一种体外诱导神经干细胞定向分化为胆碱能神经元的方法技术

提供一种体外诱导神经干细胞定向分化为胆碱能神经元的方法，包括神经干细胞分离、培养和鉴定后，在含１％Ｂ２７（ｖ／ｖ）、２０ｎｇ／ｍＬ　　ＥＧＦ的Ｆ１２－ＤＭＥＭ（１∶１）培养基中加入ｂＦＧＦ、肝素、层粘连蛋白后，于３７℃、５０ｍＬ／Ｌ　　ＣＯ↓［２］饱和湿度下诱导分化神经干细胞并体外培养７天，然后作胆碱能神经元的免疫鉴定。本发明专利技术的方法操作简单，重复性好，分化率达３０％以上。是一种获得胆碱能神经元的新途径。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及生物工程和发育生物学，具体涉及神经干细胞的分化研究，更具体地涉及体外诱导神经干细胞定向分化为胆碱能神经元的方法。
技术介绍
神经干细胞的发现是近年来神经科学领域研究的重大突破，已成为近期研究的热点，不仅因为其具有研究神经系统发育的重要性，更主要的是其潜在的治疗价值。Mckay等认为，神经干细胞指具有自我更新能力和分化为神经元、星形胶质细胞和少突胶质细胞能力的细胞。自我更新和多分化能力是神经干细胞的2个基本属性。神经干细胞的多分化潜能成为目前研究的热点之一。神经干细胞当移植到发育中枢神经系统或成年中枢神经系统的神经发生区域，就能分化成某些特别的神经元。但是当将神经干细胞移植到成年中枢神经系统非神经发生区域时，神经干细胞仍然保持未分化或大部分分化成神经胶质细胞。而神经元是一种非常重要的细胞，因此在移植前将神经干细胞在体外诱导分化成特定的神经元是非常必要的。诱导神经干细胞分化的关键问题是如何才能将神经干细胞高效的诱导分化成产生专门递质的功能神经元或特定类型的神经胶质细胞，如胆碱(Ach)能、多巴胺(DA)能、去甲肾上腺素(NE)能、γ-氨基丁酸(GABA)能、甘氨酸(Glycine)能神经元，以及星形胶质细胞、少突胶质细胞等。但目前有关这方面研究的资料不多，仍然处在探索阶段。就科研工作者研究发现，神经干细胞的分化受外部环境和自身基因调控的影响。影响神经干细胞增殖分化的因素是神经营养因子，它对中枢神经系统和周围神经系统的神经元均有一定的促进存活和刺激突起生长的作用。生长因子在神经干细胞和祖细胞的分化发育过程中的作用亦愈来愈受到重视，其中丝裂原样的生长因子信号在增殖过程中起着相当重要的作用。已用于维系干细胞特性的丝裂原信号主要包括表皮生长因子(EGF)和碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)。神经干细胞的体外分离培养为研究神经系统的发育及神经系统疾病治疗提供了一条新的途径。目前，神经干细胞的来源较广，根据起源部位的不同，可以分为纹状体源、皮层源、脑干源、脊髓源以及骨髓源神经干细胞。但是起源不同的神经干细胞对不同的生长因子有不同的反应特性，根据一些前期研究发现，纹状体源的神经干细胞既可以在EGF的刺激下分裂增殖，又可以在bFGF的刺激下分裂增殖；而脊髓源性的神经干细胞基本就丧失了对单独的EGF的反应，只对bFGF的刺激有反应，甚至只有在EGF和bFGF的协同作用下才能长出能够分裂传代的功能性神经干细胞团。研究证据表明神经营养因子对不同种类中枢神经元的存活、胞体发育和突起延伸具有促进作用。但神经元在发育分化增殖过程中存活的微环境及参与调控的因子十分复杂，绝非仅受一种神经营养因子的影响。迄今对神经营养因子之间的联合作用还不甚清楚。同一神经元上可以同时存在不同营养因子的受体，当不同神经营养因子共同作用于同一个神经元时，效果互补而增加营养效应。由于胆碱能神经元是一种重要的神经元，能取代由于肌萎缩或脊髓损伤导致的运动神经元的损失，能改善人或动物的学习、记忆等能力，对老年痴呆、癫痫等也具有重要的调节作用。目前研究胆碱能神经元的分化主要是从基因调控方面来研究的，由于胆碱能神经元的分化可能受多个基因调控，故而用该方法来研究较为复杂。而且对这些神经元分化的研究，大多着重于胆碱乙酰转移酶(ChAT)的活力研究，而关于不同神经营养因子对神经元发育分化和突起发育生长的作用是否相同，以及神经营养因子间有否协同作用的研究较少。本专利技术者通过在培养基中添加几种神经营养因子，以不同的组合方式来改变外部培养条件，研究定向诱导分化胆碱能神经元的最佳组合，从而完成了本专利技术。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供。本专利技术的方法包括以下步骤(1)神经干细胞的分离、培养和鉴定；(2)神经干细胞的诱导分化在含1％B27(v/v)、20ng/mL EGF的F12-DMEM(1∶1)培养基中加入bFGF、肝素、层粘连蛋白后，于37℃、50mL/L CO2饱和湿度下将神经干细胞诱导分化为胆碱能神经元；(3)胆碱能神经元的鉴定。本专利技术方法中，神经干细胞较佳为从胎鼠纹状体分离得到。所述神经干细胞的培养方法将胎鼠纹状体在含有1％B27、20ng/mL EGF、10ng/mL bFGF的F12-DMEM(1∶1)培养基中，吹打制成细胞悬液，于37℃、50mL/L CO2饱和湿度下进行培养。在将神经干细胞诱导分化为胆碱能神经元后，再进行体外培养7天。所述神经干细胞和胆碱能神经元采用免疫荧光法进行鉴定。本专利技术从胎鼠纹状体中分离培养了神经干细胞并确定了从骨髓中能分离培养出神经干细胞；同时，以胎鼠纹状体培养的神经干细胞为材料，从改变外部环境以及基因水平两个方面进行定向分化研究，提供了获得胆碱能神经元的一种新途径，为研究老年痴呆提供了一种重要的思路，为研究与神经干细胞分化相关基因功能并筛选与其定向分化相关基因提供了一种有力的工具，为探索其定向分化、调控机制提供了一定的线索，并为实现神经干细胞的移植和相关神经功能奠定了基础。本专利技术的方法操作简单，重复性好，分化率达30％以上。具体实施例方式1.神经干细胞的分离培养无菌条件下取出14天大鼠胚胎的纹状体，放入含有1％B27，20ng/mL EGF，10ng/mL bFGF的F12-DMEM(1∶1)培养基中，吹打制成细胞悬液，于37℃，50mL/L CO2饱和湿度下常规培养。2.神经干细胞的鉴定将细胞贴附在载玻片上生长，2天后取出。吸出培养液，用PBS洗去残余培养液，4％(m/m)多聚甲醛固定20分钟。PBS洗2次(每隔10分钟1次)；10％正常山羊血清封闭1h；PBS洗3次；抗nestin抗体(v/v 1∶100，用抗体缓冲液稀释)4℃过夜，PBS洗3次；二抗(v/v 1∶50，用抗体缓冲液稀释)32℃孵育1小时，PBS洗3次；50％(v/v)甘油封片，观察荧光。3.从神经干细胞诱导分化成胆碱能神经元本研究是将20ng/mL bFGF(简称F)，5μg/mL肝素(简称H)，1μg/mL层粘连蛋白(简称L)三种物质进行组合(即FHL，FH，FL，LH四种组合)后，加入到含1％B27(v/v)，20ng/mL EGF的F12-DMEM(1∶1)培养基中而构成四种不同成分的培养基，将神经干细胞置于四种不同的培养基中，于37℃、5％CO2饱和湿度下进行诱导分化，同时做空白对照(培养基置于预先放有涂有多聚赖氨酸的载波片的培养皿中)。4.胆碱能神经元的免疫鉴定培养7天后，将含有细胞的载玻片取出，用PBS洗去残余培养液，4％(m/m)多聚甲醛固定20分钟。PBS洗2次(每隔10分钟1次)；10％正常山羊血清封闭1小时；PBS洗3次；抗胆碱乙酰基转移酶(ChAT)抗体(v/v 1∶500，用抗体缓冲液稀释)4℃过夜，PBS洗3次；二抗(v/v 1∶50，用抗体缓冲液稀释)32℃孵育1小时，PBS洗3次；50％(v/v)甘油封片，观察荧光。5.结果神经干细胞在分别含FHL、FH、FL和LH的四种基础培养基中培养1天后，显微镜下观察，结果在含FHL的基础培养基中培养的细胞的分散程度明显大于其它三种培养基培养的细胞。培养第三天后，在含FHL的基础培养基中培养的细胞有部分开始分化，而在分别含FH、FL、LH的基础培养基中的细胞仍然处于未分化状态。本文档来自技高网...

【技术保护点】
体外诱导神经干细胞定向分化为胆碱能神经元的方法，包括以下步骤：（１）神经干细胞的分离、培养和鉴定；（２）神经干细胞的诱导分化：在含１％Ｂ２７（ｖ／ｖ）、２０ｎｇ／ｍＬＥＧＦ的Ｆ１２－ＤＭＥＭ（１∶１）培养基中加入ｂＦＧＦ 、肝素、层粘连蛋白后，于３７℃、５０ｍＬ／ＬＣＯ↓［２］饱和湿度下将神经干细胞诱导分化为胆碱能神经元；（３）胆碱能神经元的鉴定。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：陈付学，任雯雯，杨洋，过七根，宋红生，文铁桥，
申请(专利权)人：上海大学，
类型：发明
国别省市：31[中国|上海]