【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及控制遗传序列表达的物质及其使用方法。更具体地，本专利技术涉及诱导特异灭活靶基因表达的反义核酸序列的表达。灭活基因表达的现有技术的基本问题在于使用组成型启动子，始终启动所引入转基因(或基因片段)的表达。这样，接受所引入转基因的转化细胞也立即受到其表达的影响。在引入的转基因能抑制必需内源基因表达的情况下，所有转化细胞在转化之后很快被杀死。因此，对导入DNA序列的表达进行可诱导的控制是人们所希望的。然而，在全株植物中仍未能实现对导入基因表达的严格而可诱导的控制。这种控制可以有多种用途，包括应用方面例如调节基因以控制丰产，更多的是基础方面，例如通过敲除新基因以探查其功能。许多正转录调节因子是由DNA结合域和与启动子处装配的转录机构成分相互作用的激活域构成的模块(Ptashne，1988；Swaffield等，1995)。融和来自不同生物界的上述元件，已产生了对所述靶生物具有特定DNA结合特性和转录激活功能的各种不同杂合因子。例如，在烟草原生质体的瞬时表达实验中，来源于酵母GAL4转录激活因子的转录因子显示出能激活由含有多个GAL4 DNA结合位点和植物...
【技术保护点】
一种分析方法，其包括ａ）将含有杂合转录因子基因的第一种稳定转化植株，其中所述杂合转录因子基因编码的杂合转录因子在合成启动子存在于该植株中时可激活该合成启动子，而且对于该杂合转录因子而言该植株是纯合的；与ｂ）含有可激活ＤＮＡ序列和可被 所述杂合转录因子激活的合成启动子的第二种稳定转化植株杂交，其中可激活ＤＮＡ序列在杂合转录因子存在时可获得表达，所述杂交产生表达该ＤＮＡ序列的Ｆ１植株；和ｃ）测定Ｆ１植株中该可激活ＤＮＡ序列的表达效果。
【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：ER沃德，CD古耶，SL沃尔拉茨，J格拉科，
申请(专利权)人：诺瓦提斯公司，
类型：发明
国别省市：CH[瑞士]
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