一种新的多肽--糖基水解酶12和编码这种多肽的多核苷酸制造技术

本发明专利技术公开了一种新的多肽－糖基水解酶１２，编码此多肽的多核苷酸和经ＤＮＡ重组技术产生这种多肽的方法。本发明专利技术还公开了此多肽用于治疗多种疾病的方法，如恶性肿瘤，血液病，ＨＩＶ感染和免疫性疾病和各类炎症等。本发明专利技术还公开了抗此多肽的拮抗剂及其治疗作用。本发明专利技术还公开了编码这种新的糖基水解酶１２的多核苷酸的用途。（*该技术在2019年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于生物
，具体地说，本专利技术描述了一种新的多肽--糖基水解酶12，以及编码此多肽的多核苷酸序列。本专利技术还涉及此多核苷酸和多肽的制备方法和应用。纤维素和木聚糖的微生物降解需要一些酶，如葡聚糖内切酶、纤维二糖水解酶或木聚糖酶。真菌和细菌能够产生一种纤维素酶和木聚糖酶，基于这些酶在序列上的共同点以及差异性，可归类为不同的家族，其中有一个家族称为糖基水解酶家族9(或称纤维素酶家族E)。糖基水解酶家族9中有两个最为保守的氨基酸序列(1)-X---X(2)-G-X--X(4)--H-X-R；(2)-X-D-X(4)--X(3)-N-。其中(1)中的His是活性部位的重要残基，(2)中的Asp和Glu是水解过程中起催化作用的重要残基。糖基水解酶家族9存在于许多细菌和真菌中，从而引起某些感染性疾病，与一些呼吸道和肠道疾病也有非常密切的关系。在哺乳动物的肠道和呼吸道中发现一种呼肠孤病毒，其表面的σ蛋白含有糖基水解酶活性，含有Asp和Glu两个氨基酸残基，属于糖基水解酶家族9。这种病毒能附着到了寄主细胞(呼吸道肠道上皮细胞)表面，利用糖基水解酶溶解覆盖在上皮细胞上的黏液层，引起呼吸道肠道感染。糖基水解酶活性的表达受诸多因素的影响，在大多数生物体中高的碳源代谢产生高浓度的葡萄糖，会抑制糖基水解酶的降解作用；另外，一些mRNA的转录产物也能调节糖基水解酶的合成。由于如上所述糖基水解酶12蛋白在机体重要功能中起重要作用，而且相信这些调节过程中涉及大量的蛋白，因而本领域中一直需要鉴定更多参与这些过程的糖基水解酶12蛋白，特别是鉴定这种蛋白的氨基酸序列。新糖基水解酶12蛋白编码基因的分离也为研究确定该蛋白在健康和疾病状态下的作用提供了基础。这种蛋白可能构成开发疾病诊断和/或治疗药的基础，因此分离其编码DNA是非常重要的。本专利技术的一个目的是提供分离的新的多肽--糖基水解酶12以及其片段、类似物和衍生物。本专利技术的另一个目的是提供编码该多肽的多核苷酸。本专利技术的另一个目的是提供含有编码糖基水解酶12的多核苷酸的重组载体。本专利技术的另一个目的是提供含有编码糖基水解酶12的多核苷酸的基因工程化宿主细胞。本专利技术的另一个目的是提供生产糖基水解酶12的方法。本专利技术的另一个目的是提供针对本专利技术的多肽--糖基水解酶12的抗体。本专利技术的另一个目的是提供了针对本专利技术多肽--糖基水解酶12的模拟化合物、拮抗剂、激动剂、抑制剂。本专利技术的另一个目的是提供诊断治疗与糖基水解酶12异常相关的疾病的方法。本专利技术涉及一种分离的多肽，该多肽是人源的，它包含具有SEQ ID No.2氨基酸序列的多肽、或其保守性变体、生物活性片段或衍生物。较佳地，该多肽是具有SEQ ID NO:2氨基酸序列的多肽。本专利技术还涉及一种分离的多核苷酸，它包含选自下组的一种核苷酸序列或其变体(a)编码具有SEQ ID No.2氨基酸序列的多肽的多核苷酸；(b)与多核苷酸(a)互补的多核苷酸；(c)与(a)或(b)的多核苷酸序列具有至少70％相同性的多核苷酸。更佳地，该多核苷酸的序列是选自下组的一种(a)具有SEQ ID NO:1中1-3303位的序列；和(b)具有SEQ ID NO:1中2959-3279位的序列。本专利技术另外涉及一种含有本专利技术多核苷酸的载体，特别是表达载体；一种用该载体遗传工程化的宿主细胞，包括转化、转导或转染的宿主细胞；一种包括培养所述宿主细胞和回收表达产物的制备本专利技术多肽的方法。本专利技术还涉及一种能与本专利技术多肽特异性结合的抗体。本专利技术还涉及一种筛选的模拟、激活、拮抗或抑制糖基水解酶12蛋白活性的化合物的方法，其包括利用本专利技术的多肽。本专利技术还涉及用该方法获得的化合物。本专利技术还涉及一种体外检测与糖基水解酶12蛋白异常表达相关的疾病或疾病易感性的方法，包括检测生物样品中所述多肽或其编码多核苷酸序列中的突变，或者检测生物样品中本专利技术多肽的量或生物活性。本专利技术也涉及一种药物组合物，它含有本专利技术多肽或其模拟物、激活剂、拮抗剂或抑制剂以及药学上可接受的载体。本专利技术还涉及本专利技术的多肽和/或多核苷酸在制备用于治疗癌症、发育性疾病或免疫性疾病或其它由于糖基水解酶12表达异常所引起疾病的药物的用途。本专利技术的其它方面由于本文的技术的公开，对本领域的技术人员而言是显而易见的。本说明书和权利要求书中使用的下列术语除非特别说明具有如下的含义“核酸序列”是指寡核苷酸、核苷酸或多核苷酸及其片段或部分，也可以指基因组或合成的DNA或RNA，它们可以是单链或双链的，代表有义链或反义链。类似地，术语“氨基酸序列”是指寡肽、肽、多肽或蛋白质序列及其片段或部分。当本专利技术中的“氨基酸序列”涉及一种天然存在的蛋白质分子的氨基酸序列时，这种“多肽”或“蛋白质”不意味着将氨基酸序列限制为与所述蛋白质分子相关的完整的天然氨基酸。蛋白质或多核苷酸“变体”是指一种具有一个或多个氨基酸或核苷酸改变的氨基酸序列或编码它的多核苷酸序列。所述改变可包括氨基酸序列或核苷酸序列中氨基酸或核苷酸的缺失、插入或替换。变体可具有“保守性”改变，其中替换的氨基酸具有与原氨基酸相类似的结构或化学性质，如用亮氨酸替换异亮氨酸。变体也可具有非保守性改变，如用色氨酸替换甘氨酸。“缺失”是指在氨基酸序列或核苷酸序列中一个或多个氨基酸或核苷酸的缺失。“插入”或“添加”是指在氨基酸序列或核苷酸序列中的改变导致与天然存在的分子相比，一个或多个氨基酸或核苷酸的增加。“替换”是指由不同的氨基酸或核苷酸替换一个或多个氨基酸或核苷酸。“生物活性”是指具有天然分子的结构、调控或生物化学功能的蛋白质。类似地，术语“免疫学活性”是指天然的、重组的或合成蛋白质及其片段在合适的动物或细胞中诱导特定免疫反应以及与特异性抗体结合的能力。“激动剂”是指当与糖基水解酶12结合时，一种可引起该蛋白质改变从而调节该蛋白质活性的分子。激动剂可以包括蛋白质、核酸、碳水化合物或任何其它可结合糖基水解酶12的分子。“拮抗剂”或“抑制物”是指当与糖基水解酶12结合时，一种可封闭或调节糖基水解酶12的生物学活性或免疫学活性的分子。拮抗剂和抑制物可以包括蛋白质、核酸、碳水化合物或任何其它可结合糖基水解酶12的分子。“调节”是指糖基水解酶12的功能发生改变，包括蛋白质活性的升高或降低、结合特性的改变及糖基水解酶12的任何其它生物学性质、功能或免疫性质的改变。＂基本上纯＂是指基本上不含天然与其相关的其它蛋白、脂类、糖类或其它物质。本领域的技术人员能用标准的蛋白质纯化技术纯化糖基水解酶12。基本上纯的糖基水解酶12在非还原性聚丙烯酰胺凝胶上能产生单一的主带。糖基水解酶12多肽的纯度可用氨基酸序列分析。“互补的”或“互补”是指在允许的盐浓度和温度条件下通过碱基配对的多核苷酸天然结合。例如，序列“C-T-G-A”可与互补的序列“G-A-C-T”结合。两个单链分子之间的互补可以是部分的或全部的。核酸链之间的互补程度对于核酸链之间杂交的效率及强度有明显影响。“同源性”是指互补的程度，可以是部分同源或完全同源。“部分同源”是指一种部分互补的序列，其至少可部分抑制完全互补的序列与靶核酸的杂交。这种杂交的抑制可通过在严格性程度降低的条件下进行杂交(Southern印迹或Northern印迹等)来检测。基本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种分离的多肽－糖基水解酶１２，其特征在于它包含有：ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２所示的氨基酸序列的多肽、或其多肽的活性片段、类似物或衍生物。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：毛裕民，谢毅，
申请(专利权)人：复旦大学，上海博道基因技术有限公司，
类型：发明
国别省市：31[中国|上海]