自动分析装置制造方法及图纸

本发明专利技术的目的是提供在进行血液、尿等生物样本的定性.定量分析的自动分析装置中，事先测定被检测物量的结果，并在预测到被检测物不足的情况下，灵活有效地利用被检测物以尽可能地测定所需项目的分析装置。分析装置具备测量被检测物量的机构，并在预测到被检测物不足的情况下，通过将一部分项目的测定自动切换为减量被检测物分析方法，根据测量出的被检测物量来改变被检测物使用量。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及进行血液、尿等生物样本的定性·定量分析的自动分析装置，特别涉及可以以多个分析项目对被检测物进行分析的多项目自动分析装置。
技术介绍
自动分析装置在需要对一种患者被检测物进行多个分析项目的分析的情况下，在将患者被检测物细分(从母被检测物分注子被检测物)后，按项目的登录顺序等，以特定顺序进行分析。但是，在小儿被检测物等被检测物量少的情况下，存在在测定对诊断重要的项目前被检测物不足从而不能分析的情况。因此，对该项目的分析优先顺序进行较高地设定，以便即使在被检测物量少的情况下，也能够分析对诊断重要的项目这种房法进行了研究。在专利文献1(特开平9-257804)中，公开了如下自动分析装置，其具备在试样容器中没有某定量以上的试样数量的情况下，根据由操作员预先所设定的测定优先顺序来实施试样的分注及测定的功能。即使在专利文献1的方法中，在被检测物量少且对诊断重要的项目为多个的情况下，有可能在得到足够的分析结果之前被检测物不足。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供即使被检测物少也能尽量多地测定所需项目的自动分析装置。为实现上述目的，分析装置具备测量被检测物量的机构，且具有在预测到被检测物不足的情况下，通过将一部分项目的测定自动切换为减量被检测物分析方法，而根据测量的被检测物量来改变被检测物使用量的功能。根据本专利技术，即使在测定所需被检测物量的项目不够的情况下，通过将预定项目自动切换为减量被检测物分析方法能增加可分析项目数量。附图说明图1是表示本专利技术的分析装置整体的基本概要的构成图。图2是本专利技术的自动分析装置的概要图。图3是减量测定项目设定画面实例。图4是项目优先顺序设定画面实例。图5是被检测物不足时的减量测定设定画面实例。图6是可设定成能以被检测物单位自动切换为减量测定方法的画面实例。图中1-1-存储部，1-2-计划部，1-3-液量测定机构，3-1-例行业务，3-5-应用程序画面，3-6-系统画面，4-1-项目优先顺序设定画面，4-3-优先顺序显示区域，4-6-登录键。具体实施例方式图2是自动分析装置原理的装置构成图。图2中，2-1是反应盘，在反应盘2-1的外周上设有反应容器2-2。反应盘2-1整体由保温槽2-3保持为预定温度。2-5是设置被检测物的样本盘机构，该机构上设有粘贴了条形码的多个被检测物试管。粘贴了条形码的试管内的被检测物通过吸管机构2-7的喷嘴2-8适量地抽出并注入到被检测物分注位置的反应容器2-2中。2-9A1和2-9B1是设置了带条形码标签的试剂瓶的试剂盘机构，且各试剂盘机构2-9A1和2-9B 1中的每个上连接有条形码读取装置2-27A和2-27B，并在试剂登录时读取条形码以登录对应于位置的试剂瓶信息。此外，各试剂盘上设置有第二试剂吸管机构2-10A和第一试剂吸管机构2-10B。接近试剂吸管机构2-9A1和2-9B1配置的2-11是搅拌机构。2-12是多波长光度计，2-13是光源，多波长光度计2-12和光源2-13之间配置有容纳光度测量对象的反应容器2-2。2-14是清洗机构。对于控制系统及信号处理系统，2-15是微型计算机，2-16是接口，2-17是Log(对数)变换器，2-18是A/D转换器，2-19是试剂分注机构，2-20是清洗泵，2-21是样本试剂分注机构。此外，2-22是用于打印的打印机，2-23是显示的CRT，2-24是作为存储装置的硬盘，2-25是用于输入的操作面板(键盘，或触摸屏和鼠标等指向器)。在图2中，已装入粘贴了条形码的试管内的被检测物，根据由操作面板输入的微型计算机2-15内的存储器所存储的分析参数，用被检测物吸管机构2-7的喷嘴2-8分注预定量到反应容器2-2中。接着，使反应盘2-1旋转并将分注了被检测物的反应容器2-2移送到试剂分注位置。然后，根据由操作面板输入的存储在微型计算机2-15内的分析参数，用试剂吸管机构2-10A及2-10B的喷嘴将试剂以预定量分注到分注了被检测物的反应容器2-2中。然后，用搅拌机构2-11进行被检测物和试剂的搅拌并混合。在该反应容器2-2横穿测定光度位置时，由多波长光度计2-12测定吸光度。所测得的吸光度经过Log变换器2-17、A/D转换器2-18、接口2-16进入到微型计算机2-15。根据由用每个项目预先指定的分析法所测定的标准试样液的吸光度所制成的测量线来将该吸光度转换为浓度数据。该所测定的成分浓度数据由打印机或画面输出。在以上的测定原理中，使用者在画面(CRT)2-23进行测定所需的种种参数的设定及被检测物的登录以及分析结果的确认。首先，说明本专利技术的实现方法的详细一例。图1是表示本专利技术的系统实施例的构成图。分析装置具备存储部1-1和计划部1-2及液量测定机构1-3。在分析新被检测物的情况下，事先由液量测定机构1-3测量被检测物容器内的被检测物深度。作为测量被检测物深度的机构，可考虑传感器和图像处理等。液量测定机构1-3以所测量的被检测物深度和被检测物容器信息为基础来算出被检测物量。例如，如果是筒状被检测物容器，则被检测物量可由被检测物容器的底面积×被检测物深度-死区容积来算出。存储部1-1具备存储了在各检查项目中所使用的被检测物量的被检测物使用量信息表，计划部1-2从被检测物使用量信息表算出在该被检测物所需要的检查项目中所使用的标准量的总和。在所需检查项目中所使用的标准量总和比已测量的被检测物量多的情况下，计划部1-2从存储部1-1的被检测物使用量信息表检索在不足时进行减量测定的项目，并进行计划，以便用减量被检测物分析方法来分析该项目。存在减量被检测物分析方法可适用的分析项目和不能适用的分析项目。此外，减量被检测物分析方法与通常的分析方法相比测定精度较低。因此，由于没指定将减量被检测物分析方法可适用的全部分析项目在被检测物量少的情况下用减量被检测物分析方法来完成，所以在该患者的症状分析中，对于已知测定精度不需太高的分析项目，理想的是使用减量被检测物分析方法。在图1的实例中，表示了需要检查项目ALB、ALP、Glu、GOT的情况。虽然被检测物使用量的总量是86μl，但由于测量的被检测物量是50μl，所以在以标准量分析的情况下，GOT不能分析。因此，通过将可用减量被检测物分析方法分析的ALP和Glu自动切换为减量，可使被检测物使用量的总量变为48μl，从而可测定全部项目。接着，由图3表示本专利技术方案2的一个实例。图3是用于选择自动切换为减量被检测物分析的项目。对于分析装置的各机能，以“常规业务”3-1为开始，有“试剂管理”、“分度”、“精度管理”、“应用程序”等。应用程序画面3-5具备进行系统整体的基本设定的“系统”3-6和用于进行装置维护的“维护”3-7。系统画面3-6具备减量测定项目设定画面3-8，显示全部可依靠的检查项目的一览表。具备各检查项目在被检测物不足时使用者可切换是否用减量被检测物分析方法分析的机构3-9。如果按下登录键3-10，则在不足时可作为减量测定项目登录到存储部1-1的被检测物使用量信息表。其次，图4说明了在即使切换到减量被检测物分析方法后被检测物量仍不足的情况下，可设定用一个被检测物进行分析的项目的优先顺序的画面构成。项目优先顺序设定画面4-1具备优先规则选择机构以作为根据规则来简单设定项目优先顺本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种自动分析装置，其特征在于，具备：容纳被检测物的被检测物容器；测量该被检测物容器中的被检测物量的液体量的测定机构；以及，在由上述液体量测定机构所测定的被检测物量小于通常分析所需量的情况下，能够进行如下选择的机构：对 可实施用比通常分析较少的被检测物量来进行分析的减量被检测物分析方法的全部分析项目，选择实施减量被检测物分析方法；或者，对可实施减量被检测物分析方法的一部分分析项目，选择实施减量被检测物分析方法。

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：斋藤佳明，中村和弘，
申请(专利权)人：株式会社日立高新技术，
类型：发明
国别省市：JP[日本]