一种小鼠动脉粥样硬化动物模型及其建立方法技术

本发明专利技术公开了一种小鼠动脉粥样硬化动物模型，动物模型通过腺病毒系统性高表达可诱导小鼠低密度脂蛋白受体降解蛋白的表达得到。本发明专利技术还公开了一种小鼠动脉粥样硬化动物模型的建立方法，本发明专利技术通过腺病毒系统性高表达IDOL能够影响小鼠动脉粥样硬化模型建立的进程，该技术能够加速模型建立的时间，节约动物饲喂成本和实验时间。

【技术实现步骤摘要】
一种小鼠动脉粥样硬化动物模型及其建立方法
本专利技术属于基础医学
，具体涉及一种小鼠动脉粥样硬化动物模型，还涉及上述一种小鼠动脉粥样硬化动物模型的建立方法。
技术介绍
动脉粥样硬化是造成世界人类死亡的第一杀手，目前动脉粥样硬化研究的一个主要困难是动脉粥样硬化动物模型的形成。现有的小鼠动脉粥样硬化造模是在基因敲除的基础上，通过喂养高脂饲料大约12周才能完成，所耗费的时间和物力成本比较高，本专利技术通过腺病毒系统性高表达IDOL能够影响小鼠动脉粥样硬化造模进程，该技术能够加速造模时间，将造模时间缩减到6周，节约动物饲喂成本和实验时间。
技术实现思路
本专利技术的第一个目的是提供一种小鼠动脉粥样硬化动物模型，解决了现有技术中小鼠动脉粥样硬化造模耗时长，人力物力耗费成本高的问题。本专利技术的第二个目的是提供一种小鼠动脉粥样硬化动物模型的建立方法。本专利技术所采用的第一种技术方案是：制作一种小鼠动脉粥样硬化动物模型，在ApoE-/-小鼠上通过腺病毒系统性高表达可诱导小鼠低密度脂蛋白受体降解蛋白得到。本专利本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种小鼠动脉粥样硬化动物模型，其特征在于，所述动物模型通过腺病毒系统性高表达可诱导小鼠低密度脂蛋白受体降解蛋白的表达得到。/n

【技术特征摘要】
1.一种小鼠动脉粥样硬化动物模型，其特征在于，所述动物模型通过腺病毒系统性高表达可诱导小鼠低密度脂蛋白受体降解蛋白的表达得到。


2.一种权利要求1所述的一种小鼠动脉粥样硬化动物模型的建立方法，其特征在于，按照以下步骤进行：
步骤1、构建腺病毒表达载体Ad-IDOL；
步骤2、将步骤1得到的所述腺病毒载体通过尾部静脉注射到ApoE-/-小鼠中，注射后采用高脂饲料喂养6周，第四周时再注射一次步骤1.5的腺病毒表达载体Ad-IDOL，6周后得到的小鼠即得到本发明的一种小鼠动脉粥样硬化动物模型。


3.根据权利要求2所述的一种小鼠动脉粥样硬化动物模型的建立方法，其特征在于，所述步骤1中腺病毒表达载体具体构建步骤如下：
步骤1.1、采用HindⅢ、SalⅠ双酶切IDOLcDNA质粒，电洗脱回收IDOLcDNA片段，HindⅢ、SalⅠ双酶切pIDOL-CMV质粒，电洗脱法回收pAdTrack-CMVHindⅢ和SalⅠ双酶切线性片段，再通过T4DNA连接酶连接IDOLcDNA片段与pAdTrack-CMVHindⅢ、SalI双酶切线性片段，将连接得到的产物转化到E.coliDH5α感受态细胞中，经Kan+LB培养基培养后采用碱裂解法提取重组质粒；
步骤1.2、将步骤1.1所得的pAdTrack-IDOL重组质粒经PemⅠ酶切，电洗脱回收线性片段，将酶切后的pAdTrack-IDOLPemⅠ酶切线性片段电转法转入含pAdEasy-1的E.coliBJ5183电感受态细胞，转化产物经Kan+LB固体培养基培养后采用碱性裂解法提取pAdEasy-IDOL重组质粒；
步骤1.3、采用PacⅠ酶切步骤1.2所得的pAdEasy-IDOL得到PacI线性化重组质粒pAdEasy-IDOL片段，采用5μg的Pa...

【专利技术属性】
技术研发人员：余琦，张云婷，
申请(专利权)人：西安医学院，
类型：发明
国别省市：陕西;61