一种新的多肽——蛋白质羧基端结合蛋白11.88和编码这种多肽的多核苷酸制造技术

本发明专利技术公开了一种新的多肽－蛋白质羧基端结合蛋白１１．８８，编码此多肽的多核苷酸和经ＤＮＡ重组技术产生这种多肽的方法。本发明专利技术还公开了此多肽用于诊治多种疾病的方法，如皮肤鳞状细胞癌、骨（肉）瘤、各种白血病、（恶性）胶质细胞瘤、（恶性）葡萄胎、（恶性）畸胎瘤等。本发明专利技术还公开了抗此多肽的拮抗剂及其诊治作用。本发明专利技术还公开了编码这种新的蛋白质羧基端结合蛋白１１．８８的多核苷酸的用途。（*该技术在2020年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于生物
，具体地说，本专利技术描述了一种新的多肽——蛋白质羧基端结合蛋白11.88，以及编码此多肽的多核苷酸序列。本专利技术还涉及此多核苷酸和多肽的制备方法和应用。腺病毒类型2/5E1A蛋白的C端与肿瘤发生的负调节、肿瘤的转化有关。该蛋白的N端(氨基端)已被分离和测序，与许多细胞蛋白相关，而其C端(羧基端)的功能尚未有清楚研究，可能在癌基因的转变及肿瘤细胞的代谢方面有重要作用。腺病毒的癌基因很大程度上是由于该病毒基因组的E1A区域的2个分别编码289个和243个氨基酸的外显子，这2个外显子很相似，只是其中之一(编码289个氨基酸的)多一编码46个氨基酸的序列。它们与许多细胞癌蛋白相关。1998年Katsanis N等人克隆出1个与C端结合蛋白(CTBP1)类似的蛋白——CTBP2。CTBP家族是一个多拷贝基因家族，和腺病毒E1A蛋白结合。CTBP1是一个48KDa的蛋白，特异性地和GST-E1A的C端结合。CTBP2由2368bp组成，含有一1335bp的开放阅读框，编码445个氨基酸组成的蛋白质，其翻译起始位点为346位的蛋氨酸。该C端结合蛋白(CTBP2)与CTBP1(分子量为48Kda，该基因定位于人4号染色体p16区域)高度相似，也能与E1A蛋白结合。CTBP2基因在所有被测组织中皆有一约3.8kb的转录本，在人体许多组织器官中都有表达，但在心脏、骨骼肌中以低水平表达，该基因定位于人21号染色体q21.3区域，而且没有发现其有任何被修饰的形式。由于CTBP1和CTBP2很相似，我们认为CTBP2可能也和腺病毒E1A蛋白结合。该蛋白质羧基端结合蛋白CTBP-2与其家族其他成员类似，能与腺病毒E1A蛋白的C端结合，与肿瘤细胞的代谢及癌基因的转变有一定关系，若发生变异，会破坏生物体的正常功能，从而导致基因表达过度，引起肿瘤等疾病。此外，其在相关疾病的诊断和治疗中也有一定作用。通过基因芯片的分析发现，在正常脑、肝癌、肌肉、胎脑、胎肾，胎肺、胎肝、甲状腺、胸腺、成人肝、肺、胶质瘤中，本专利技术的多肽的表达谱与蛋白质羧基端结合蛋白的表达谱非常近似，因此二者功能也可能类似。本专利技术被命名为蛋白质羧基端结合蛋白11.88。由于如上所述蛋白质羧基端结合蛋白11.88蛋白在调节细胞分裂和胚胎发育等机体重要功能中起重要作用，而且相信这些调节过程中涉及大量的蛋白，因而本领域中一直需要鉴定更多参与这些过程的蛋白质羧基端结合蛋白11.88蛋白，特别是鉴定这种蛋白的氨基酸序列。新蛋白质羧基端结合蛋白11.88蛋白编码基因的分离也为研究确定该蛋白在健康和疾病状态下的作用提供了基础。这种蛋白可能构成开发疾1病诊断和/或治疗药的基础，因此分离其编码DNA是非常重要的。本专利技术的一个目的是提供分离的新的多肽——蛋白质羧基端结合蛋白11.88以及其片段、类似物和衍生物。本专利技术的另一个目的是提供编码该多肽的多核苷酸。本专利技术的另一个目的是提供含有编码蛋白质羧基端结合蛋白11.88的多核苷酸的重组载体。本专利技术的另一个目的是提供含有编码蛋白质羧基端结合蛋白11.88的多核苷酸的基因工程化宿主细胞。本专利技术的另一个目的是提供生产蛋白质羧基端结合蛋白11.88的方法。本专利技术的另一个目的是提供针对本专利技术的多肽——蛋白质羧基端结合蛋白11.88的抗体。本专利技术的另一个目的是提供了针对本专利技术多肽——蛋白质羧基端结合蛋白11.88的模拟化合物、拮抗剂、激动剂、抑制剂。本专利技术的另一个目的是提供诊断治疗与蛋白质羧基端结合蛋白11.88异常相关的疾病的方法。本专利技术涉及一种分离的多肽，该多肽是人源的，它包含具有SEQ ID No.2氨基酸序列的多肽、或其保守性变体、生物活性片段或衍生物。较佳地，该多肽是具有SEQ ID NO2氨基酸序列的多肽。本专利技术还涉及一种分离的多核苷酸，它包含选自下组的一种核苷酸序列或其变体(a)编码具有SEQ ID No.2氨基酸序列的多肽的多核苷酸；(b)与多核苷酸(a)互补的多核苷酸；(c)与(a)或(b)的多核苷酸序列具有至少70％相同性的多核苷酸。更佳地，该多核苷酸的序列是选自下组的一种(a)具有SEQ ID NO1中88-414位的序列；和(b)具有SEQ ID NO1中1-2559位的序列。本专利技术另外涉及一种含有本专利技术多核苷酸的载体，特别是表达载体；一种用该载体遗传工程化的宿主细胞，包括转化、转导或转染的宿主细胞；一种包括培养所述宿主细胞和回收表达产物的制备本专利技术多肽的方法。本专利技术还涉及一种能与本专利技术多肽特异性结合的抗体。本专利技术还涉及一种筛选的模拟、激活、拮抗或抑制蛋白质羧基端结合蛋白11.88蛋白活性的化合物的方法，其包括利用本专利技术的多肽。本专利技术还涉及用该方法获得的化合物。本专利技术还涉及一种体外检测与蛋白质羧基端结合蛋白11.88蛋白异常表达相关的疾病或疾病易感性的方法，包括检测生物样品中所述多肽或其编码多核苷酸序列中的突变，或者检测生物样品中本专利技术多肽的量或生物活性。本专利技术也涉及一种药物组合物，它含有本专利技术多肽或其模拟物、激活剂、拮抗剂或抑制剂以及药学上可接受的载体。本专利技术还涉及本专利技术的多肽和/或多核苷酸在制备用于治疗癌症、发育性疾病或免疫性疾病或其它由于蛋白质羧基端结合蛋白11.88表达异常所引起疾病的药物的用途。本专利技术的其它方面由于本文的技术的公开，对本领域的技术人员而言是显而易见的。本说明书和权利要求书中使用的下列术语除非特别说明具有如下的含义“核酸序列”是指寡核苷酸、核苷酸或多核苷酸及其片段或部分，也可以指基因组或合成的DNA或RNA，它们可以是单链或双链的，代表有义链或反义链。类似地，术语“氨基酸序列”是指寡肽、肽、多肽或蛋白质序列及其片段或部分。当本专利技术中的“氨基酸序列”涉及一种天然存在的蛋白质分子的氨基酸序列时，这种“多肽”或“蛋白质”不意味着将氨基酸序列限制为与所述蛋白质分子相关的完整的天然氨基酸。蛋白质或多核苷酸“变体”是指一种具有一个或多个氨基酸或核苷酸改变的氨基酸序列或编码它的多核苷酸序列。所述改变可包括氨基酸序列或核苷酸序列中氨基酸或核苷酸的缺失、插入或替换。变体可具有“保守性”改变，其中替换的氨基酸具有与原氨基酸相类似的结构或化学性质，如用亮氨酸替换异亮氨酸。变体也可具有非保守性改变，如用色氨酸替换甘氨酸。“缺失”是指在氨基酸序列或核苷酸序列中一个或多个氨基酸或核苷酸的缺失。“插入”或“添加”是指在氨基酸序列或核苷酸序列中的改变导致与天然存在的分子相比，一个或多个氨基酸或核苷酸的增加。“替换”是指由不同的氨基酸或核苷酸替换一个或多个氨基酸或核苷酸。“生物活性”是指具有天然分子的结构、调控或生物化学功能的蛋白质。类似地，术语“免疫学活性”是指天然的、重组的或合成蛋白质及其片段在合适的动物或细胞中诱导特定免疫反应以及与特异性抗体结合的能力。“激动剂”是指当与蛋白质羧基端结合蛋白11.88结合时，一种可引起该蛋白质改变从而调节该蛋白质活性的分子。激动剂可以包括蛋白质、核酸、碳水化合物或任何其它可结合蛋白质羧基端结合蛋白11.88的分子。“拮抗剂”或“抑制物”是指当与蛋白质羧基端结合蛋白11.88结合时，一种可封闭或调节蛋白质羧基端结合蛋白11.88的生物学活性或免疫学活性的分子。拮抗剂本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种分离的多肽－蛋白质羧基端结合蛋白１１．８８，其特征在于它包含有：ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２所示的氨基酸序列的多肽、或其多肽的活性片段、类似物或衍生物。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：毛裕民，谢毅，李瑶，
申请(专利权)人：复旦大学，上海博道基因技术有限公司，
类型：发明
国别省市：31[中国|上海]