高血压的定量诊断分析制造技术

本发明专利技术涉及人ｓｇｋ家族同系物的过量表达或功能性分子修饰与高血压之间的正相关性在特定形式的遗传决定性高血压的定量诊断中的应用。本发明专利技术尤其涉及ｈｓｇｋ１基因中２种不同的单核苷酸多态性与遗传决定的高血压易感性之间的正关联。本发明专利技术还涉及提供含有可用于检测诊断性靶子ｈｓｇｋ１、ｈｓｇｋ２和ｈｓｇｋ３的抗体或多核苷酸的诊断试剂盒。（*该技术在2022年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及sgk家族中人同系物的过量表达或其功能性分子修饰与高血压之间的正相关性。本专利技术尤其涉及到对hsgk1基因中两种不同的单个核苷酸多态性(单核苷酸多态性＝SNP)与遗传决定的高血压易感性之间的正相关性的检测。许多细胞外信号能引起胞内磷酸化/去磷酸化级联，以此保证这些信号能快速通过质膜以及其受体传递到细胞质和细胞核。这些可逆的信号转导级联的特异性通过大量的独特蛋白，尤其通过将磷酸基团转移到独特底物上的激酶而成为可能。因血清和糖皮质激素而表达升高的血清-和糖皮质激素-依赖性激酶(sgk)，丝氨酸/苏氨酸激酶，首先从鼠乳腺癌细胞中得到克隆(Webster等，1993)。sgk的人类形式被称作hsgk1，其克隆自肝细胞(Waldegger等，1997)。已发现hsgk1的表达受细胞体积调节的影响。迄今，在鼠sgk的表达中尚未检查到此种对细胞体积的依赖。另外，还发现大鼠激酶刺激上皮Na+通道(ENaC)(Chen等，1999；Naray-Pejes-Toth等，1999)。而ENaC在肾脏Na+排泄中扮演了决定性的角色。增高的ENaC活性导致钠离子的肾脏潴留量增高，并因此导本文档来自技高网...

【技术保护点】
ｓｇｋ家族人同系物的过量表达或功能性分子修饰与高血压之间的正相关性在定量诊断特定形式的遗传决定性高血压中的用途。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：弗洛里安朗，A布斯耶恩，FC卢夫特，
申请(专利权)人：弗洛里安朗，
类型：发明
国别省市：DE[德国]