一种高粘附性口腔义齿粘附剂材料的制备方法技术

本发明专利技术公开了一种高粘附性口腔义齿粘附剂材料的制备方法，涉及义齿粘附剂技术领域，包括以下步骤：步骤A，制备第一混合料液；步骤B，制备第二混合料液；步骤C，制备第三混合料；步骤D，制备第四混合料；步骤E，辐射固化；步骤F，表面处理；步骤G，浸泡处理。本发明专利技术通过聚乙酸乙烯酯大大提高义齿的粘度，能使填料间间隙更小，使用寿命更长，使用效果更稳定，同时能使义齿与口腔组织粘附程度更高，与口腔组织的距离间隙更小，明显改善和提高使用者的使用舒适度，通过氧化铝的添加，提高义齿的整体强度和机械硬度，从而达到义齿固位稳定，给使用者带来良好体验。

【技术实现步骤摘要】
一种高粘附性口腔义齿粘附剂材料的制备方法
本专利技术涉及义齿粘附剂
，特别涉及一种高粘附性口腔义齿粘附剂材料的制备方法。
技术介绍
义齿就是人们常说的“假牙”，医学上是对上、下颌牙部分或全部牙齿缺失后制作的修复体的总称，义齿分为可摘与固定两种，固定义齿俗称“固定假牙”是不能由患者自己取戴的，而可摘义齿俗称“活动假牙”可以由患者方便地取戴，活动义齿即通常所说的“可摘局部义齿”。随着人均寿命的延长及人民生活状况的改善，无牙颌患者的求医数量不断提高。但由于义齿固位稳定性较弱，容易松动，又容易出现因患者口腔与义齿的粘附程度低，容易与口腔组织产生较大间隙，因此在使用时严重影响着使用者的使用，给使用者的日常使用带来极大的困扰，现有的义齿在使用中，还容易出现冷热饮食造成的义齿老化，或因义齿结构的均匀稳定性不足而造成局部的义齿损坏，对使用者的日常生活饮食也带来极大的不便，并且现有的义齿生产工艺较为复杂，设备水平的要求较高，可操作性较差，义齿的价格昂贵，因此给使用者带来极大的经济负担。在中国专利技术专利申请号：CN201110001435.4中公开有一种义齿粘附剂，该义齿粘附剂，包括低取代度的羟丙基纤维素2～30wt%、聚乙烯甲基醚/马来酸酐钙钠混合盐30～60wt%、羧甲基纤维素钠20～55wt%，还公开了包含义齿粘附剂的各种制剂，但是该义齿粘附剂的粘附性较差，填料间间隙大，使用效果不够稳定，同时机械硬度较低，影响正常使用的使用寿命，使用者体验效果较差。因此，专利技术一种高粘附性口腔义齿粘附剂材料的制备方法来解决上述问题很有必要。
技术实现思路
（一）解决的技术问题针对现有技术的不足，本专利技术提供了一种高粘附性口腔义齿粘附剂材料的制备方法，解决了现有的问题。（二）技术方案为实现以上目的，本专利技术通过以下技术方案予以实现：一种高粘附性口腔义齿粘附剂材料的制备方法，包括以下步骤：A：制备第一混合料液，将聚乙酸乙烯酯加入1号去离子水杯中，将1号去离子水加热至75℃～150℃，在去离子水中添加醋酸，以200～250r/min速度搅拌3～7min，使醋酸游离，再以聚乙烯醇为分散剂，在75℃～150℃的溶剂中使溶液聚合3～5h，制得聚乙酸乙烯酯第一混合料液；B：制备第二混合料液，将甲酚与异丁烯混入2号去离子水杯中，在2号去离子水中加入催化剂和脱水剂，通过加压反应，使生成物聚合，生成物经由100～135℃蒸馏后浓缩提取，制得二丁基羟基甲苯第二混合料液；C：制备第三混合料，将干海藻通过粉碎机碾碎，经筛选除杂后水洗除杂，然后通过强碱水萃取，常温下静置3～6h，提取澄清的粗海藻酸盐溶液，并导入进3号杯中，在3号杯中加入沉淀剂，常温4～6h后经沉淀制得海藻酸钙，将制得的海藻酸钙经由酸水清洗去色去味，然后将海藻酸钙和碳酸钠投入球磨机，经球磨机干燥粉碎混合后制得海藻酸钠粉末，再通过过筛提高海藻酸钠粉末纯净度，制得纯净第三混合料；D：制备第四混合料，将甲苯二异氰酸酯和甲苯投入带有加热保温功能的搅拌器中均匀搅拌，然后将搅拌器升温至43～47℃，以200～250r/min搅拌3～7min，然后升温至62～65℃，在搅拌器内加入脱水后的聚氧化乙烯醚，随后升温至93～95℃，恒温保存70min后，添入二叔丁基对甲酚，在93～95℃温度下反应直至游离异氰酸根含量接近于零，随后真空脱去甲苯，制得第四混合料；E：辐射固化，将第一混合料液、第二混合料液、第三混合料和第四混合料加入带有加热保温功能的搅拌器内，以200～250r/min的速度在40～60℃的温度下均匀混合10～12min，然后加入添加剂和水溶剂，常温下以260～300r/min的速度将总混合料均匀混合，最后将总混合料加热至15～30℃后按量浇铸在义齿模具内，在流量为2.2～2.5L的氮气氛中用静电加速器以7.3.102GY/s的剂量率使义齿固化成型；F：表面处理，将固化成型后的义齿脱模烘干，并对表面进行打磨处理，使义齿表面光滑无刺；G：浸泡处理，将表面处理后的义齿浸入消毒液中消毒。可选的，所述步骤A中，（按质量百分比）：聚乙酸乙烯酯20～30份，醋酸0.03～0.05份，聚乙烯醇0.75～1.34份，去离子水30～40份。可选的，所述步骤B中，催化剂为浓硫酸，所述脱水剂为氧化铝，（按质量百分比）：甲酚0.08～0.13份、异丁烯5～12份、催化剂3～4份，脱水剂15～20份，去离子水26～30份。可选的，所述步骤C中，沉淀剂为氯化钙，（按质量百分比）：粗海藻盐酸溶液20～28份，沉淀剂12～18份。可选的，所述步骤D中，（按质量百分比）甲苯二异氰酸酯2～4份，甲苯3～7份，聚氧化乙烯醚25～34份，二叔丁基对甲酚12～14份。可选的，所述步骤E中，添加剂包括乳化剂和防腐剂，所述水溶剂为乙醇，所述乳化剂为斑脱岩，所述防腐剂为硼砂，（按质量百分比）：乳化剂18～23份，防腐剂2～4份，水溶剂20～28份。可选的，所述步骤F中，烘干采用全方位同步烘干。可选的，所述步骤C中，经60～80目过筛网将海藻酸钠粉末过筛。可选的，所述步骤C中，酸水中醋酸含量为18～22g/100ml。（三）有益效果本专利技术提供了一种高粘附性口腔义齿粘附剂材料的制备方法，具备以下有益效果：（1）、本专利技术通过聚乙酸乙烯酯大大提高义齿的粘度，能使填料间间隙更小，使用寿命更长，使用效果更稳定，同时能使义齿与口腔组织粘附程度更高，与口腔组织的距离间隙更小，明显改善和提高使用者的使用舒适度，通过氧化铝的添加，提高义齿的整体强度和机械硬度，从而达到义齿固位稳定，不影响使用者的日常饮食，给使用者带来良好体验。（2）、本专利技术通过义齿具备抗氧化效果和抗老化能力，通过二丁基羟基甲苯，使义齿对热效果稳定，通过海藻酸钠粉末进一步提高义齿的均匀粘稠度，通过聚氧化乙烯醚使义齿粘附剂结构分散均匀，在制得义齿后，保证义齿的整体结构稳定，通过二叔丁基对甲酚提高义齿抗氧化和抗老性能，通过氯化钙提高义齿的吸附性，通过乳化剂能使义齿保持亮白色泽，更加美观。（3）、本专利技术工艺简单，设备要求低，可操作性强，生产成本更低，具有良好的社会推广性和应用效果。具体实施方式下面将对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。实施例1：一种高粘附性口腔义齿粘附剂材料的制备方法，包括以下步骤：A：制备第一混合料液，将聚乙酸乙烯酯加入1号去离子水杯中，将1号去离子水加热至90℃，在去离子水中添加醋酸，以200r/min速度搅拌4min，使醋酸游离，再以聚乙烯醇为分散剂，在80℃的溶剂中使溶液聚合3h，制得聚乙酸乙烯酯第一混合料液，（按质量百分比）：聚乙酸乙烯酯23份，醋酸0.03份，聚乙烯醇本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种高粘附性口腔义齿粘附剂材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：/nA：制备第一混合料液，将聚乙酸乙烯酯加入1号去离子水杯中，将1号去离子水加热至75℃～150℃，在去离子水中添加醋酸，以200～250r/min速度搅拌3～7min，使醋酸游离，再以聚乙烯醇为分散剂，在75℃～150℃的溶剂中使溶液聚合3～5h，制得聚乙酸乙烯酯第一混合料液；/nB：制备第二混合料液，将甲酚与异丁烯混入2号去离子水杯中，在2号去离子水中加入催化剂和脱水剂，通过加压反应，使生成物聚合，生成物经由100～135℃蒸馏后浓缩提取，制得二丁基羟基甲苯第二混合料液；/nC：制备第三混合料，将干海藻通过粉碎机碾碎，经筛选除杂后水洗除杂，然后通过强碱水萃取，常温下静置3～6h，提取澄清的粗海藻酸盐溶液，并导入进3号杯中，在3号杯中加入沉淀剂，常温4～6h后经沉淀制得海藻酸钙，将制得的海藻酸钙经由酸水清洗去色去味，然后将海藻酸钙和碳酸钠投入球磨机，经球磨机干燥粉碎混合后制得海藻酸钠粉末，再通过过筛提高海藻酸钠粉末纯净度，制得纯净第三混合料；/nD：制备第四混合料，将甲苯二异氰酸酯和甲苯投入带有加热保温功能的搅拌器中均匀搅拌，然后将搅拌器升温至43～47℃，以200～250r/min搅拌3～7min，然后升温至62～65℃，在搅拌器内加入脱水后的聚氧化乙烯醚，随后升温至93～95℃，恒温保存70min后，添入二叔丁基对甲酚，在93～95℃温度下反应直至游离异氰酸根含量接近于零，随后真空脱去甲苯，制得第四混合料；/nE：辐射固化，将第一混合料液、第二混合料液、第三混合料和第四混合料加入带有加热保温功能的搅拌器内，以200～250 r /min的速度在40～60℃的温度下均匀混合10～12min，然后加入添加剂和水溶剂，常温下以260～300r/min的速度将总混合料均匀混合，最后将总混合料加热至15～30℃后按量浇铸在义齿模具内，在流量为2.2～2.5L的氮气氛中用静电加速器以7.3.102GY/s的剂量率使义齿固化成型；/nF：表面处理，将固化成型后的义齿脱模烘干，并对表面进行打磨处理，使义齿表面光滑无刺；/nG：浸泡处理，将表面处理后的义齿浸入消毒液中消毒。/n...

【技术特征摘要】
1.一种高粘附性口腔义齿粘附剂材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
A：制备第一混合料液，将聚乙酸乙烯酯加入1号去离子水杯中，将1号去离子水加热至75℃～150℃，在去离子水中添加醋酸，以200～250r/min速度搅拌3～7min，使醋酸游离，再以聚乙烯醇为分散剂，在75℃～150℃的溶剂中使溶液聚合3～5h，制得聚乙酸乙烯酯第一混合料液；
B：制备第二混合料液，将甲酚与异丁烯混入2号去离子水杯中，在2号去离子水中加入催化剂和脱水剂，通过加压反应，使生成物聚合，生成物经由100～135℃蒸馏后浓缩提取，制得二丁基羟基甲苯第二混合料液；
C：制备第三混合料，将干海藻通过粉碎机碾碎，经筛选除杂后水洗除杂，然后通过强碱水萃取，常温下静置3～6h，提取澄清的粗海藻酸盐溶液，并导入进3号杯中，在3号杯中加入沉淀剂，常温4～6h后经沉淀制得海藻酸钙，将制得的海藻酸钙经由酸水清洗去色去味，然后将海藻酸钙和碳酸钠投入球磨机，经球磨机干燥粉碎混合后制得海藻酸钠粉末，再通过过筛提高海藻酸钠粉末纯净度，制得纯净第三混合料；
D：制备第四混合料，将甲苯二异氰酸酯和甲苯投入带有加热保温功能的搅拌器中均匀搅拌，然后将搅拌器升温至43～47℃，以200～250r/min搅拌3～7min，然后升温至62～65℃，在搅拌器内加入脱水后的聚氧化乙烯醚，随后升温至93～95℃，恒温保存70min后，添入二叔丁基对甲酚，在93～95℃温度下反应直至游离异氰酸根含量接近于零，随后真空脱去甲苯，制得第四混合料；
E：辐射固化，将第一混合料液、第二混合料液、第三混合料和第四混合料加入带有加热保温功能的搅拌器内，以200～250r/min的速度在40～60℃的温度下均匀混合10～12min，然后加入添加剂和水溶剂，常温下以260～300r/min的速度将总混合料均匀混合，最后将总混合料加热至15～30℃后按量浇铸在义齿模具内，在流量为2.2～2.5L的氮气氛中用静电加速器以7.3.102GY/s的剂量率使义齿固化成型；
F：表面处理，将固化成型后的义齿脱模烘干，并对表面...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈坚，刘玉德，
申请(专利权)人：长沙博谱科学仪器有限公司，
类型：发明
国别省市：湖南;43