抑制内毒素活性的方法技术

将一种能与内毒素（ＥＴ）结合而抑制ＥＴ活性的肽衍生物或蛋白质及至少一种表面活性剂与含ＥＴ的样品接触，可以抑制ＥＴ的活性，即使在这样处理过的样品中存在有ＥＴ活性的ＥＴ类似物时，也可以测定它而不受ＥＴ的影响。（*该技术在2022年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种方法，用来选择性地抑制内毒素(以后简称为“ET”)的某些性质，例如与鲎血细胞溶解产物(以后简称为“AL溶液”)反应引起该溶液中含有的酶(如蛋白酶)发生活化反应(以后简称为“酶活化反应”)或胶凝反应的性质；本专利技术还涉及一种方法，用来测量在用上述抑制方法处理的样品中含有的具有ET活性的物质(以后简称为“对AL溶液有活性的物质)中至少一种非ET物质(这种非ET物质以后简称为“ET类似物”)。ET是存在于革兰氏阴性菌细胞壁中的脂多糖(LPS)，已知是有力的热原质。因此，检测非肠道药物和类似物质中的ET很重要，在美国药典和日本药典中公开了内毒素的试验方法。ET被认为是革兰氏阴性菌感染中休克的主要原因。在临床诊断中，采用例如测定血浆中内毒素的方法来诊断革兰氏阴性菌感染、判断革兰氏阴性菌感染的治疗效果和预后、以及用于内毒素休克的早期诊断。 AL溶液具有被ET活化从而导致酶(如蛋白酶)的活化反应或胶凝反应的性质。在医学科学、药学和微生物学等领域广泛采用利用这一性质或利用胶凝反应的简单而低廉的检测ET的方法，例如所谓的鲎试验法，包括用比色法测定酶(例如蛋白酶)的活化度的方法本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种抑制内毒素活性的方法，其包括使一种具有与内毒素结合以抑制内毒素活性的性能并选自肽衍生物和蛋白质的抑制内毒素的肽和至少一种表面活性剂与含内毒素的样品接触，所述的肽选自多粘菌素，ｔａｃｈｙｐｌｅｓｉｎ，ｐｏｌｙｐｈｅｍｕｓｉｎ或抗脂多糖因子，其浓度为０．００００１－０．１ｗ／ｖ％，所述的表面活性剂选自非离子表面活性剂，阴离子表面活性剂，阳离子表面活性剂，两性表面活性剂或天然的表面活性剂，表面活性剂的浓度为０．００５－５．０ｗ／ｖ％。

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：土谷正和，原田和明，
申请(专利权)人：和光纯药工业株式会社，
类型：发明
国别省市：JP[日本]