硬度测定用试剂制造技术

一种在管理硬度附近敏锐地使被测定水变色的硬度测定用试剂。其含有选自羊毛铬黑（ＥＢＴ）或钙镁指示剂中的色素、三乙醇胺、二醇化合物和螯合剂的碱金属盐。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及用于测定工业用水、生活用水等中所含硬度的硬度测定用试剂。
技术介绍
众所周知，在锅炉、热水器、或者冷却器等冷热仪器类的供水管线中，需要防止水垢在冷热仪器内附着，因此连接有用于除去工业用水、生活用水等原水中含有的硬度成分(Ca2+和Mg2+)的装置，例如将使用了离子交换树脂的硬水软化装置连接在供水管线上，将原水中的硬度成分(Ca2+和Mg2+)取代为Na+，将得到的软化处理水作为供水向冷热仪器类供给。使用了前述硬水软化装置的情况下，当该装置的内部装有的离子交换树脂劣化，或者离子交换树脂的再生不充分时，则供水中的硬度成分向Na+的转换不充分。因此，需要根据设置冷热仪器类的地域及位置的原水的硬度等，预先设定允许的硬度，定期地测定通过硬水软化装置的供水中的硬度。并且，供水中的硬度超过允许值的上限(以下称作管理硬度)时，判断为发生硬度泄漏，进行处置以使离子交换树脂进行交换或再生等，使供水处于在特定的硬度范围。判断供水中的硬度的方法公开的有如下方法(参照专利文献1、2、3)，即将例如羊毛铬黑(EBT)作为色素含有的非水系的硬度测定用试剂，添加在从供水采取得到的被测定水中，以被测定水的色调作为指标。被测定水的色调通过硬度成分和硬度测定用试剂中含有的色素发生反应生成的的螯合物、和未反应(游离)的色素的存在比例，进行定性地测定。具体是在使用EBT作为色素的情况下，随着被测定水中的硬度的提高，被测定水的色调从最初的蓝色变为蓝紫色(以下将呈现蓝紫色的色调时的硬度称为“变色起点”)，再经过紫红色变成红色(以下将呈现红色的色调时的硬度称作变色终点。)。因此，在着眼于随这种被测定水中的硬度发生的色调变化来判断硬度泄漏的情况下，事先确定管理硬度，同时确定硬度测定用试剂中的EBT的配合比例、测定时的硬度测定用试剂的添加量和被测定水的容量等的测定条件之后，进行试剂的测定操作，以使该管理硬度进入发色起点和发色终点之间。如上所述，以对应被测定水中的硬度的色调变化作为硬度泄漏的指标的情况下，通常采用的色调的测定方法是人通过观察进行目测，或者用仪器测定透光率或吸光度。在进行目测的情况下，被测定水的色调从蓝紫色转变为红色时，判断为出现硬度泄漏。另外，在仪器测定时，根据表示硬度和透光率(或吸光度)的关系的标准曲线，硬度直接在测定仪上被显示，硬度达到管理硬度时，判断出现硬度泄漏。无论采用何种测定方法，为了确实地进行硬度泄漏的判断，希望在管理硬度附近使被测定水敏锐地发生变色。但是，以前的硬度测定用试剂，变色起点和变色终点的幅度(以下称作“变色幅度”)宽，在管理硬度附近变色迟钝，故利用比色进行目测时，个人在硬度泄漏的判断时出现差别。专利文献1 特开平11-64323号公报专利文献2 特开2002-181802号公报专利文献3 特开2002-181803号公报
技术实现思路
本专利技术要解决的问题在于找出一种在管理硬度附近被测定水敏锐变色的硬度测定用试剂。本专利技术者为了解决上述课题进行了深入地研究，结果发现，硬度成分和硬度测定用试剂中含有的色素发生反应生成的螯合物的化合物、和未反应的色素以特定的比例存在时，掌握被测定水开始变色呈现蓝紫色这一定量的关系，同时使用将和硬度成分优先反应生成螯合物的特定的螯合剂的碱金属盐进行配合后的硬度测定试剂，可以解决前述问题，直至完成本专利技术。也就是，本专利技术1的特征在于，含有选自羊毛铬黑(EBT)或钙镁指示剂(calmagite)中的色素、三乙醇胺、二醇化合物和螯合剂的碱金属盐。本专利技术2的特征在于，在本专利技术1的构成的基础上，螯合剂是有机系氨基羧酸。本专利技术3的特征在于本专利技术1或2所述的硬度测定用试剂由一种液体构成。本专利技术在管理硬度附近使被测定水敏锐地变色，由此可以确实地判别硬度泄漏。更详细地说，螯合剂的碱金属盐优先于色素和被测定水中的硬度成分生成螯合物化合物，残留的硬度成分和色素反应，生成螯合物，故变色幅度变窄，由此在管理硬度附近被测定水敏锐地变色。而且，由于该硬度测定用试剂由一种液体构成，故可以简便地处理和使用试剂。具体实施例方式以下，对本专利技术的实施方式进行说明。本专利技术的硬度测定用试剂的特征在于，是一种液体且是非水性，除含有选自EBT或钙镁指示剂中的色素、三乙醇胺、二醇化合物之外，还含有螯合剂的碱金属盐。EBT或钙镁指示剂是通过在碱的pH区域使其和硬度成分形成螯合物，从蓝色向红色明显地变色的色素，它们可以单独地使用或混合后使用。色素的配合比例没有特别限定，从在管理硬度附近使被测定水敏锐地发生变色的观点考虑，添加时为了使被测定水中的硬度测定用试剂浓度为0.24重量％，优选硬度测定用试剂中其为0.1～1.0重量％，更优选0.1～0.5重量％。三乙醇胺用于将pH维持在10附近，使色素的发色稳定。三乙醇胺的配合比例没有特别限定，从抑制三乙醇胺在试剂中的冻结，且保持试剂适当的粘度的观点考虑，优选硬度测定用试剂中其为10～80重量％，更优选30～50重量％。二醇化合物用作硬度测定用试剂的溶剂。二醇化合物例如有乙二醇、丙二醇、二乙二醇等，其可以单独使用或混合两种以上使用。其中，从抑制色素的分解并且防止三乙醇胺的冻结方面考虑，特别优选乙二醇。二醇化合物的配合比例没有特别限定，从试剂中起到不冻液作用的观点考虑，优选在硬度测定试剂中其为10～80重量％，更优选30～50重量％。构成螯合剂的碱金属盐的螯合剂可以使用有机系螯合剂或无机系螯合剂。有机系螯合剂例如有乙二胺四乙酸(EDTA)、反式-1，2-二氨基环己烷四乙酸(CyDTA)、邻，邻-双(2-氨基乙基)乙二醇四乙酸(GEDTA)等氨基羧酸、柠檬酸、葡萄糖酸等，这些可以单独使用或混合两种以上使用。无机系螯合剂例如有焦磷酸、多磷酸、偏磷酸等公知的磷酸化合物。其中，从与比色素优先和硬度成分反应的螯合形成能力的观点考虑，优选有机系螯合剂，在有机系螯合剂中优选氨基羧酸。从前述螯合形成能力和经济的观点考虑，氨基羧酸中特别优选EDTA。构成螯合剂的碱金属盐的碱金属例如有Na和K。EDTA的碱金属盐例如有EDTA-Na、EDTA-K、EDTA-2Na、EDTA-3Na、EDTA-3K、EDTA-4Na、EDTA-4K等。其中，从添加在被测定水时的优良的溶解性的观点考虑，特别优选EDTA-2Na、EDTA-3Na和EDTA-4Na。螯合剂的碱金属的配合比例没有特别限定，从在管理硬度附近使被测定水敏锐地变色的观点考虑，优选在硬度测定用试剂中含有其以使被测定水中可以等效添加“管理硬度-0.1～2.0ppm”。另外，本专利技术的硬度测定用试剂中可以代替螯合剂的碱金属盐，或混合含有具有碱金属的反离子的阳离子交换剂。所述的阳离子交换剂优选具有硬度成分的解离常数小的官能团，例如苯乙烯磺酸钠等。该阳离子交换剂的配合比例优选以与螯合剂的碱金属同样的比例配合。本专利技术的硬度测定用试剂中在不影响本专利技术的效果的范围内，除色素、三乙醇胺、二醇化合物和螯合剂的碱金属以外，还可以适当地配合掩蔽剂、增敏剂、劣化防止剂、消泡剂等添加剂。掩蔽剂通过使其和被测定水中的干扰离子(例如Fe、Mn、Al等)形成配体，使被测定水的发色稳定化，例如有三乙醇胺，KCN等，其中从排水后的安全性考虑，优选使用三乙醇胺。增敏剂通过将被测定水中的C本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种硬度测定用试剂，其特征在于，含有选自羊毛铬黑（ＥＢＴ）或钙镁指示剂中的色素、三乙醇胺、二醇化合物和螯合剂的碱金属盐。

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：光本洋幸，
申请(专利权)人：三浦工业株式会社，
类型：发明
国别省市：JP[日本]