一种治疗鼻癌的中药组合物及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种治疗鼻癌的中药组合物及其制备方法，所述中药组合物的组分及其重量份数为：西洋参3～5份、金银花20～25份、夏枯草18～22份、山豆根10～14份、青皮8～10份、连召8～12份、北沙参10～15份、半边莲15～20份、海藻10～15份、血竭5～10份、全虫8～10份、地龙7～10份、天花粉8～12份、天葵子7～10份、苍耳子10～15份和紫花地丁草12～18份。本发明专利技术提供的治疗鼻癌的中药组合物及其制备方法，通过特定的配方和药材处理方法，使得本发明专利技术既具有显著的抗鼻癌效果，同时又能较大程度保留中药药材的有效成分，提高药效。

【技术实现步骤摘要】
一种治疗鼻癌的中药组合物及其制备方法
本专利技术属于中药
，更具体地，涉及一种治疗鼻癌的中药组合物及其制备方法。
技术介绍
鼻癌(鼻咽癌)是我国较常见的恶性肿瘤之一。据世界卫生组织统计，全球80%的鼻咽癌发生在中国，好发于我国华南尤其是两广地区。鼻癌对放射性有一定的敏感性，因此放疗为其主要的治疗手段，但单纯放疗有一定的局限性，于是形成了以放疗为基础，配合手术治疗、化疗、靶向治疗等的综合治疗是中晚期鼻咽癌的标准治疗模式。鼻咽癌95%以上属于低分化癌和未分化癌类型，恶性程度高、生长快，容易出现淋巴结或血道转移。鼻咽癌确诊时75%的病人已属于Ⅲ和Ⅳ期，病期愈晚，远处转移机会愈多。放射治疗是一种局部治疗方法，不能预防远处转移其中，且放射治疗也使得正常组织或器管细胞不可避免受放射反应，造成乏力、头晕、胃纳减退、恶心、呕吐、口中无味或变味、失眠或嗜睡，还伴随有粘膜反应、唾液腺放射反应以及放射性脑及脊髓损伤等副作用。而手术治疗后也容易转移或复发，且Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期的患者均不宜手术治疗。因此，寻找价廉、安全、副作用小的治疗药物是临床所需。近年本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种治疗鼻癌的中药组合物，其特征在于：所述中药组合物的组分及其重量份数为：西洋参3～5份、金银花20～25份、夏枯草18～22份、山豆根10～14份、青皮8～10份、连召8～12份、北沙参10～15份、半边莲15～20份、海藻10～15份、血竭5～10份、全虫8～10份、地龙7～10份、天花粉8～12份、 天葵子7～10份、苍耳子10～15份和紫花地丁草12～18份，所述天葵子和紫花地丁草采用醇提取+阶段性混合+分子蒸馏的方法进行有效成分提取，所述苍耳子采用分段式PH+分段式醇浓度+超声辅助半仿生提取的方法进行有效成分提取。/n

【技术特征摘要】
1.一种治疗鼻癌的中药组合物，其特征在于：所述中药组合物的组分及其重量份数为：西洋参3～5份、金银花20～25份、夏枯草18～22份、山豆根10～14份、青皮8～10份、连召8～12份、北沙参10～15份、半边莲15～20份、海藻10～15份、血竭5～10份、全虫8～10份、地龙7～10份、天花粉8～12份、天葵子7～10份、苍耳子10～15份和紫花地丁草12～18份，所述天葵子和紫花地丁草采用醇提取+阶段性混合+分子蒸馏的方法进行有效成分提取，所述苍耳子采用分段式PH+分段式醇浓度+超声辅助半仿生提取的方法进行有效成分提取。


2.根据权利要求1所述的治疗鼻癌的中药组合物，其特征在于：所述天葵子和紫花地丁草的提取方法为：
（1）取天葵子洗净，50～60℃烘干后放入粉碎机中，在400～500r/min转速和60～80℃温度下粉碎，干燥后过20～30目筛，然后再升温至90～100℃在500～600r/min转速下粉碎，干燥后过40～50目筛，接着降温至40～50℃，在600～800r/min转速下粉碎，干燥后过50～60目筛，得天葵子粉末；
（2）取紫花地丁草洗净，20～40℃烘干后放入粉碎机中，在400～500r/min转速和70～80℃温度下粉碎，干燥后过40～60目筛，然后降温至40～50℃投入高速搅拌机中，加入1～1.5倍的70～80%乙醇浸泡1～2h，然后启动搅拌机在600～700r/min转速下进行高速搅拌，得紫花地丁草浓稠物；
（3）将天葵子粉末在60～70℃用65～75%乙醇回流萃取后，过滤，得过滤液A和滤渣A，将滤渣A与紫花地丁草浓稠物一起混合研磨，然后在40～50℃用70～80%乙醇萃取后，得滤液B和滤渣B，将滤渣B在80～90℃用80～90%乙醇回流萃取3～5次后，取滤液C；
（4）将滤液A、B和C混合后过活性炭除杂，然后真空脱泡，投入多级离心式分子蒸馏器中，在0.1～0.5PA压强、40～60℃温度下分离提纯后取馏出物，即得天葵子和紫花地丁草混合提取物。


3.根据权利要求1所述的治疗鼻癌的中药组合物，其特征在于：所述苍耳子的提取方法为：
（1）取苍耳子原料洗净，于50～60℃烘干后放入粉碎机中，在400～500r/min转速下进行粉碎，过40～60目筛，得苍耳子粉末；
（2）使用浓度为1mol/L的盐酸分别调节70%、80%和90%乙醇水溶液的PH，使得乙醇水溶液的PH分别为0.5～0.9、1.0～1.5、1.6～2.0、2.1～2.5以及2.6～3.5，然后将胃蛋白酶以1mg/mL的比例加入到乙醇水溶液中，即得15组酸性浸取剂，并将所得15组酸性浸取剂按照乙醇浓度由低到高进行排序，同一乙醇浓度的酸性浸取剂再按照PH值由小到大进行排序；
（3）在40～50℃、1:（10～15）的料液比、70～80W超声功率的条件下，使用超声辅助半仿生提取方法，将苍...

【专利技术属性】
技术研发人员：谢国光，谢涛，谢炜，
申请(专利权)人：江西国光药业有限公司，
类型：发明
国别省市：江西;36