本发明专利技术提出了一种miR‑522‑3p吸附因子在制备治疗癌症的药物中的应用，涉及癌症技术领域。本发明专利技术的优点在于，本发明专利技术首次发现了LINC00641通过竞争miR‑522‑3p来上调细胞因子信号传导抑制因子‑5的表达，从而抑制食管鳞癌细胞的迁移和侵袭，为食管鳞癌的精准治疗找到了潜在的靶点。
【技术实现步骤摘要】
一种miR-522-3p吸附因子在制备治疗癌症的药物中的应用
本专利技术涉及癌症
，具体而言，涉及一种miR-522-3p吸附因子在制备治疗癌症的药物中的应用。
技术介绍
食管鳞状细胞癌是常见的上消化道恶性肿瘤之一，在我国恶性肿瘤病死率中位居第4位。我国是世界公认的食管癌高发国，全世界每年新发的40多万例食管癌患者中有>50％的病例源于我国。探究食管鳞癌发病及转移分子机制，为食管鳞癌的治疗寻找潜在治疗靶点是目前治疗或分析食管鳞状细胞癌预后的重要方向。大量研究表明，lncRNAs在ESCC中起癌基因或抑癌基因的作用。lncRNA-CASC9通过招募EZH2来抑制PDCD4的表达，从而诱导细胞增殖和G1/S转换。lncRNA及GHET1诱导EMT过程，促进ESCC细胞增殖、迁移和侵袭，并抑制癌细胞凋亡。UCA1抑制了ESCC的发育。lncRNA-NEF抑制Wnt/β-catenin途径以阻止ESCC进展。一些证据表明LINC00641在各种癌症中起着关键作用，如膀胱癌和非小细胞肺癌。然而，LINC00641在ESCC中是否具有抑癌作用尚不清楚。微小RNA(microRNA，miRNA)是一种内源性非编码小RNA，长度为20个左右核苷酸，可通过靶向目标基因mRNA的3’-端非编码区导致转录抑制或mRNA降解从而参与细胞内生理生化过程。miRNA通过调控蛋白质在促进或抑制肿瘤细胞的增殖、侵袭、凋亡和耐药性方面发挥着重要作用。例如有研究表明，miR-199a-5p在多种类型的癌症中起重要作用，如miR-199a-5p可通过靶向SNAI1抑制甲状腺乳头状癌的进展，miR-199a-5p可通过靶向CCR7抑制膀胱癌细胞的转移。这些研究，也为探究LINC00641是否通过miRNA发挥其功能提供了思路。因此，本专利技术拟通过研究LINC00641与miRNA的关系，探究LINC00641在ESCC中的作用及其作用机制，为ESCC的临床治疗提供新思路。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种miR-522-3p吸附因子在制备治疗癌症的药物中的应用。本专利技术解决其技术问题是采用以下技术方案来实现的。本申请实施例提供一种miR-522-3p吸附因子在制备治疗癌症的药物中的应用。在本专利技术的一些实施例中，所述癌症为细胞因子信号传导抑制因子-5低表达的癌症。在本专利技术的一些实施例中，所述癌症为食管鳞癌。在本专利技术的一些实施例中，miR-522-3p吸附因子通过竞争抑制miR-522-3p与信号传导抑制因子-5结合。在本专利技术的一些实施例中，所述miR-522-3p吸附因子为LINC00641高表达基因。在本专利技术的一些实施例中，所述LINC00641高表达基因抑制miR-522-3p与细胞因子信号传导抑制因子-5结合。在本专利技术的一些实施例中，所述LINC00641高表达基因为LINC00641过表达载体。在本专利技术的一些实施例中，所述LINC00641过表达载体由LINC00641的CDS区序列插入过表达空载体得到。在本专利技术的一些实施例中，所述LINC00641过表达载体为慢病毒介导的LINC00641过表达载体。在本专利技术的一些实施例中，所述LINC00641过表达载体为腺病毒介导的LINC00641过表达载体。相对于现有技术，本专利技术的实施例至少具有如下优点或有益效果：本专利技术首次发现了LINC00641通过竞争miR-522-3p来上调细胞因子信号传导抑制因子-5(SOCS5)的表达，从而抑制食管鳞癌细胞的迁移和侵袭，为食管鳞癌的精准治疗找到了潜在的靶点。附图说明为了更清楚地说明本专利技术实施例的技术方案，下面将对实施例中所需要使用的附图作简单地介绍，应当理解，以下附图仅示出了本专利技术的某些实施例，因此不应被看作是对范围的限定，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他相关的附图。图1为本专利技术中LINC00641在ESCC组织和细胞中下调，抑制ESCC细胞迁移、侵袭和EMT的结果图。图2为本专利技术中LINC00641在ESCC细胞中起miR-522-3p吸附因子的作用结果图。图3为本专利技术中MiR-522-3p诱导EMT并促进ESCC细胞迁移和侵袭结果图。图4为本专利技术中SOCS5是ESCC细胞中miR-522-3p的直接靶点结果图。图5为本专利技术中敲除SOCS5逆转LINC00641对ESCC细胞转移的抑制作用结果图。具体实施方式为使本专利技术实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。实施例中未注明具体条件者，按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市售购买获得的常规产品。需要说明的是，在不冲突的情况下，本申请中的实施例及实施例中的特征可以相互组合。下面将参考具体实施例来详细说明本专利技术。本申请实施例提供一种miR-522-3p吸附因子在制备治疗癌症的药物中的应用。以下结合实施例对本专利技术的特征和性能作进一步的详细描述。实施例1本实施例的目的在于探究LINC00641在ESCC中的作用。1.材料人食管鳞癌细胞系(EC9706、TE-1、KYSE30和KYSE150)、RPMI-1640培养基、人食管上皮细胞系(HET-1A)、胎牛血清(LifeTechnologies，Carlsbad，CA，USA)、Lipofectamine2000(Invitrogen，Carlsbad，CA，USA)、RNA结合蛋白免疫沉淀试剂盒(Millipore，Billerica，MA，USA)、ScripTTM一步RT-PCR试剂盒(Takara)、增强化学发光试剂(BeckmanCoulter，Brea，CA，美国)、miRcutemiRNAcDNA试剂盒(北京天根生物科技有限公司)、博伊登室分析和跨井室(BDBiosciences，Bedford，MA，USA)。2.方法2.1LINC00641在ESCC组织和健康组织中的相对表达情况取ESCC组织和健康组织，分别用液氮在低温下研磨成粉末，按照RNA试剂盒操作说明提取ESCC组织的RNA和健康组织的RNA，再以两种RNA为模板，分别加入表1中所示LINC00641的引物，配置反应体系，按照引物ScripTTM一步RT-PCR试剂盒(Takara)的说明书进行反应，同时以表1中所示GAPDH为内参，统计ESCC组织和健康组织中LINC00641的表达情况。表12.2LINC00641在EC9706、TE-1、KYSE30、KYSE150和HET-1A细胞中的相对表达情况取人食管鳞癌细胞系(EC9706、TE-1、KYSE30和KYSE150)和人食管上皮细胞系(HET-1A)共五种冻存本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.一种miR-522-3p吸附因子在制备治疗癌症的药物中的应用。/n
【技术特征摘要】
1.一种miR-522-3p吸附因子在制备治疗癌症的药物中的应用。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述癌症为细胞因子信号传导抑制因子-5低表达的癌症。
3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述癌症为食管鳞癌。
4.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，miR-522-3p吸附因子通过竞争抑制miR-522-3p与信号传导抑制因子-5结合。
5.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述miR-522-3p吸附因子为LINC00641高表达基因。
6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，所述LINC0064...
【专利技术属性】
技术研发人员：柴天赐，杨晓杰，骆飞，林江波，
申请(专利权)人：福建医科大学附属协和医院，
类型：发明
国别省市：福建;35
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