一种中药组合物在制备提高棕色脂肪活性的药物中的应用制造技术

技术编号:26010211 阅读:42 留言:0更新日期:2020-10-23 19:58
本发明专利技术提供一种中药组合物在制备提高棕色脂肪活性药物中的应用,该中药组合物由下列重量份数的原料药组成:人参50‑150、黄精60‑180、苍术40‑90、苦参30‑58、麦冬60‑180、地黄60‑110、何首乌40‑90、山茱萸60‑180、茯苓40‑90、佩兰35‑58、黄连35‑58、知母35‑90、淫羊藿35‑58、丹参40‑110、葛根60‑180、荔枝核80‑140、地骨皮40‑90。

【技术实现步骤摘要】
一种中药组合物在制备提高棕色脂肪活性的药物中的应用
本专利技术属于中药领域,具体涉及一种中药组合物在制备提高棕色脂肪活性的药物中的应用。
技术介绍
近年来,随着饮食习惯、生活方式的改变及人口老龄化,导致超重、肥胖和2型糖尿病等代谢性疾病全球患病率急剧增加,目前已经成为威胁人类健康的全球性公共卫生问题之一。近年来,我国糖尿病人群急剧扩大,流行病学研究显示目前我国的糖尿病患者人数大约1.14亿,居全球首位,其中2型糖尿病占大多数[CarracherAM,MarathePH,CloseKL.InternationalDiabetesFederation2017[J].JournalofDiabetes,2018.]。2型糖尿病多伴随肥胖的发生,同时,肥胖也是影响2型糖尿病发生发展的独立危险因素[李强.肥胖促进2型糖尿病发生的研究进展[J].临床内科杂志,2012,29(3):152-154]。在肥胖人群中,2型糖尿病的发病率可进一步上升。因此,如何阻止和有效治疗肥胖2型糖尿病已经成为目前糖尿病领域关注的研究重点。机体能量的过度摄入会诱发脂肪的累积,进而导致肥胖及相关代谢综合征的发生发展。与具有储能功能的白色脂肪不同,棕色脂肪作为通过非战栗性产热调节体温的重要器官,可通过特异性表达解偶联蛋白(UCP1)而使线粒体氧化磷酸化过程解偶联,可消耗机体多余的能量并以热能的形式释放[RichardD,PicardF.Brownfatbiologyandthermogenesis.[J].FrontiersinBioscience,2011,16(16):1233]。近年来研究者证实成人体内也存在有活性的棕色脂肪,并发现其活性与年龄、体重指数、空腹血糖水平呈负相关[VirtanenKA,LidellME,OravaJ,etal.Functionalbrownadiposetissueinhealthyadults.[J].NewEnglandJournalofMedicine,2009,360(15):1518-1525.StanfordKI,MiddelbeekRJ,TownsendKL,etal.Brownadiposetissueregulatesglucosehomeostasisandinsulinsensitivity.[J].JournalofClinicalInvestigation,2013,123(1):215-223]。目前实验研究发现,体内移植棕色脂肪或提高棕色脂肪的活性可以抑制高脂饮食诱导的体重增加,改善血糖的吸收和利用,改善2型糖尿病和多囊卵巢综合征等多种代谢性疾病的发生和发展[StanfordKI,MiddelbeekRJ,DingAN,etal.TransplantationofBrownAdiposeTissueExertsBeneficialEffectsonGlucoseHomeostasis[J].2011.李子涵,李修阳,张宁,武志娟,周冠伦,李晓霞.棕色脂肪组织及其与多囊卵巢综合征相关性研究新进展[J].国际妇产科学杂志,2018,45(02):188-191.]。因此,通过激活棕色脂肪的功能进而增加机体的能量消耗,目前已成为对抗肥胖、胰岛素抵抗、糖尿病等代谢性疾病新的治疗靶点。中医药强调整体观念,在治疗代谢综合征等多种慢性疾病上表现出多靶点、系统性调节和毒副作用小的特点,因此受到越来越多的关注。
技术实现思路
本专利技术目的是提供一种中药组合物在制备提高棕色脂肪活性药物中的应用。本专利技术中药组合物由17味中药配伍而成,治疗2型糖尿病发现其不仅降糖效果明显,也可以减轻血脂水平,还能促进棕色脂肪细胞的分化和功能,提供棕色脂肪的活性,防治肥胖的发生。本专利技术中药组合物通过提高棕色脂肪活性防治肥胖,所述肥胖为糖尿病合并肥胖。本专利技术所采用的技术方案是:本专利技术所述中药组合物由下列重量份数的原料药组成:人参50-150、黄精60-180、苍术40-90、苦参30-58、麦冬60-180、地黄60-110、何首乌40-90、山茱萸60-180、茯苓40-90、佩兰35-58、黄连35-58、知母35-90、淫羊藿35-58、丹参40-110、葛根60-180、荔枝核80-140、地骨皮40-90。优选的该中药组合物原料比例为:人参50、黄精180、苍术40、苦参58、麦冬60、地黄110、何首乌40、山茱萸180、茯苓40、佩兰35、黄连58、知母90、淫羊藿35、丹参40、葛根180、荔枝核80、地骨皮40。或:人参150、黄精60、苍术90、苦参30、麦冬180、地黄60、何首乌90、山茱萸60、茯苓90、佩兰58、黄连35、知母35、淫羊藿58、丹参110、葛根60、荔枝核140、地骨皮90。或:人参102、黄精136、苍术68、苦参56、茯苓83、麦冬136、何首乌83、地黄102、山茱萸136、黄连56、佩兰56、荔枝核136、淫羊藿56、知母68、丹参89、葛根136、地骨皮83。其中苍术优选为麸炒苍术、何首乌优选为制何首乌、淫羊藿优选为炙淫羊藿。本专利技术中药组合物的活性成分制备由以下步骤构成:a、按照原料药重量比例称取中药材,净选、碎断;b、佩兰、苍术加5-9倍量水提取挥发油,提取3-6小时,挥发油另器收集,水溶液过滤后备用;c、山茱萸用5-9倍量50-90%乙醇做溶剂,浸渍12-48小时后,进行渗漉,收集渗漉液,回收乙醇,并浓缩成60℃测定相对密度为1.30-1.35的稠膏,烘干,备用;d、人参、麦冬、淫羊藿、知母、葛根,加6-10倍量50-90%乙醇,回流提取1-3次,每次1-3小时,提取液过滤,回收乙醇,浓缩成稠膏,烘干,备用;e、黄精、苦参、地黄、何首乌、茯苓、黄连、丹参、荔枝核、地骨皮,加7-11倍量水,煎煮1-2次,每次1-3小时,提取液过滤,与步骤b中佩兰、苍术提油后的水溶液合并,浓缩成清膏,加乙醇调节醇浓度为50-80%,冷藏放置,过滤,滤液回收乙醇,浓缩至稠膏,烘干,备用;步骤c所得山茱萸干膏、步骤d所得醇提干膏、步骤e所得水提醇沉干膏与步骤b所得挥发油共同构成该中药组合物的活性成分。本专利技术中药组合物的制剂剂型为胶囊剂、片剂或颗粒剂。本专利技术中药组合物颗粒剂的制备由以下步骤构成:a、按照原料药重量比例称取中药材,净选、碎断;b、佩兰、苍术合并,加5-9倍量水,水蒸汽法提取挥发油,提取3-6小时,挥发油另器收集,水溶液过滤后备用;c、山茱萸用5-9倍量50-90%乙醇做溶剂,浸渍12-48小时后,进行渗漉,收集渗漉液,回收乙醇,并浓缩成60℃测定相对密度为1.30-1.35的稠膏,烘干,备用;d、人参、麦冬、淫羊藿、知母、葛根,加6-10倍量50-90%乙醇,回流提取1-3次,每次1-3小时,提取液过滤,回收乙醇,浓缩成稠膏,烘干,备用;e、黄精、苦参、地黄、制何首乌、茯苓、黄连、丹参、荔枝核、地骨皮,加7-11倍量水,煎煮1-2次,每次1-3小时本文档来自技高网
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【技术保护点】
1.一种中药组合物在制备提高棕色脂肪活性药物中的应用,其特征在于该中药组合物由下列重量份数的原料药组成:人参50-150、黄精60-180、苍术40-90、苦参30-58、麦冬60-180、地黄60-110、何首乌40-90、山茱萸60-180、茯苓40-90、佩兰35-58、黄连35-58、知母35-90、淫羊藿35-58、丹参40-110、葛根60-180、荔枝核80-140、地骨皮40-90。/n

【技术特征摘要】
1.一种中药组合物在制备提高棕色脂肪活性药物中的应用,其特征在于该中药组合物由下列重量份数的原料药组成:人参50-150、黄精60-180、苍术40-90、苦参30-58、麦冬60-180、地黄60-110、何首乌40-90、山茱萸60-180、茯苓40-90、佩兰35-58、黄连35-58、知母35-90、淫羊藿35-58、丹参40-110、葛根60-180、荔枝核80-140、地骨皮40-90。


2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于该中药组合物由下列重量份数的原料药组成:
人参50、黄精180、苍术40、苦参58、麦冬60、地黄110、何首乌40、山茱萸180、茯苓40、佩兰35、黄连58、知母90、淫羊藿35、丹参40、葛根180、荔枝核80、地骨皮40。


3.根据权利要求1所述的应用,其特征在于该中药组合物由下列重量份数的原料药组成:
人参150、黄精60、苍术90、苦参30、麦冬180、地黄60、何首乌90、山茱萸60、茯苓90、佩兰58、黄连35、知母35、淫羊藿58、丹参110、葛根60、荔枝核140、地骨皮90。


4.根据权利要求1所述的应用,其特征在于该中药组合物由下列重量份数的原料药组成:
人参102、黄精136、苍术68、苦参56、茯苓83、麦冬136、何首乌83、地黄102、山茱萸136、黄连56、佩兰56、荔枝核136、淫羊藿56、知母68、丹参89、葛根136、地骨皮83。


5.根据权利要求1-4任一项所述的应用,其特征在于该所述中药组合物中,苍术为麸炒苍术、何首乌为制何首乌、淫羊藿为炙淫羊藿。


6.根据权利要求1-4任一项所述的应用,其特征在于该中药组合物的活性成分制备由以下步骤构成:
a、按照原料药重量比例称取中药材,净选、碎断;
b、佩兰、苍术加5-9倍量水提取挥发油,提取3-6小时,挥发油另器收集,水溶液过滤后备用;
c、山茱萸用5-9倍量50-90%乙醇做溶剂,浸渍12-48小时后,进行渗漉,收集渗漉液,回收乙醇,并浓缩成60℃测定相对密度为1.30-1.35的稠膏,烘干,备用;
d、人参、麦冬、淫羊...

【专利技术属性】
技术研发人员:吴以岭吴相君吴瑞贾振华张慧高怀林魏聪常丽萍
申请(专利权)人:石家庄以岭药业股份有限公司
类型:发明
国别省市:河北;13

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