNP编号为rs35213435,位于8号染色体上第23145779位，其脱氧核苷酸由G变为T；
168号，SNP编号为rs111569580,位于8号染色体上第23145881位，其脱氧核苷酸由G变为A；
169号，SNP编号为rs2234163,位于1号染色体上第2559867位，其脱氧核苷酸由G变为A；
170号，SNP编号为rs4149637,位于12号染色体上第6333835位，其脱氧核苷酸由G变为A；
171号，SNP编号为rs144498730,位于1号染色体上第12138305位，其脱氧核苷酸由C变为A；
172号，SNP编号为rs11558984,位于12号染色体上第53059649位，其脱氧核苷酸由G变为A；
173号，SNP编号为rs33923045,位于17号染色体上第40487344位，其脱氧核苷酸由G变为T；
174号，SNP编号为rs57744779,位于3号染色体上第108853726位，其脱氧核苷酸由A变为G；
175号，SNP编号为rs12720356,位于19号染色体上第10359299位，其脱氧核苷酸由A变为C；
176号，SNP编号为rs34536443,位于19号染色体上第10352442位，其脱氧核苷酸由G变为C；<...
【专利技术属性】
技术研发人员：顾雨春，赵毅强，刘永吉，吴理达，
申请(专利权)人：顾雨春，
类型：发明
国别省市：北京;11
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