血液透析膜及其制备方法技术

本发明专利技术公开了血液透析膜，所述血液透析膜是以双酚S型聚硫酸酯作为成膜材料制备铸膜液，经相转换法制备得到的，所述双酚S型聚硫酸酯的结构式为：

【技术实现步骤摘要】
血液透析膜及其制备方法
本专利技术涉及生物医用材料
，特别是血液透析膜及其制备方法。
技术介绍
血液透析技术是急慢性肾功能衰竭患者肾脏替代治疗的重要方式。它通过将人体内血液引流至体外，经过透析器净化血液，并将净化之后的血液回流到人体内。血液透析膜是利用半透膜的原理，借助膜两侧的溶质梯度、渗透梯度和水压梯度，以达到清除毒素和体内潴留过多的水分，同时补充体内所需的物质，并维持电解质和酸碱平衡的目的。目前在透析中常用的血液过滤膜，根据材料组成，主要分为纤维素基膜和合成高分子膜，其中纤维素基膜材料包括再生纤维素和改性纤维素，而合成高分子膜材料包括双酚A型聚砜(PSF)、聚醚砜(PES)、聚丙烯腈(PAN)、聚酰胺(PA)、聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)和乙烯－乙烯醇共聚物(EVOH)等。由于高分子材料通常具有疏水性，导致生物相容性以及血液相容性较差，患者在透析使用过程中往往会出现不良反应，因此需要对疏水性的高分子透析膜进行亲水化改性，如在成膜过程中加入亲水性添加剂或两亲性共聚物。近年来，水溶性致孔剂在使用过程中的流失问题引起越来越多的关注。研究发现，在血液透析过程中，聚乙烯吡咯烷酮的流失不仅降低了透析膜表面的亲水性，更重要的是聚乙烯吡咯烷酮难以降解，会在人体内脏器官内累积。为了解决这个问题，在实际应用过程中往往会添加一些亲水性的添加剂或者采用一些复杂的改性手段来提升透析膜的亲水性和血液相容性，添加剂的使用虽然能够提升透析膜的亲水性和血液相容性，但是由于只是简单的共混改性，添加剂在使用过程中会逐渐流失，导致性能的下降，甚至产生副作用；通过复杂的改性手段虽然能够使性能长久保持，但工艺的复杂性导致其难以规模化生产，增加了血液透析膜的生产成本。因此，在本领域中仍需开发一种稳定性更高的血液透析膜，以及新的制备高稳定性血液透析膜的方法。
技术实现思路
本专利技术旨在至少解决现有技术中存在的技术问题之一。为此，本专利技术提出血液透析膜，其具有较强的水通量和蛋白质截留率，具有永久的亲水性且其制作方法简单，制作过程中无需额外添加改性添加剂。本专利技术的上述技术目的是通过以下技术方案得以实现的：血液透析膜，所述血液透析膜是以双酚S型聚硫酸酯作为成膜材料制备铸膜液，经相转换法制备得到的，所述双酚S型聚硫酸酯的结构式为：,且其分子量在50-100kDa之间。优选的，所述双酚S型聚硫酸酯的分子量在90-100kDa之间。本专利技术的另一个目的在于提供一种上述血液透析膜的制备方法：一种如上所述的血液透析膜的制备方法，包括以下步骤：(1)将双酚S型聚硫酸酯分散在溶剂中，进行加热搅拌、静置脱气，得到铸膜液；(2)将步骤(1)得到的铸膜液均匀涂覆于玻璃板上，待铸膜液中的溶剂完全挥发后将玻璃板浸入凝固浴中进行相转化，成膜后将膜取出放置于水中进行浸泡。优选的，步骤(1)中所述的溶剂为N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺及N-甲基吡咯烷酮中的一种。优选的，步骤(1)中所述的溶剂为N-甲基吡咯烷酮。优选的，：步骤(2)中进行凝固浴所采用的浴液为甲醇、乙醇、水中的至少一种。优选的，步骤(2)中进行凝固浴所采用的浴液为甲醇。优选的，步骤(1)中所述的双酚S型聚硫酸酯的质量占铸膜液的质量比为15-25％。优选的，步骤(1)中所述的双酚S型聚硫酸酯的质量占铸膜液的质量比为20％。进一步优选的，步骤(2)中所述的铸膜液溶剂的挥发时间为10-60S。本专利技术的有益效果是：(1)本专利技术的血液透析膜具有较大的水通量，经过测试其水通量大于200L·m-2·h-1·bar-1，最高能达到356L·m-2·h-1·bar-1；(2)本专利技术的血液透析膜具有较高的蛋白截留率，经过测试其蛋白截留率大于90％，最高能达到99％；(3)本专利技术的血液透析膜具有较强的亲水性，其接触角小于65°，且亲水性可以保持六个月以上不下降；(4)本专利技术的血液透析膜在制备过程中无需添加任何助剂，制备方法简单，相对现有技术中那些在透析膜基础上采用复杂改性手段来提升透析膜的亲水性和血液相容性的工艺方法，本专利技术的方法在获得相同甚至更优的透析膜性能的前提下，显著地降低了制膜的成本。具体实施方式下面结合具体实施例对本专利技术做进一步的说明。实施例1：血液透析膜，其由以下方法制备得到：(1)将5g双酚S型聚硫酸酯(分子量为50kDa)加入到28.3gN-甲基吡咯烷酮溶液中，80℃保温搅拌溶解，然后在60℃干燥箱中静置、脱泡，制得均匀且固含量为15％的铸膜液；(2)将铸膜液倾倒在干净光滑的玻璃板上，用刮刀刮膜涂覆均匀，自然挥发30s后，将玻璃板浸没到甲醇中进行凝固浴，待膜自动脱落后再继续将膜置于去离子水中浸泡24h，即得。其中，双酚S型聚硫酸酯的结构式为：经测试，实施例1制得的血液透析膜膜纯水通量为232L·m-2·h-1·bar-1，接触角为52°，分离浓缩1g/L牛血清白蛋白缓冲溶液时，牛血清蛋白截留率为93％，BSA吸附量为36μg·cm-2，亲水性保持六个月以上不下降，且膜表面元素在放置后无明显变化。实施例2：血液透析膜，其由以下方法制备得到：(1)将5g双酚S型聚硫酸酯(分子量为70kDa)加入到28.3gN-甲基吡咯烷酮溶液中，80℃保温搅拌溶解，然后在60℃干燥箱中静置、脱泡，制得均匀且固含量为15％的铸膜液；(2)将铸膜液倾倒在干净光滑的玻璃板上，用刮刀刮膜涂覆均匀，自然挥发30s后，将玻璃板浸没到甲醇中进行凝固浴，待膜自动脱落后再继续将膜置于去离子水中浸泡24h，即得。其中，双酚S型聚硫酸酯的结构式为：经测试，实施例2制得的血液透析膜膜纯水通量为262L·m-2·h-1·bar-1，接触角为54°，分离浓缩1g/L牛血清白蛋白缓冲溶液时，牛血清蛋白截留率为95％，BSA吸附量为40μg·cm-2，亲水性保持六个月以上不下降，且膜表面元素在放置后无明显变化。实施例3：血液透析膜，其由以下方法制备得到：(1)将5g双酚S型聚硫酸酯(分子量为100kDa)加入到28.3gN-甲基吡咯烷酮溶液中，80℃保温搅拌溶解，然后在60℃干燥箱中静置、脱泡，制得均匀且固含量为15％的铸膜液；(2)将铸膜液倾倒在干净光滑的玻璃板上，用刮刀刮膜涂覆均匀，自然挥发30s后，将玻璃板浸没到甲醇中进行凝固浴，待膜自动脱落后再继续将膜置于去离子水中浸泡24h，即得。其中，双酚S型聚硫酸酯的结构式为：经测试，实施例3制得的血液透析膜膜纯水通量为285L·m-2·h-1·bar-1，接触角为58°，分离浓缩1g/L牛血清白蛋白缓冲溶液时，牛血清蛋白截留率为97％，BSA吸附量为38μg·cm-2，亲水性保持六个月以上不下降，且膜表面元素在放置后无明显变化。本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.血液透析膜，其特征在于：所述血液透析膜是以双酚S型聚硫酸酯作为成膜材料制备铸膜液，经相转换法制备得到的，所述双酚S型聚硫酸酯的结构式为：/n

【技术特征摘要】
1.血液透析膜，其特征在于：所述血液透析膜是以双酚S型聚硫酸酯作为成膜材料制备铸膜液，经相转换法制备得到的，所述双酚S型聚硫酸酯的结构式为：

,
且其分子量在50-100kDa之间。


2.根据权利要求1所述的血液透析膜，其特征在于：所述双酚S型聚硫酸酯的分子量在90-100kDa之间。


3.一种如权利要求1至2任一项所述血液透析膜的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：
(1)将双酚S型聚硫酸酯分散在溶剂中，进行加热搅拌、静置脱气，得到铸膜液；
(2)将步骤(1)得到的铸膜液均匀涂覆于玻璃板上，待铸膜液中的溶剂完全挥发后将玻璃板浸入凝固浴中进行相转化，成膜后将膜取出放置于水中进行浸泡。


4.根据权利要求3所述的血液透析膜的制备方法，其特征在于：步骤(1)中所述的溶...

【专利技术属性】
技术研发人员：马醒宇，周云斌，曾能，
申请(专利权)人：中山图微新材料研究有限公司，
类型：发明
国别省市：广东;44