一种锂离子电池电解液添加剂环碳酸硫酸乙烯酯及其制备方法技术

技术编号:25893117 阅读:8 留言:0更新日期:2020-10-09 23:38
本发明专利技术公开了一种锂离子电池电解液添加剂环碳酸硫酸乙烯酯及其制备方法。它包括结构式Ⅰ‑Ⅴ所述的化合物。采用如下方法制备:将六元醇、碳酸酯置于反应容器中,然后加有机碱或无机碱作为催化剂,升温进行酯交换反应,减压将副产物分离;加入磺酰氯或磺酰氟反应掉残余羟基,减压将副产物及多余原料分离后制备得到环碳酸硫酸乙烯酯。本发明专利技术的方法采用多元醇与碳酸酯通过酯交换反应制得环状碳酸乙烯酯,然后使用磺酰氯和磺酰氟反应掉残余羟基,制备环碳酸磺酸乙烯酯,此化合物结构含有硫酸乙烯酯结构,可以替代部分DTD的使用降低电解液成本。

【技术实现步骤摘要】
一种锂离子电池电解液添加剂环碳酸硫酸乙烯酯及其制备方法
本专利技术属于锂离子电池
,具体涉及一种锂离子电池电解液添加剂环碳酸硫酸乙烯酯及其制备方法。
技术介绍
近年来锂离子电池在电动汽车、混合动力汽车、储能系统和便携式电子设备中已经广泛应用,消费者对锂离子电池的能量密度的要求也越来越高。在电解液中添加不同添加剂是解决此问题的最有效和最经济的方法。CN109942534A使用多元醇和碳酸酯为原料经过酯交换反应制得联三碳酸乙烯酯。这种方法存在一定缺陷,多元醇与碳酸酯反应不完全,使产品中存在大量的含羟基物质,对电池性能产生一定影响。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种锂离子电池电解液添加剂环碳酸硫酸乙烯酯及其制备方法。一种锂离子电池电解液添加剂环碳酸硫酸乙烯酯,其特征在于,其结构式包括如下5种结构:一种锂离子电池电解液添加剂环碳酸硫酸乙烯酯的制备方法,包括如下步骤:1)将六元醇、碳酸酯置于反应容器中,然后加有机碱或无机碱作为催化剂,升温至目标温度,进行酯交换反应,减压将副产物分离;2)加入磺酰氯或磺酰氟反应掉残余羟基,减压将副产物及多余原料分离后制备得到环碳酸硫酸乙烯酯,采用溶剂洗涤,重结晶提纯,干燥后得到纯化的环碳酸硫酸乙烯酯。所述的六元醇为甘露醇、半乳糖醇、山梨糖醇以及它们的同分异构体。所述的碳酸酯为碳酸二甲酯、碳酸二乙酯、碳酸甲乙酯、碳酸乙烯酯、碳酸二苯酯、聚碳酸酯、焦碳酸二甲酯中的任意一种。r>所述的溶剂为二甲基亚砜、环丁砜、乙腈、DMF、N-甲基吡咯烷酮、乙酐、丙酮、丁酮、吡啶、卤代烃、醚类、酯类中的任意一种或几种。所述的催化剂为甲醇钠、乙醇钠、碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢钠、碳酸氢钾、乙酸锌、三乙胺、二乙胺、吡啶、DMAP、吗啉、N-甲基吗啉和DIPEA中的任意一种或几种;催化剂用量为底物的0.1-5%。步骤1)所述的目标温度为50-120℃,减压范围为10-2000Pa,反应时间为3-8h;步骤2)所述的目标温度为50-120℃,减压范围为10-2000Pa,反应时间为2-6h。所述重结晶溶剂为甲醇、乙醇、乙腈、四氢呋喃、正丁烷、正戊烷、正己烷、正庚烷、正辛烷、乙醚、二甲醚、甲乙醚、二丙醚、石油醚、苯甲醚、苯乙醚、苯、甲苯、二甲苯的任意一种或几种。所述的干燥方式为真空干燥,干燥温度为40-70℃。本专利技术的有益效果:本专利技术的方法采用多元醇与碳酸酯通过酯交换反应制得环状碳酸乙烯酯,然后使用磺酰氯和磺酰氟反应掉残余羟基,制备环碳酸磺酸乙烯酯,此化合物结构含有硫酸乙烯酯结构,可以替代部分DTD的使用降低电解液成本。本专利技术原料易得,成本低廉,工艺简单,生产效率高、产品纯度高,为其在锂离子电池电解液中的应用打下良好的基础。具体实施方式为了便于理解本专利技术,下面将对本专利技术进行更全面的描述。但是,本专利技术可以以许多不同的形式来实现,并不限于本文所描述的实施例。相反地,提供这些实施例的目的是使对本专利技术的公开内容的理解更加透彻全面。实施例1向1000mL三口烧瓶中投入半乳糖醇91.1g,然后向其中投入碳酸二乙酯(反应物)118.1g,乙腈300g,和DBU0.09g,放入搅拌子,将三口放置在油浴锅中,升温至50℃,负压2000Pa条件下充分搅拌反应,反应时间为3h,分水器中搜集的乙醇质量为180.1g,反应完毕。加入67.5g磺酰氯,反应2h,使用油泵抽真空,真空度2000Pa保持2h,去除多余的磺酰氯以及氯化氢气体。然后停止加热,降温至室温。加入500g乙醚进行重结晶,减压抽滤,得到白色固体,40℃真空干燥12h,得到结构式Ⅰ或Ⅱ的产物136.8g,产率92.1%,产品纯度为99.65%。实施例2向1000mL三口烧瓶中投入甘露醇91.1g,然后向其中投入碳酸二甲酯90.8g,DMF300g,和三乙胺0.9g,放入搅拌子,将三口放置在油浴锅中,升温至60℃,负压1000Pa条件下充分搅拌反应,反应时间为5h,分水器中搜集的甲醇质量为128.7g,反应完毕。加入67.5g磺酰氯,反应4h,使用油泵抽真空,真空度1000Pa保持2h,去除多余的磺酰氯以及氯化氢气体。然后停止加热,降温至室温。加入500g正辛烷进行重结晶,减压抽滤,得到白色固体,50℃真空干燥12h,得到结构式Ⅰ或Ⅱ的产物139.9g,产率94.2%,产品纯度为99.88%。实施例3向1000mL三口烧瓶中投入甘露醇91.1g,然后向其中投入碳酸乙烯酯44.1g,二甲基亚砜500g,和DMAP1.8g,放入搅拌子,将三口放置在油浴锅中,升温至70℃,负压500Pa条件下充分搅拌反应,反应时间为6h,分水器中搜集的乙二醇质量为66.8g,反应完毕。加入102.6g磺酰氟,反应6h,使用油泵抽真空,真空度500Pa保持2h,去除多余的磺酰氯以及氯化氢气体。然后停止加热,降温至室温。加入500g甲乙醚进行重结晶,减压抽滤,得到白色固体,60℃真空干燥12h,得到结构式Ⅳ或Ⅴ的产物164.8g,产率99.0%,产品纯度为99.92%。实施例4向1000mL三口烧瓶中投入甘露醇91.1g,然后向其中投入碳酸乙烯酯44.1g,环丁砜500g,和吗啉2.7g,放入搅拌子,将三口放置在油浴锅中,升温至120℃,负压10Pa条件下充分搅拌反应,反应时间为6h,分水器中搜集的乙二醇质量为66.1g,反应完毕。加入102.36磺酰氟,反应6h,使用油泵抽真空,真空度500Pa保持2h,去除多余的磺酰氯以及氯化氢气体。然后停止加热,降温至室温。加入500g甲乙醚进行重结晶,减压抽滤,得到白色固体,60℃真空干燥12h,得到结构式Ⅳ或Ⅴ的产物161.8g,产率97.1%,产品纯度为99.95%。以上所述实施例仅表达了本专利技术的几种实施方式,其描述较为具体和详细,但并不能因此而理解为对专利技术专利范围的限制。应当指出的是,对于本领域的普通技术人员来说,在不脱离本专利技术构思的前提下,还可以做出若干变形和改进,这些都属于本专利技术的保护范围。因此,本专利技术专利的保护范围应以所附权利要求为准。本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种锂离子电池电解液添加剂环碳酸硫酸乙烯酯,其特征在于,其结构式包括如下5种结构:/n

【技术特征摘要】
1.一种锂离子电池电解液添加剂环碳酸硫酸乙烯酯,其特征在于,其结构式包括如下5种结构:





2.一种锂离子电池电解液添加剂环碳酸硫酸乙烯酯的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
1)将六元醇、碳酸酯置于反应容器中,然后加有机碱或无机碱作为催化剂,升温至目标温度,进行酯交换反应,减压将副产物分离;
2)加入磺酰氯或磺酰氟反应掉残余羟基,减压将副产物及多余原料分离后制备得到环碳酸硫酸乙烯酯,采用溶剂洗涤,重结晶提纯,干燥后得到纯化的环碳酸硫酸乙烯酯。


3.根据权利要求2所述锂离子电池电解液添加剂环碳酸硫酸乙烯酯的制备方法,其特征在于,所述的六元醇为甘露醇、半乳糖醇、山梨糖醇以及它们的同分异构体。


4.根据权利要求2所述锂离子电池电解液添加剂环碳酸硫酸乙烯酯的制备方法,其特征在于,所述的碳酸酯为碳酸二甲酯、碳酸二乙酯、碳酸甲乙酯、碳酸乙烯酯、碳酸二苯酯、聚碳酸酯、焦碳酸二甲酯中的任意一种。


5.根据权利要求2所述锂离子电池电解液添加剂环碳酸硫酸乙烯酯的制备方法,其特征在于,所述的溶剂为二甲基亚砜、环丁砜、乙腈、DMF、N-甲基吡咯烷酮、乙酐、丙酮...

【专利技术属性】
技术研发人员:万广聪申海鹏程梅笑郭营军孙春胜
申请(专利权)人:香河昆仑化学制品有限公司
类型:发明
国别省市:河北;13

网友询问留言 已有0条评论
  • 还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。

1