一种膜的清洗方法技术

本发明专利技术涉及一种膜的清洗方法。具体地，本发明专利技术提供一种膜的清洗方法，所述的方法包括步骤：(1)用水对膜进行清洗，得到水洗膜；(2)用酶清洗液清洗膜，得到酶洗膜；(3)用含有次氯酸钠和表面活性剂的碱溶液清洗酶洗膜，得到清洗后的膜。本发明专利技术所述的膜的清洗方法对膜进行清洗后，能够显著有效提高膜通量和过滤性能，从而提高膜的再利用效率，降低能耗。

【技术实现步骤摘要】
一种膜的清洗方法
本专利技术涉及膜分离
，具体涉及一种膜的清洗方法。
技术介绍
膜污染是指在膜纯化或分离过程中，溶液中的微粒，胶体粒子或溶质大分子由于与膜存在物理/化学相互作用或机械作用而引起的在膜表面或者膜孔内吸附，沉积造成膜孔径变小或者堵塞，使膜透过量与分离特性发生变化的一种现象。膜污染的形成的机理有以下三种：形成滤饼，形成于膜运行的初始阶段，是被截留物和膜表面相互作用的结果，污染物不断的沉积到膜表面后变厚变紧成饼；膜孔堵塞，一般也是发生在膜运行的初始阶段，由于在膜运行过程并不是简单的物理截留，由静电作用、范德华力和氢键等引起的吸附作用会使得尺寸比膜孔小的溶质或颗粒物在表面或膜孔内沉积，使得膜孔变窄甚至堵塞；浓差极化，在压力作用下，溶质或者颗粒物质会随着溶剂迁移至膜表面，随着膜的连续运行，膜表面的溶质或颗粒物质浓度必然会升高，当正向对流和反向扩散达到平衡时，膜表面形成一层薄膜区域或动态平衡区域，该层叫边界层，该浓缩边界层区域就叫浓差极化，边界层会使得流体阻力增大，严重的会使污染物沉积于膜表面。膜污染制约着膜技术的发展和应用，在运行中会增加运行成本，缩短膜的使用寿命。膜污染可分为无机物污染、有机物污染、胶体颗粒污染以及生物污染，当膜被污染之后，料液透过膜就需要更多的能耗，增加运行成本，弱化膜的过滤性能，缩短了使用寿命。有的污染严重，通量回复率太低，甚至导致生产设备趴窝无法使用。因此，本领域需要开发一种膜清洗方法，提高膜通量和过滤性能，延长膜使用寿命，降低能耗和成本，
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种膜清洗方法，提高膜通量和过滤性能，延长膜使用寿命，降低能耗和成本。在本专利技术的一个方面中，提供一种膜的清洗方法，所述的方法包括步骤：(1)用水对膜进行清洗，得到水洗膜；(2)用酶清洗液清洗膜，得到酶洗膜；(3)用含有次氯酸钠和表面活性剂的碱溶液清洗酶洗膜，得到清洗后的膜。优选地，所述对步骤(1)、(2)和(3)依次进行。优选地，所述的膜为有机膜或无机膜。优选地，所述的有机膜的材质为PVDF(聚偏氟乙烯)、PES(聚醚砜)、聚砜(PSF)、聚氯乙烯(PVC)、聚四氟乙烯(PTFE)、聚苯乙烯(PS)。优选地，所述无机膜为陶瓷膜或不锈钢烧结膜。优选地，所述的膜为超滤膜或微滤膜。优选地，所述膜的材质为PVDF或PES。优选地，所述的超滤膜的材质为PVDF。优选地，所述的微滤膜的材质为PES。优选地，所述的超滤膜的截留分子量为0.1万-20万，较佳地10-20万，例如1000、3000、5000、1万、5万、10万、15万、20万或30万。优选地，所述纳滤膜的膜孔径大小为0.1-0.8μm，更佳地0.3-0.6μm。优选地，所述的膜为滤过葡萄糖糖浆和/或滤过罗汉果水浸提液的膜。优选地，所述的超滤膜为PVDF超滤膜，且所述的超滤膜为滤过葡萄糖糖浆的超滤膜。优选地，所述的微滤膜材质为聚醚砜，且所述的微滤膜为滤过罗汉果水浸提液的微滤膜。优选地，清洗前，所述膜的水透过量为未进行滤过操作的膜的15-25％。优选地，所述的罗汉果水浸提液通过以下方法制备：用30-40℃水浸提罗汉果30-45h，得到罗汉果水浸提液，其中，水与罗汉果的重量比为8-12:1。优选地，所述的步骤(1)包括：用25-35℃水以每8-12min循环1次循环清洗膜20-40min，得到水洗膜。优选地，所述的步骤(2)中，所述的酶清洗液为酸性酶清洗液。优选地，所述的步骤(2)中，所述的酶为果胶酶。优选地，所述的步骤(2)中，所述的酶还包括纤维素酶、半纤维素酶和/或淀粉酶。优选地，所述的果胶酶为酸性果胶酶。优选地，所述的果胶酶的活力为25-80U/g。优选地，所述的纤维素酶为酸性纤维素酶。优选地，在所述的酶清洗液中，所述酶的含量为0.1-0.8wt％，较佳地0.3-0.8wt％，以酶清洗液的总重量计算。优选地，所述的酶清洗液的pH为3.5-5.0。优选地，所述的酶清洗液中含有酸性剂。优选地，所述的酸性剂选自下组：柠檬酸、醋酸、酒石酸，或其组合。优选地，所述的酶清洗液通过以下方法制备：用酸性剂调节40-50℃水至pH3.5-5.0后，加入酶，混合得到酶清洗液，其中，在酸性清洗液，酶的含量为0.15-0.8wt％，以酶清洗液的总重量计算。优选地，所述的酶清洗液通过以下方法制备：用酸性剂调节40-50℃水至pH3.5-5.0后，加入酶，混合得到酶清洗液，其中，在酸性清洗液，酶的含量为0.3-0.8wt％，以酶清洗液的总重量计算。优选地，所述的步骤(2)包括：将酶清洗液以每8-12min循环1次循环清洗步骤(1)得到水洗膜1.3-1.7h，得到酶洗膜。优选地，所述的步骤(2)包括：将酶清洗液以每8-12min循环1次循环清洗步骤(1)得到水洗膜1.3-1.7h，然后排掉酶清洗液，用水冲洗后得到酶洗膜。优选地，所述的步骤(3)中，所述的碱溶液为碱水溶液。优选地，所述的步骤(3)中，所述的碱选自下组：氢氧化钠、氢氧化钾，或其组合。优选地，所述的步骤(3)中，所述的碱溶液的pH为9.5-11。优选地，所述的步骤(3)中，所述的碱溶液温度为35-45℃。优选地，所述的步骤(3)中，所述的表面活性剂选自下组：十二烷基硫酸钠、十二烷基磺酸钠、硬质酸钠，或其组合。优选地，所述的步骤(3)中，在所述的碱溶液中，次氯酸钠的浓度为20-250ppm，较佳地150-250ppm。优选地，所述的步骤(3)中，在所述的碱溶液中，表面活性剂的浓度为0.6-1.0wt％，以碱溶液的总重量计。优选地，所述的步骤(3)包括步骤：pH＝9.5-11的含有150-250ppm次氯酸钠和0.6-1.0wt％表面活性剂的碱溶液以每8-12min循环1次循环清洗步骤(2)所得酶洗膜25-35min，得到清洗后的膜。优选地，所述的步骤(3)包括步骤：pH＝9.5-11的含有150-250ppm次氯酸钠和0.6-1.0wt％表面活性剂的碱溶液以每8-12min循环1次循环清洗步骤(2)所得酶洗膜25-35min，然后排掉洗液，用水冲洗后，得到清洗后的膜。应理解，在本专利技术范围内中，本专利技术的上述各技术特征和在下文(如实施例)中具体描述的各技术特征之间都可以互相组合，从而构成新的或优选的技术方案。限于篇幅，在此不再一一累述。具体实施方式在本专利技术中，专利技术人意外地开发一种膜的清洗方法，所述的方法通过用水洗、酶洗和含有次氯酸钠和表面活性剂的碱溶液对膜进行清洗。在本专利技术所述的方法中，工艺路线和工艺参数的组合能够协同提高膜通量和过滤性能，从而提高膜的再利用效率，降低能耗。术语除非另有定义，否则本文本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种膜的清洗方法，其特征在于，所述的方法包括步骤：/n(1)用水对膜进行清洗，得到水洗膜；/n(2)用酶清洗液清洗膜，得到酶洗膜；/n(3)用含有次氯酸钠和表面活性剂的碱溶液清洗酶洗膜，得到清洗后的膜。/n

【技术特征摘要】
1.一种膜的清洗方法，其特征在于，所述的方法包括步骤：
(1)用水对膜进行清洗，得到水洗膜；
(2)用酶清洗液清洗膜，得到酶洗膜；
(3)用含有次氯酸钠和表面活性剂的碱溶液清洗酶洗膜，得到清洗后的膜。


2.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的膜为有机膜或无机膜。


3.如权利要求2所述的方法，其特征在于，所述的有机膜的材质为PVDF、PES、聚砜(PSF)、聚氯乙烯(PVC)、聚四氟乙烯(PTFE)、聚苯乙烯(PS)；和/或
所述无机膜为陶瓷膜或不锈钢烧结膜。


4.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的膜为滤过葡萄糖糖浆和/或滤过罗汉果水浸提液的膜。


5.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的步骤(2)中，所述的酶为果胶酶。


6.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的酶清洗液通过以下方法制备：
用酸性剂调节40-...

【专利技术属性】
技术研发人员：林卫军，石国良，王羽娟，萧舜之，蔡许斌，洪诗群，
申请(专利权)人：唐传生物科技厦门有限公司，
类型：发明
国别省市：福建;35